N-乙氧基甲胺 | 34451-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙氧基甲胺
• 英文名称: N-methyl-O-ethylhydroxylamine
• 英文别名: O-ethyl-N-methylhydroxylamine；methylethoxyamine；O-ethyl-N-methyl-hydroxylamine；β-Methyl-α-aethyl-hydroxylamin；O-Aethyl-N-methyl-hydroxylamin；N-Ethoxymethanamine
• CAS: 34451-30-4
• 化学式: C₃H₉NO
• mdl: MFCD21100584
• 分子量: 75.1106
• InChiKey: LUKNLVTZDZMBOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-65.5 °C
• 密度：
  0.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 N-乙氧基甲胺 在 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以76%的产率得到N-<2-(N-ethoxy-N-methylamino)ethyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Maruyama, Taketo; Tanaka, Akinori; Oda, Mitsunori, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 5, p. 803 - 807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-ethoxyurethane 在 盐酸 作用下， 生成 N-乙氧基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Jones, American Chemical Journal, 1907, vol. 38, p. 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzofuranyloxyphenylurea derivative and herbicidal composition
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Limited

  公开号：US04705554A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  A benzofuranyloxyphenylurea derivative having the formula: ##STR1## wherein X is a halogen atom or a trifluoromethyl group, n is an integer of from 0 to 2, Y is a hydrogen atom, a halogen atom or a trifluoromethyl group, R.sup.1 is a lower alkyl group, and R.sup.2 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a lower alkoxy group. The compounds are useful as herbicides.

  一种具有以下结构的苯并呋喃氧基苯脲衍生物：##STR1## 其中X是卤素原子或三氟甲基基团，n是从0到2的整数，Y是氢原子、卤素原子或三氟甲基基团，R.sup.1是低碳基团，R.sup.2是低碳基团、低碳烯基团、低碳炔基团或低碳氧基团。这些化合物可用作除草剂。
• Significance of Hydrogen Bonding at the S1′ Subsite of Calpain I
  作者：Isaac O. Donkor、Xiaozhang Zheng、Jie Han、Calvin Lacy、Duane D. Miller

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00301-8

  日期：2001.7

  alpha -Ketohydroxamates were synthesized as bioisosteres of alpha -ketoamides. The alpha -ketohydroxamates were generally more potent than the corresponding alpha -ketoamides. The potency of the compounds suggests that hydrogen bonding and steric bulk of substituents on the nitrogen atom of the ketoamide moiety influence calpain inhibition. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• INGLESI, MARCO;NICOLA, MASSIMO;MAGNETTI, SILVANO, FARMACO, 45,(1990) N2, C. 1327-1340
  作者：INGLESI, MARCO、NICOLA, MASSIMO、MAGNETTI, SILVANO

  DOI：——

  日期：——
• Maruyama, Taketo; Tanaka, Akinori; Oda, Mitsunori, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 5, p. 803 - 807
  作者：Maruyama, Taketo、Tanaka, Akinori、Oda, Mitsunori、Suzuki, Takashi、Oritani, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• Jones, American Chemical Journal, 1907, vol. 38, p. 257
  作者：Jones

  DOI：——

  日期：——