(2-methoxy)ethyl 2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoate | 128133-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy)ethyl 2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoate
• 英文别名: 2-Methoxyethyl 2-chloro-3-(2-methoxyethoxy)-4-methylsulfonylbenzoate
• CAS: 128133-47-1
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₇S
• 分子量: 366.82
• InChiKey: NKTBODKMXAXXNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy)ethyl 2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoic acid 、 正己烷
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives and herbicides containing them

  摘要：

  公式I的吡唑衍生物 其中，A是C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.2-C.sub.4炔基；B是氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，卤素，C.sub.1-C.sub.3卤代烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，C.sub.1-C.sub.3烷硫基，C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基，C.sub.2-C.sub.4烷硫基烷基或C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基；X是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，卤素，硝基，氰基等；Y是--OR.sup.1（其中R.sup.1是C.sub.3-C.sub.8环烷基等），--O--L--O--R.sup.1（其中L是C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被C.sub.1-C.sub.3烷基取代），--O--L--OH，--O--L--O--L--O--R.sup.2（其中R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基等），--O--L--R.sup.3（其中R.sup.3是苯基，可以被C.sub.1-C.sub.3烷基取代等），--O--M（其中M是3-6个成员的脂环族），--O--L--M，--O--L--NR.sup.4R.sup.5（其中R.sup.4和R.sup.5各自是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成环），--O--L--COOR.sup.4，--O--CH.dbd.CH--COOR.sup.4，--O--L--CN，--O--L--C（O）--R.sup.2，--O--L--S（O）.sub.n--R.sup.4（其中n为0至2的整数），--O--COOR.sup.4，--O--CONR.sup.4R.sup.5，--OP（O）（OR.sup.4）.sub.2，--S（O）.sub.nR.sup.1或--S（O）.sub.n--L--O--R.sup.1；Z是卤素，硝基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基等；V是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；W是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基等；Q是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被卤素等取代，. . . --C（O）--R.sup.7（其中R.sup.7是苯基，可以被取代），--S（O）.sub.2R.sup.7，--P（O）（OR.sup.7）.sub.2，--L--C（O）--R.sup.7，--L--C（O）--N（R.sup.8）（R.sup.9）（其中R.sup.8和R.sup.9各自是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基），--L--R.sup.10（其中R.sup.10是苯基，可以被取代，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.7烷氧基或羟基），--L--N（R.sup.8）（R.sup.9），--L--OR.sup.11（其中R.sup.11是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烯基），--L--OC（O）R.sup.12（其中R.sup.12是C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基），--L--S（O）.sub.nR.sup.11，--L--SC（O）R.sup.8，##STR2##（其中L1和L2各自是亚甲基，氧或硫，R.sup.12是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，m为2或3）；以及其盐。

  公开号：

  US04986845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-hydroxy-4-methanesulfonylbenzoic acid 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-methoxy)ethyl 2-chloro-4-methanesulfonyl-3-(2-methoxy)ethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives and herbicides containing them

  摘要：

  公式I的吡唑衍生物 其中，A是C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.2-C.sub.4烯基或C.sub.2-C.sub.4炔基；B是氢，C.sub.1-C.sub.3烷基，卤素，C.sub.1-C.sub.3卤代烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，C.sub.1-C.sub.3烷硫基，C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基，C.sub.2-C.sub.4烷硫基烷基或C.sub.2-C.sub.4烷氧羰基；X是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，卤素，硝基，氰基等；Y是--OR.sup.1（其中R.sup.1是C.sub.3-C.sub.8环烷基等），--O--L--O--R.sup.1（其中L是C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被C.sub.1-C.sub.3烷基取代），--O--L--OH，--O--L--O--L--O--R.sup.2（其中R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基等），--O--L--R.sup.3（其中R.sup.3是苯基，可以被C.sub.1-C.sub.3烷基取代等），--O--M（其中M是3-6个成员的脂环族），--O--L--M，--O--L--NR.sup.4R.sup.5（其中R.sup.4和R.sup.5各自是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成环），--O--L--COOR.sup.4，--O--CH.dbd.CH--COOR.sup.4，--O--L--CN，--O--L--C（O）--R.sup.2，--O--L--S（O）.sub.n--R.sup.4（其中n为0至2的整数），--O--COOR.sup.4，--O--CONR.sup.4R.sup.5，--OP（O）（OR.sup.4）.sub.2，--S（O）.sub.nR.sup.1或--S（O）.sub.n--L--O--R.sup.1；Z是卤素，硝基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基等；V是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基；W是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基等；Q是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，可以被卤素等取代，. . . --C（O）--R.sup.7（其中R.sup.7是苯基，可以被取代），--S（O）.sub.2R.sup.7，--P（O）（OR.sup.7）.sub.2，--L--C（O）--R.sup.7，--L--C（O）--N（R.sup.8）（R.sup.9）（其中R.sup.8和R.sup.9各自是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基），--L--R.sup.10（其中R.sup.10是苯基，可以被取代，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.7烷氧基或羟基），--L--N（R.sup.8）（R.sup.9），--L--OR.sup.11（其中R.sup.11是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烯基），--L--OC（O）R.sup.12（其中R.sup.12是C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基），--L--S（O）.sub.nR.sup.11，--L--SC（O）R.sup.8，##STR2##（其中L1和L2各自是亚甲基，氧或硫，R.sup.12是氢或C.sub.1-C.sub.3烷基，m为2或3）；以及其盐。

  公开号：

  US04986845A1

文献信息

• US4986845A
  申请人：——

  公开号：US4986845A

  公开（公告）日：1991-01-22
• USRE34779E
  申请人：——

  公开号：USRE34779E

  公开（公告）日：1994-11-08