dimethyl 2-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate | 1186048-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: methyl 3-(bromomethyl)-4-(4-methoxycarbonylphenyl)benzoate
• CAS: 1186048-29-2
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₄
• 分子量: 363.208
• InChiKey: DZOVXWQFLLBJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(methylsulfanylmethyl)biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-tagged metal–organic frameworks and their post-synthetic oxidation

  摘要：

  我们制备了一系列含有功能化 4,4â²-联苯二甲酸配体的硫标记锌 MOF：用二甲基二氧环己烷进行氧化后合成修饰，将硫化物标记转化为砜，使 MOF 网络保持完整。

  DOI：

  10.1039/b906170c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧甲酰苯硼酸频哪醇酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 dimethyl 2-(bromomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Self-Assembly of Imidazolium-Functionalized Zr-Based Metal–Organic Polyhedra for Catalytic Conversion of CO₂ into Cyclic Carbonates

  摘要：

  成功构建了三种阳离子胶囊形状的基于锆的金属有机多面体（MOPs），它们具有不同的腔体大小，采用自组装的方式由三核锆烯簇和功能化的咪唑二羧酸配体组成。由于MOPs中的咪唑喹啉基团，它们显示出良好的CO2吸附能力。此外，咪唑基团的卤素阴离子和锆基节点中的布伦斯特酸位点（−OH）彼此接近，使这些MOPs能够协同催化CO2与环氧化物的环加成反应生成环状碳酸酯。这是首次报告使用MOPs作为该反应的催化剂，而不需要添加催化助剂。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01199

文献信息

• Recyclable and reusable chiral α, α-L-diaryl prolinol heterogeneous catalyst grafting to UiO-67 for enantioselective hydration/aldol/oxa-Diels Alder domino reaction
  作者：Hao Ren、Lin Cheng、Jinghua Yang、Kaiyuan Zhao、Qingchao Zhai、Yiming Li

  DOI：10.1016/j.catcom.2020.106249

  日期：2021.1

  α-L-Diaryl prolinol was first introduced into a highly stable porous MOF, UiO-67, via the immobilization of a chiral prolinol side chain into 4,4′-biphenyldicarboxylic acid through a five-step process, to construct a chiral heterogeneous catalyst. The catalyst exhibited high yield (up to 88%) and excellent stereoselectivities (up to >4:1 dr, > 80% ee) for the enantioselective hydration/aldol/oxa-Diels

  α，α-L-二芳基脯氨醇首次引入到一个高度稳定的多孔MOF，UIO-67，通过手性脯氨醇侧链的固定化到4,4'-联苯二羧酸通过五个步骤，以构建手性多相催化剂。该催化剂表现出高收率（高达88％）和出色的立体选择性（高达> 4：1 dr，> 80％ee），用于对映选择性水合/羟醛/氧杂-Diels Alder多米诺骨牌反应，并具有良好的可重复使用性和可循环利用性进行三次，而不会明显丧失活动能力。据我们所知，这是手性MOF作为不​​对称多米诺骨牌反应的多相催化剂的首次报道。
• CuI@UiO-67-IM: A MOF-Based Bifunctional Composite Triphase-Transfer Catalyst for Sequential One-Pot Azide–Alkyne Cycloaddition in Water
  作者：Yu-Hong Hu、Jian-Cheng Wang、Song Yang、Yan-An Li、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01025

  日期：2017.7.17

  based on a new premodified ligand L (n-pentadecyl-attached imidazolium (IM) decorated dicarboxylic acid) and ZrCl4 is reported. Compound 2 can be a bifunctional composite heterogeneous phase-transfer catalyst to promote the azide–alkyne cycloaddition (H2O, air, 80 °C) from corresponding halogenated compounds and sodium azide as a sequential one-pot procedure with high yields and excellent regioselectivity

  基于新的预改性配体L（正戊基连接的咪唑（IM）修饰的二羧酸），负载CuI且正戊基连接的咪唑鎓盐修饰的UiO-67型金属有机骨架（[电子邮件保护]，2）），并报道了ZrCl 4。化合物2可以是一种双功能复合非均相相转移催化剂，以顺序的一锅法以高收率和优异的区域选择性促进相应的卤代化合物和叠氮化钠中的叠氮化物-炔烃环加成反应（H 2 O，空气，80°C） 。
• 一种三相催化剂UiO-67-IM及其制备方法与 应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN106432087B

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明公开了一种用于合成三相催化剂UiO‑67‑IM的有机配体L和三相催化剂UiO‑67‑IM，所述三相催化剂UiO‑67‑IM结构式为[Zr6O4(OH)4L6]n，n为非零的自然数。所述三相催化剂UiO‑67‑IM的制备方法为：将有机配体L、ZrCl4和醋酸溶于DMF中，120℃条件下保温24小时，降温至室温，即得金属有机框架UiO‑67‑IM。该催化剂可有效催化苄氯叠氮化反应，不需要用重金属盐做催化剂，实现了异相催化，同时可以重复利用五次以上，并且催化剂回收容易，提高了催化剂的利用率，降低了成本，同时本发明的反应温度温和，反应时间较短，催化剂用量少，无其他添加剂，有利于工业化推广应用。
• MOF‐Directed Synthesis of Crystalline Ionic Liquids with Enhanced Proton Conduction
  作者：Wen‐Long Xue、Wei‐Hua Deng、Hui Chen、Rui‐Heng Liu、Jared M. Taylor、Yu‐kun Li、Lu Wang、Yu‐Heng Deng、Wen‐Hua Li、Ying‐Yi Wen、Guan‐E Wang、Chong‐Qing Wan、Gang Xu

  DOI：10.1002/anie.202010783

  日期：2021.1.18

  Arranging ionic liquids (ILs) with long‐range order can not only enhance their performance in a desired application, but can also help elucidate the vital between structure and properties. However, this is still a challenge and no example has been reported to date. Herein, we report a feasible strategy to achieve a crystalline IL via coordination self‐assembly based reticular chemistry. IL1MOF, was

  长期排列离子液体（IL）不仅可以增强其在所需应用中的性能，而且还可以帮助阐明结构与性能之间的关键。但是，这仍然是一个挑战，迄今为止尚未有任何实例报道。本文中，我们报告了通过基于配位自组装的网状化学实现结晶白介素的可行策略。IL 1 MOF是通过设计IL桥接配体，然后将其与金属簇连接而制备的。IL 1 MOF具有独特的结构，其中IL配体排列在长程有序框架上，但离子中心不稳定。这种结构使IL 1 MOF突破典型的限制，在这些限制中，固体IL的质子传导性低于相应的本体IL。IL 1 MOF在较宽的温度范围内显示出比其对应的IL单体高2-4个数量级的质子传导率。此外，通过将IL限制在超微孔（<1 nm）内，IL 1 MOF可以将液相-固相​​转变温度抑制到低于-150°C，从而使其在低于零的温度范围内具有高电导率。
• AZOLIUM METAL-ORGANIC FRAMEWORKS
  申请人：Scheidt Karl A.

  公开号：US20130317228A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Disclosed herein are metal-organic frameworks comprising at least two azolium rings. The azolium groups are used as a strategy for controlling catenation and morphology in metal-organic frameworks.

  本文披露了至少包含两个唑离子环的金属有机框架。唑离子基团被用作控制金属有机框架中串联和形态的策略。