chloro(diphenyl-p-tolylphosphine)gold(I) | 107198-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(diphenyl-p-tolylphosphine)gold(I)
• 英文别名: [AuCl(PPh2(4-Me-C6H4))]；AuCl(PPh2(C6H4Me-4))
• CAS: 107198-68-5
• 化学式: C₁₉H₁₇AuClP
• 分子量: 508.737
• InChiKey: SFNWWUFCXBWQLY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(diphenyl-p-tolylphosphine)gold(I) 、 silver(I) acetate 以 苯 为溶剂， 生成 Ph2TolPAuOAc
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Juergen; Willnecker, Johannes; Schubert, Ulrich, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 223 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ph2TolPAuCH3 在 HSi(C₆H₅)2Cl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 chloro(diphenyl-p-tolylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall—silyl-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80121-8
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-(2-ethynylphenyl)acetate 、 2-萘酚 在 chloro(diphenyl-p-tolylphosphine)gold(I) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以15%的产率得到methyl 3-methylene-2'-oxo-1,3-dihydro-2'H-spiro[indene-2,1'-naphthalene]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed intermolecular [4+1] spiroannulation via site-selective aromatic C(sp²)–H functionalization and dearomatization of phenol derivatives

  摘要：

  一种新颖的金催化的烯烃和位点选择性级联C-H官能化/脱芳香化反应已经开发出来，用于娜夫酚或酚与o-炔基芳基-α-重氮酯的反应。

  DOI：

  10.1039/d0cc01118e

文献信息

• Synthesis, Structure, and Ion-Binding Properties of Luminescent Gold(I) Alkynylcalix[4]crown-5 Complexes
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Sung-Kong Yip、Li-Hua Yuan、Kai-Leung Cheung、Nianyong Zhu、Kung-Kai Cheung

  DOI：10.1021/om030021c

  日期：2003.6.1

  series of luminescent dinuclear gold(I) alkynylcalix[4]crown-5 complexes, [(RnR‘3-nP)Au]2L (n = 0−3) (R = Ph, R‘ = o-Tol, p-Tol) (H2L = 5,17-diethynyl-25,27-dimethoxycalix[4]arene-crown-5, have been synthesized and structurally characterized. The binding properties of the complexes toward alkali metal ions (K+ and Na+) have been studied by UV−visible spectrophotometry. The dinuclear gold(I) alkynylcalix[4]crown-5

  一系列的发光的双核金（I）alkynylcalix [4]冠-5配合物，[（R Ñ R ' 3 - ñ P）的Au] 2 L（Ñ = 0-3）（R =苯基，R'= Ö -合成了Tol，p -Tol）（H 2 L = 5,17-diethynyl-25,27-dimethoxycalix [4] arene-crown-5。该配合物对碱金属离子的结合性能（K通过紫外可见分光光度法研究了+和Na +，双核金（I）炔基杯[4] crown-5配合物对K +的结合优先于Na +离子。
• Gold(I) Complexes with the <i>nido</i>-Diphosphino Ligand [7,8-(Ph₂P)₂-7,8-C₂B₉H₁₀]^-. Preparation of the First Metallocarborane Complex of this Ligand. Crystal Structures of [Au{(PPh₂)₂C₂B₉H₁₀}(PPh₃)]·CH₂Cl₂ and [Au₂{(PPh₂)₂C₂B₉H₁₀}₂{(PPh₂)₂(CH₂)₃}]·3Me₂CO
  作者：Olga Crespo、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna

  DOI：10.1021/ic951204x

  日期：1996.1.1

  [Au(2)(PPh(2))(2)C(2)B(9)H(9)}(PPh(3))(2)] (8). The structure of complexes 1 and 7 have been established by X-ray diffraction. [Au(PPh(2))(2)C(2)B(9)H(10)}(PPh(3))] (1) (dichloromethane solvate) crystallizes in the monoclinic space group P2(1)/c, with a = 17.326(3) Å, b = 20.688(3) Å, c = 13.442(2) Å, beta = 104.710(12) degrees, Z = 4, and T = -100 degrees C. [Au(2)(PPh(2))(2)C(2)B(9)H(10)}(2)(&mgr;-dppp)]

  [AuCl（PR（3））]与[1,2-（Ph（2）P）（2）-1,2-C（2）B（10）H（10）]在回流的乙醇中的反应进行与部分降解（去除碳原子附近的硼原子）的closo物种得到[Au （PPh（2））（2）C（2）B（9）H（10）}（PR（3）） ] [PR（3）= PPh（3）（1），PPh（2）Me（2），PPh（2）（4-Me-C（6）H（4））（3），P（4- Me-C（6）H（4））（3）（4），P（4-OMe-C（6）H（4））（3）（5）]。同样，用[1,2-（Ph（2）P）（2）-1,2-C（2）B（10）处理[Au（2）Cl（2）（＆mgr; -PP）] H（10）]在相同条件下导致络合物[Au（2）（PPh（2））（2）C（2）B（9）H（10）}（2）（＆mgr; -PP） ] [PP ＝ dppe ＝ 1，2-双（二苯基膦基）乙烷（6），dppp ＝ 1，
• Akhtar, M. Naseem; Isab, Anvarhusein A.; Al-Arfaj, Polyhedron, 1997, vol. 16, # 1, p. 125 - 132
  作者：Akhtar, M. Naseem、Isab, Anvarhusein A.、Al-Arfaj、Hussain, M. Sakhawat

  DOI：——

  日期：——
• Crespo, Olga; Gimeno, M. Concepcion; Jones, Peter G., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 495 - 500
  作者：Crespo, Olga、Gimeno, M. Concepcion、Jones, Peter G.、Ahrens, Birte、Laguna, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Schmidbaur, Hubert; Brachthaeuser, Benno; Gamper, Siegfried, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 12, p. 1725 - 1735
  作者：Schmidbaur, Hubert、Brachthaeuser, Benno、Gamper, Siegfried、Schier, Anette、Steigelmann, Oliver

  DOI：——

  日期：——