2,2',4,5-tetramethoxybenzophenone | 109620-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',4,5-tetramethoxybenzophenone
• 英文别名: 2,2',4,5-Tetramethoxy-benzophenon；(2-methoxyphenyl)-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 109620-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: OCTRFLBZGIEFIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  476.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,5-tetramethoxybenzophenone 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-1-<2-Methoxy-phenyl>-1-<2,4,5-trimethoxy-phenyl>-propan
  参考文献：
  名称：

  宪法Ø二甲基latifolin

  摘要：

  Dalbergia latifolia心材的轻质石油提取物，生成无色结晶固体latifolin，它是具有类似于dalbergin的C 15骨架的二羟基二甲基化合物。二甲醚的组成显示为γ，γ-（2,2'，4,5-四甲氧基）-二苯基丙烯（II）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99307-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲氧基苯 、 甲氧基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2',4,5-tetramethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  宪法Ø二甲基latifolin

  摘要：

  Dalbergia latifolia心材的轻质石油提取物，生成无色结晶固体latifolin，它是具有类似于dalbergin的C 15骨架的二羟基二甲基化合物。二甲醚的组成显示为γ，γ-（2,2'，4,5-四甲氧基）-二苯基丙烯（II）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99307-x

文献信息

• Photochemistry of latifolin and some related compounds
  作者：S. Walia、S.K. Kulshrestha、S.K. Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82062-7

  日期：1986.1

  photooxidation of latifolin() and dihydrolatifolin () gave novel xanthan derivatives() and () involving a crucial step of photooxidative demethylation followed by cyclisation. Similar reaction of the closely related propane gave, interestingly the benzofuran .The propene . lacking free hydroxyl or double bond, gave only the quinone indicating that quinones are intermediates in the above oxidations. The allyl alcohol

  Latifolin（），是唯一的光合二-Π-甲烷重排产物，得到的反式1-（2,4-二甲氧基-3-羟基苯基）-2-（2-羟基苯基）环丙烷的主要成分。相反，其更简单的类似物3-（2,4,5-三甲氧基苯基）-3-苯基丙-1-烯（）和3-（2,4-二甲氧基苯基）-3-苯基丙-1-烯（） ，得到1：1的顺式和反式环丙烷混合物。染料敏化的latifolin（）和dihydrolatifolin（）的光氧化反应产生了新的黄原衍生物（）和（），涉及光氧化脱甲基和环化的关键步骤。密切相关的丙烷的类似反应产生了有趣的苯并呋喃。。缺乏游离羟基或双键，仅给出醌，表明醌是上述氧化的中间体。烯丙醇。具有相似特征的化合物经历氧化反应生成相应的醛和二苯甲酮，而不生成醌。
• Evidence of similarity between biooxygenation and photooxygenation: formation of quinone epoxides
  作者：P. Dureja、C. Devakumar、S. Walia、S.K. Mukerjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90051-1

  日期：1987.1