chloro-trifluoromethyl-dimethylaminoborane | 166669-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: chloro-trifluoromethyl-dimethylaminoborane
• 英文别名: N-[chloro(trifluoromethyl)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 166669-17-6
• 化学式: C₃H₆BClF₃N
• 分子量: 159.347
• InChiKey: CWDKWTRTSDDCJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorodimethylaminoborane 、 chloro-trifluoromethyl-dimethylaminoborane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以53%的产率得到1,3,3-trichloro-1-trifluoromethyl-1,3-diborata-2,4-diazonia-cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代对三氟甲基-二甲基氨基硼烷，CF 3（R）BNMe 2中的BN键的影响：CF 3（Et）（NCCH 2）B·NHMe 2的晶体和分子结构

  摘要：

  氯三氟甲基-二甲基氨基硼烷CF 3（Cl）BNMe 2（I）是由Cl 2 BNMe 2使用在环丁砜中的试剂组合P（NEt 2）3 = CF 3 Br制备的。化合物我经历[2 + 2]环加成与反应吨行骗和Cl 2 BNMe 2，得到四元杂环CF 3（Cl）的BNMe 2 C（O）N吨BU（II）和CF 3（ CL）BNMe 2 BCl 2 NMe 2（三）。将HCl加到I中形成CF 3（Cl 2）B·NHMe 2（IV）。I中的Cl原子已被RMgX（R ＝ Et或i Pr）取代，得到相应的氨基硼烷CF 3（Et）BNMe 2（V）和CF 3（i Pr）BNMe 2（VI）。化合物V和VI在烯型反应中与CH 3 CN缓慢反应，形成胺-硼烷CF 3（Et）（NCCH 2）B·NHMe 2（VII）和CF 3（i Pr）（NCCH 2）B·NHMe 2（VIII）。新型硼化合物已通过多

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05344-b
• 作为产物：
  描述：

  三氟溴甲烷 、 dichlorodimethylaminoborane 在 P(NEt₂)3 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 chloro-trifluoromethyl-dimethylaminoborane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代对三氟甲基-二甲基氨基硼烷，CF 3（R）BNMe 2中的BN键的影响：CF 3（Et）（NCCH 2）B·NHMe 2的晶体和分子结构

  摘要：

  氯三氟甲基-二甲基氨基硼烷CF 3（Cl）BNMe 2（I）是由Cl 2 BNMe 2使用在环丁砜中的试剂组合P（NEt 2）3 = CF 3 Br制备的。化合物我经历[2 + 2]环加成与反应吨行骗和Cl 2 BNMe 2，得到四元杂环CF 3（Cl）的BNMe 2 C（O）N吨BU（II）和CF 3（ CL）BNMe 2 BCl 2 NMe 2（三）。将HCl加到I中形成CF 3（Cl 2）B·NHMe 2（IV）。I中的Cl原子已被RMgX（R ＝ Et或i Pr）取代，得到相应的氨基硼烷CF 3（Et）BNMe 2（V）和CF 3（i Pr）BNMe 2（VI）。化合物V和VI在烯型反应中与CH 3 CN缓慢反应，形成胺-硼烷CF 3（Et）（NCCH 2）B·NHMe 2（VII）和CF 3（i Pr）（NCCH 2）B·NHMe 2（VIII）。新型硼化合物已通过多

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05344-b