N-(4-amino-benzoyl)-alanine | 99146-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-amino-benzoyl)-alanine
• 英文别名: N-(4-Amino-benzoyl)-alanin；4-aminobenzoylaminopropanoic acid；4-aminobenzoylalanine；4-Aminobenzoylalanin；2-[(4-Aminobenzoyl)amino]propanoic acid
• CAS: 99146-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: FQXSZRCYDSJYFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶 、 2,3-二溴丙醛 、 N-(4-amino-benzoyl)-alanine 在 sodium dichromate 作用下， 生成 N-pteroyl-DL-alanine
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Pteroylglutamic Acid. IV. Replacement of Glutamic Acid by Other Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a019
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-硝基苯甲酰基)-DL-丙氨酸 以 palladium-charcoal 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-amino-benzoyl)-alanine
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxy-5-phenylazobenzoic acid derivatives and method of treating

  摘要：

  本发明提供了一种治疗溃疡性结肠炎的药物组合物，其包含至少一种符合以下通式的化合物： 其中X是--SO.sub.2 --或--CO--基团，R是未取代或取代的非杂环芳香环系统，或者是符合以下通式--(CH.sub.2).sub.n --Y的基团，其中Y是羟基、未取代或取代的氨基或羧基或磺酸基团，n是1到6之间的整数，其中烷基基团中的一个或多个氢原子可以被未取代或取代的氨基团或烷基基团替代，--(CH.sub.2).sub.n --Y基团可以直接连接到氮原子或通过苯环连接；和/或包含至少一种酯化物和/或至少一种非毒性、药学上可接受的盐，与固体或液体药用稀释剂或载体混合。此外，本发明提供了一种制备上述通式化合物的方法，以及一种治疗溃疡性结肠炎的方法。

  公开号：

  US04412992A1

文献信息

• Novel glucagon antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040152750A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Novel compounds that act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone on the glucagon receptor. More particularly, it relates to glucagon antagonists or inverse agonists.

  作用于胰高血糖素受体上对抗胰高血糖素肽激素作用的新化合物。更具体地说，涉及胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。
• Drug evolution: drug design at hot spots
  申请人：Konishi Yasuo

  公开号：US20060110743A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A new method of designing and generating compounds having an increased probability of being drugs, drug candidates, or biologically active compounds, in particular having a therapeutic utility, is disclosed. The method consists of identifying a group of bioactive compounds, preferably of diverse therapeutic uses or biological activities and built on a common building block. In this group of compounds, side chains modifying the building block are identified and used to generate a second set of compounds according to the proposed methods of hybridization”, “single substitution” or “incorporation of frequently used side chains”. If the compounds in the second set built on the same building block contain an unusually large number of drugs, preferably with diverse therapeutic uses or biological activities, they constitute a “hot spot”. A focused combinatorial library of the “hot spot” is then generated, preferably by methods of combinatorial chemistry, and compounds of this library are screened for a variety of therapeutic uses or biological activities. The method generates drugs, drug candidates, or biologically active compounds with a high probability, without requiring any prior knowledge of biological targets.

  本文揭示了一种设计和生成化合物的新方法，这些化合物具有成为药物、药物候选物或生物活性化合物的概率增加，特别是具有治疗效用。该方法包括识别一组生物活性化合物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，并建立在共同的基础上。在这组化合物中，识别修改基础结构的侧链，并使用“杂交”、“单一替换”或“纳入常用侧链”的建议方法生成第二组化合物。如果第二组化合物建立在相同的基础结构上，包含异常数量的药物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，它们构成一个“热点”。然后通过组合化学的方法生成一个专注的组合式库，其中包括“热点”的化合物，并对该库中的化合物进行各种治疗用途或生物活性的筛选。该方法生成的药物、药物候选物或生物活性化合物具有高概率，无需任何先前的生物靶标知识。
• van der Scheer; Landsteiner, Journal of Immunology, 1935, vol. 29, p. 371,373
  作者：van der Scheer、Landsteiner

  DOI：——

  日期：——
• US4412992A
  申请人：——

  公开号：US4412992A

  公开（公告）日：1983-11-01
• US5137916A
  申请人：——

  公开号：US5137916A

  公开（公告）日：1992-08-11