dichlorodimethylaminoborane | 1113-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dichlorodimethylaminoborane
• 英文别名: Dimethylamino-dichlor-boran；Dimethylamino-bordichlorid；Dichlor-dimethylamino-boran；Dichlorboryl-dimethyl-amin；Dimethyl (dichloroboryl)amine；N-dichloroboranyl-N-methylmethanamine
• CAS: 1113-31-1
• 化学式: C₂H₆BCl₂N
• 分子量: 125.793
• InChiKey: VRJQRYVDHIMICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.52°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorodimethylaminoborane 在 (CH₃)3N 作用下， 生成 三(二甲基氨基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  Boron-Nitrogen Systems. I. Dimethylaminoboron Dichloride^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a047
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲基氨基)硼烷 在 三氯化硼 作用下， 生成 dichlorodimethylaminoborane
  参考文献：
  名称：

  Zur Struktur halogen-substituierter Borazene

  摘要：

  AbstractDie RAMAN‐Spektren der Verbindungen Cl2BN(CH3)2, Cl2BN(C2H5)2 und Br2BN(CH3)2 werden mitgeteilt, zugeordnet und teilweise berechnet. Damit wird auch für halogenierte Borazene ein ebener, olefinähnlicher Bau und ein Doppelbindungsgrad der BN‐Bindung bestätigt.Die Struktur des Additionsproduktes von HCl an Cl2BN(CH3)2 wird an Hand einiger Versuche, in deren Verlauf auch das RAMAN‐Spektrum des Cl3BN(CH3)3 aufgenommen wurde, besprochen.

  DOI：

  10.1002/zaac.19542750402

文献信息

• 1-Aminoboratabenzene Complexes of Scandium Group Metals
  作者：Bing Wang、Xiaolai Zheng、Gerhard E. Herberich

  DOI：10.1002/1099-0682(20021)2002:1<31::aid-ejic31>3.0.co;2-l

  日期：2002.1

  lithium boratabenzenes Li(3,5-Me2C5H3BNiPr2), Li(3), and Li2[(3,5-Me2C5H3BNMe)2(CH2)2], Li2(5), via the dicarbanion route are described. Lithium 1-aminoboratabenzenes react with metal trihalides in toluene (110 °C, 3 d) to give the stepped ladder dimers [(3,5-Me2C5H3BNMe2)2Y(μ-Cl)2Li]2, (12), [(3,5-Me2C5H3BNMe2)2Lu(μ-Cl)2Li]2 (13), and the mononuclear complexes YCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2]2 (18), LuCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2]2

  描述了通过二碳阴离子路线合成新的硼氢化锂锂 Li(3,5-Me2C5H3BNiPr2)、Li(3) 和 Li2[(3,5-Me2C5H3BNMe)2(CH2)2]、Li2(5)。1-氨基硼酸锂在甲苯中与金属三卤化物反应 (110 °C, 3 d) 得到阶梯式二聚体 [(3,5-Me2C5H3BNMe2)2Y(μ-Cl)2Li]2, (12), [(3, 5-Me2C5H3BNMe2)2Lu(μ-Cl)2Li]2 (13) 和单核配合物 YCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2]2 (18), LuCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2] 2 (19) 和 ScCl(3,5-Me2C5H3BNiPr2)2 (20)。当使用 THF 或 THP 等供体溶剂时，类似的反应会在环境温度下发生，得到溶剂化物，例如 (3,5-Me2C5H3BNMe2)2Sm(μ-Cl)2Li(THF)
• Borabenzene Derivatives. 23.¹ New Synthetic Entry into Borabenzene Chemistry via Doubly Kaliated Pentadienes: Synthesis of 1-(Dimethylamino)-3-methylene-1,2,3,6-tetrahydroborinines and Lithium 1-(Dimethylamino)boratabenzene Derivatives
  作者：Gerhard E. Herberich、Ulli Englert、Martin U. Schmidt、Regina Standt

  DOI：10.1021/om960031w

  日期：1996.6.11

  as (E)-2-methyl-1,3-pentadiene, 2,4-dimethyl-1,3-pentadiene, and 2-tert-butyl-4-methyl-1,3-pentadiene react with BCl2(NMe2) to form 1-(dimethylamino)-3-methylene-1,2,3,6-tetrahydroborinines 3a (5-R = H), 3b (5-R = Me), and 3c (5-R = But) in moderate yields. The compounds 3a−c dimerize reversibly to give crystalline dimers (3a)2, (3b)2, and (3c)2 as C2v and C2h isomers. The structure of C2v-(3a)2 was

  从合适的二烯1（例如（E）-2-甲基-1,3-戊二烯，2,4-二甲基-1,3-戊二烯和2-叔丁基-4-甲基-1,3 ）进行二碱化反应而获得的二氨基甲酸酯。-戊二烯与BCl 2（NMe 2）反应形成1-（二甲基氨基）-3-亚甲基-1,2,3,6-四氢硼烷3a（5-R = H），3b（5-R = Me）和3c（5-R = Bu t），产量中等。化合物3a-c可逆地二聚，得到结晶二聚体（3a）2，（3b）2和（3c）2为C2 v和C 2 h异构体。通过X射线衍射确定C 2 v-（3a）2的结构。在溶液中建立了一个单体/二聚体平衡，其中K = 49.0 mol L -1以便在22.0°C时解离，ΔH =（70±2）kJ mol -1，ΔS =（270±8）JK -1 mol -1。亚甲基-1,2,3,6-四氢硼烷酮3在100-120°C时发生热异构化，生成二氢硼烷酮。因此3b提供了3，5-二甲基-
• Stabilization of tris(trifluoromethyl)borane in complexes with primary, secondary and tertiary amines. Crystal and molecular structure of (CF3)3B·NHEt2 and (CF3)3B·NH2Et
  作者：D.J. Brauer、H. Bürger、F. Dörrenbach、B. Krumm、G. Pawelke、W. Weuter

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87281-h

  日期：1990.3

  by-products in the preparations of II and VI, respectively. Reactions of I, II and VII with KOH yield the corresponding salts K[(CF3)3B·NMe2] (IX), K[(CF3)3B·NEt2] (X) and K[(CF3)3B·NHEt] (XI). IX and X react with CH3I, CH3OSO2CF3 and allyl bromide to yield the tertiary amine adducts (CF3)3B·NR1R2R3, R1R2R3Me (XII), R1R2Me, R3C3H5 (XIII), R1R2Et, R3Me (XIV), R1R2Et, R3C3H5 (XV). The structure

  各种加合物（CF 3）3 ·B·NHR 1 - [R 2未知游离路易斯酸的三（三氟甲基）硼烷与仲胺已被选自Cl制备2 BNR 1 - [R 3通过与亲核三氟甲基化和随后的质子化，R 1 R 2 Me（I）中，R 1 R 2 Et（II）中，R 1 + R 2 C 5 ħ 10（III）中，R 1 R 2 cyclo-C 6 H ^ 11（IV）中，R 1 我，R 2CH 2博士（V）中，R 1 Me，R 2 t卜（VI）。伯胺衍生物（CF 3）3 ·B·NH 2 - [R 1，R 1 Et（VII）和Me（VIII），已经分离作为副产物在分别II和VI的制剂。I，II和VII与KOH的反应生成相应的盐K [（CF 3）3 B·NMe 2 ]（IX），K [（CF 3）3 B·NEt 2 ]（X）和K [（CF 3）3 B·NHEt]（XI）。IX和X与CH 3 I，CH
• Cyclic boron compounds. Part VIII. Amino- and hydrazino-boranes and their cyclic dimers
  作者：M. F. Lappert、M. K. Majumdar、B. P. Tilley

  DOI：10.1039/j19660001590

  日期：——

  2-Amino-1,3,2-benzodioxaboroles, (o-C6H4O2 > B·NR′R″)n(R′= H = R″; R′= H and R″= Me, Et, Pri, But, or Ph; and R′= R″= Me or Pri), have been prepared. Formation of dimers or oligomers, in the solid state or in solution but not in the gas phase, depends on R′ and R″. Monomers and oligomers in this and related systems are differentiated by (i) molecular weight, (ii) infrared spectral characteristics,

  2-氨基-1,3,2-苯并二恶唑硼烷，（o -C 6 H 4 O 2 > B·NR'R '' ）n（R'= H = R''; R'= H且R''= Me，Et ，镨我，卜吨，或pH;和R'= R“= Me或镨我），已经制备。固态或在溶液中但不在气相中的二聚体或低聚物的形成取决于R'和R''。该体系和相关体系中的单体和低聚物的区别在于（i）分子量，（ii）红外光谱特性和（iii）相对水解反应性。两个相关的2-氨基-1,3,2-苯并二氮杂硼环[[ o -C 6 H 4（NH）2 > B·NR'R“]已获得n个。对于这些以及对于2-肼基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯而言，关于分子聚集的明确决定是不可能的。首先建立2Me 2 NBCl 2 →（Me 2 NBCl 2） 2系统的标准（ii）和（iii），并进一步利用（iii）来确定正己烷中稀溶液的二聚反应动力学。在25°时，由二阶速率表达式控制。
• Amido-derivatives of metals and metalloids. Part V. Lewis acid behaviour of certain borazines and aminoboranes
  作者：M. F. Lappert、G. Srivastava

  DOI：10.1039/j19670000602

  日期：——

  Aminoboranes and borazines having electronegative substituents (Cl) at boron yield crystalline adducts with bases such as pyridine. Steric effects in the base are important with regard to complex stability (pyridine complexes are more stable than those of α-picoline, which in turn are more stable than 2,6-lutidine complexes). Structural effects in the Lewis acid may determine stoicheiometry. Thus,

  在硼上具有负电取代基（Cl）的氨基硼烷和硼嗪会与碱（例如吡啶）产生结晶加合物。碱中的立体效应对于配合物稳定性是重要的（吡啶配合物比α-甲基吡啶的稳定性更高，而α-甲基吡啶比2，6-二甲基吡啶配合物更稳定）。路易斯酸中的结构效应可能决定化学计量。因此，在R系列2 NBCl 2 / PY，1复合物：1（R = PR我），1：2（R = Me）和1：3（R = ET）stoicheiometry中找到。认为它们是R 2 N（Cl 2）[省略图] C 5 H 5，[（R 2 N）ClB py 2 ] +Cl –，和[（R 2 N）B py 3 ]- + 2Cl –。