4-胍基苯甲酰氯盐酸盐 | 7035-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-胍基苯甲酰氯盐酸盐
• 中文别名: 对胍基苯甲酰氯盐酸盐
• 英文名称: 4-guanidinobenzoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-carbamimidamidobenzoyl chloride hydrochloride；4-(diaminomethylideneamino)benzoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 7035-79-2
• 化学式: C₈H₈ClN₃O*ClH
• 分子量: 234.085
• InChiKey: JBSRWFDTGDGNLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162°C
• 溶解度：
  DMSO（微量）、甲醇（微量）、吡啶（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-胍基苯甲酰氯盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 3-(6-((4-carbamimidamidobenzoyl)oxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)-5-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。具体而言，本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐，以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物【在公式中，每个符号均如规范中定义】。

  公开号：

  US20180072694A1
• 作为产物：
  描述：

  对胍基苯甲酸 生成 4-胍基苯甲酰氯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Guanidinobenzoic acid derivatives

  摘要：

  通式为：##STR1##其中，Z代表碳-碳共价键，或亚甲基、乙烯基或乙烯基基团，R.sup.1代表氢原子，或含有1至4个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2代表含有4至10个碳原子的直链或支链烷基，或含有3至8个碳原子的环烷基、环烯基或直链或支链烯基，或苯基或苄基，或NR.sup.1R.sup.2代表4-至8-成员杂环环，以及它们的酸加成盐具有抗血浆酶和抗胰蛋白酶活性。

  公开号：

  US04310533A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-succinimidoethylthio)phenol 、 4-胍基苯甲酰氯盐酸盐 在 4-胍基苯甲酰氯盐酸盐 作用下， 生成 4-(2-琥珀酰亚胺基乙硫基)苯基4-胍基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Pharmaceutical Bulletin 1989, 37, 2855-2857

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZOATE COMPOUND
  申请人：SCOHIA PHARMA, INC.

  公开号：US20210403420A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides a benzoic acid ester compound that has an enteropeptidase inhibitory effect, and use of the compound as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like: [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明提供了一种苯甲酸酯化合物，具有肠肽酶抑制作用，并将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。由式（I）表示的化合物或其盐具有肠肽酶抑制作用，并可用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。【在公式中，每个符号如规范中定义】。
• Freeze-dried preparation for pharmaceutical use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05888531A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  A freeze-dried preparation comprising a bioactive substance having an optionally substituted amidino group and a disaccharide which stabilizes the bioactive substance; and a process for making the preparation are described.

  描述了一种冷冻干燥制剂，包括具有可选择替代的酰胺基团和稳定生物活性物质的二糖的生物活性物质；以及制备该制剂的方法。
• Disaccharide containing freeze-dried preparation for pharmaceutical use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0750913A3

  公开（公告）日：1997-11-05

  A freeze-dried preparation comprising a bioactive substance having an optionally substituted amidino group and a disaccharide which stabilizes the bioactive substance; and a process for making the preparation are described.

  描述了一种冷冻干燥制剂，包括具有可选取代的酰胺基团和稳定生物活性物质的二糖的生物活性物质；以及制备该制剂的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150225354A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  A fused heterocyclic compound having an enteropeptidase inhibitory action and use of the compound as a medicament for treatment or prophylaxis of obesity, diabetes mellitus, etc., are provided. Specifically, a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as defined herein, or a salt thereof and use of the compound as a medicament for treatment or prophylaxis of obesity, diabetes mellitus, etc., are provided.

  提供一种具有肠肽酶抑制作用的融合杂环化合物以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。具体来说，提供一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号均如本文所定义，或其盐，并提供将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。
• Kinetic study on the mechanism of inhibition of trypsin and trypsin-like enzymes by p-guanidinobenzoate ester.
  作者：Shigeharu NOCHI、Naoyuki SHIMOMURA、Teiichi HATTORI、Tadashi SATO、Yasuo MIYAKE、Kazutaka TANIZAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.2855

  日期：——

  thio)phenyl 4-guanidinobenzoate]methanesulfonate (E-3123) inhibits trypsin, thrombin and kallikrein, and its inhibitory activity is most potent toward trypsin. The interactions of these enzymes with E-3123 were studied mainly by using stopped-flow spectrophotometry. E-3123 behaved as a quasi-substrate of the enzymes and the inhibitory property was due to the efficient production of the stable acyl-enzyme

  发现[4-（2-琥珀酰亚胺基乙硫基）苯基4-胍基苯甲酸酯]甲磺酸盐（E-3123）抑制胰蛋白酶，凝血酶和激肽释放酶，并且其抑制活性对胰蛋白酶最有效。这些酶与E-3123的相互作用主要是通过流阻分光光度法进行的。E-3123表现为酶的准底物，其抑制特性是由于有效产生了稳定的酰基酶。用胰蛋白酶的酰化过程非常有效，并且所得的酰基酶在所测试的三种酶中是最稳定的。该观察结果为解释E-3123的作用提供了合理的依据，E-3123是一种对胰蛋白酶最活跃的瞬时抑制剂。