2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantan-2,2-dioxid | 55776-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantan-2,2-dioxid
• 英文别名: 2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-dioxide；2λ6-thia-1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane 2,2-dioxide
• CAS: 55776-69-7
• 化学式: C₅H₁₀N₃O₂PS
• 分子量: 207.193
• InChiKey: UGDYSCSSQAEHGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantan-2,2-dioxid 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 acetone-25 ethanol 为溶剂， 以92%的产率得到2-thia-1,3,5-triaza-7-phospha-adamantane 2,2,7-trioxide
  参考文献：
  名称：

  2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-dioxide

  摘要：

  制备了2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-dioxide。磷化物通过与过氧化氢反应转化为磷酸酯衍生物，并且通过与甲基碘反应制备了磷烯的甲基磷酸铵碘化物衍生物。

  公开号：

  US03932390A1
• 作为产物：
  描述：

  三(羟基甲基)磷化氢 、 聚合甲醛 、 磺酰胺 、 乌洛托品 在 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielded 3.42 g of crude 2-thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-dioxide (66% yield) [mp 274°-5° (water)]的产率得到2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantan-2,2-dioxid
  参考文献：
  名称：

  2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-dioxide

  摘要：

  制备了2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-dioxide。磷化物通过与过氧化氢反应转化为磷氧化物衍生物，磷烯的甲基碘化物衍生物则通过与甲基碘反应制备而成。

  公开号：

  US03932390A1

文献信息

• 2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-2,2-dioxide Revisited: Computational and Experimental Studies of a Neglected Phosphine
  作者：Michelle Sternberg、Cherumuttathu H. Suresh、Fabian Mohr

  DOI：10.1021/om100579e

  日期：2010.9.13

  precursors to give the complexes cis-[Mo(CO)4(PASO2)2], [AuCl(PASO2)], cis-[PtCl2(PASO2)2], [Ru(η6-p-cym)Cl2(PASO2)], [Rh(η5-C5Me5)Cl2(PASO2)], and [Rh(η5-C5Me5)Cl(PASO2)2]+ as well as the cyclometalated palladium(II) complexes [PdClκC,N-C6H4C(Ph)NCH2CO2Et}(PASO2)] and [PdCl(κC,N-1,8-C10H6NMe2)(PASO2)]. The compounds were characterized by spectroscopic methods and several examples by single-crystal X-ray

  使笼型膦2-thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantaneane-2,2-dioxide（PASO 2）与各种过渡金属前体反应以生成顺式-[Mo（CO）4（PASO 2）2 ]，[AUCL（PASO 2）]，顺式- [氯铂酸2（PASO 2）2 ]，[茹（η 6 - p -cym）氯2（PASO 2）]，[铑（η 5 -C 5我5）氯2（PASO 2）]和[铑（η 5 -C 5我5）Cl（PASO 2）2 ] +以及环金属化钯（II）配合物[PdCl κC ，N -C 6 H 4 C（Ph）NCH 2 CO 2 Et}（PASO 2）]和[PdCl（ κC ，N -1，8-C 10 H 6 NMe 2）（PASO 2）]。通过光谱方法表征化合物，并通过单晶X射线衍射表征几个实例。通过计算方法确定了PASO 2的立体电子性质，并将其与其他膦，特别是1,3,5-三
• Silver(I) Complexes with Camphorsulfonato and Phosphine Ligands: Structural Diversity and Antibacterial Activity
  作者：Julia Kuchar、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00982

  日期：2020.8.3

  A series of silver(I) camphorsulfonato complexes containing various phosphine ligands having the stoichiometry [Ag(camphSO3)(PR3)] [PR3 = PTA (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), PASO2 (2-thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-2,2-dioxide), PPh3, PCy3, P(CH2CH2CN)3, PPyPh2, or P(o-tol)3] were prepared and fully characterized by NMR spectroscopic methods and X-ray crystallography. Depending on the nature

  一系列含有各种化学计量为[Ag（camphSO 3）（PR 3）]的膦配体的樟脑磺酸银（I）络合物[PR 3 = PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane），PASO 2（2 -thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanetan-2,2-dioxide），PPh 3，PCy 3，P（CH 2 CH 2 CN）3，PPyPh 2或P（o- tol）3制备并通过NMR光谱法和X射线晶体学充分表征。取决于膦的性质，在固态下观察到各种不同的超分子结构，包括二聚体，大环和配位聚合物。在体外在七个不同的病原体（抗微生物活性的金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌，鲍氏不动杆菌，白色念珠菌和新型隐球菌变种grubii）以及对人体细胞的毒性。尽管所有化合物均对细菌显示出一定的活性，但它们对真菌新孢子虫尤其有效。发现活性最高，毒性
• <i>In Vitro</i>and<i>in Vivo</i>Anticancer Activity of Copper(I) Complexes with Homoscorpionate Tridentate Tris(pyrazolyl)borate and Auxiliary Monodentate Phosphine Ligands
  作者：Valentina Gandin、Francesco Tisato、Alessandro Dolmella、Maura Pellei、Carlo Santini、Marco Giorgetti、Cristina Marzano、Marina Porchia

  DOI：10.1021/jm500279x

  日期：2014.6.12

  multidrug-resistant sublines). The two most effective complexes [HB(pz)3]Cu(PCN), 1, and [HB(pz)3]Cu(PTA), 2, showed selectivity toward tumor vs normal cells, inhibition of 26S proteasome activity associated with endoplasmic reticulum (ER) stress, and unfolded protein response (UPR) activation. No biochemical hallmarks of apoptosis were detected, and morphology studies revealed an extensive cytoplasmic vacuolization

  四面体铜（I）配合物TpCuP 1 - 15，其中Tp是一个N，N-，N ' -三（吡咯基）硼酸盐和P被一个叔膦，已经通过NMR，ESI-MS，和XAS-的手段合成和表征分别对代表性复合物1和10进行EXAFS和X射线衍射分析。评价所有铜（I）配合物对一组人类癌细胞系（包括顺铂和耐多药亚系）的抗增殖活性。两种最有效的配合物[HB（pz）3 ] Cu（PCN），1和[HB（pz）3 ] Cu（PTA），2，显示出对肿瘤细胞与正常细胞的选择性，与内质网（ER）应激相关的26S蛋白酶体活性的抑制以及未折叠的蛋白质反应（UPR）激活。没有检测到凋亡的生化标志，形态学研究显示广泛的细胞质空泡化与拟态性细胞死亡机制一致。最后，复合物1的抗肿瘤功效在鼠Lewis肺癌（LLC）模型中得到验证。
• 2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-Dioxide (PASO₂). Comparative Structural and Reactivity Investigation with the Water-Soluble Phosphine Ligand 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA)
  作者：Donald J. Darensbourg、Jason C. Yarbrough、Samuel J. Lewis

  DOI：10.1021/om0300225

  日期：2003.5.1

  spectroscopy has shown monomethylation to take place at both nitrogen and phosphorus, with the latter being the minor product. Computational studies (DFT and HF) were performed in an effort to explain this difference in reactivity; however, no definitive conclusions could be reached from these calculations. Comparative studies (based on CO stretching frequencies and force constants) of group 6 metal

  通过光谱学和通过X射线晶体学表征了衍生物2-thia-1,3,5-三氮杂-磷金刚烷2,2-二氧化物（PASO 2）。与它的PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanetan）类似物不同，用-SO 2-取代PTA中的-CH 2-单元会使PASO 2在环境温度下大大不溶于水（<0.70 g / L vs PTA为236克/升）。后一种性质使其无用作为有机金属配合物的水溶性配体。有趣的是，PASO 2与甲基碘的烷基化在磷中心定量发生，得到碘盐。该衍生物的特征还在于X射线晶体学分析和1 H / 31P NMR光谱，其中观察到31 P共振相对于PASO 2向低场移动（-39.2 vs -115.9 ppm）。尽管长期以来一直认为PTA与碘甲烷反应仅在一个氮中心提供单烷基化产物，但通过31 P NMR光谱对该过程进行仔细检查后发现，氮和磷都发生了单甲基化，而后者是次要产品。
• 2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-dioxide
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of

  公开号：US03932390A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-dioxide was prepared. The phosphine was converted to the phosphine oxide derivative by reaction with hydrogen peroxide and the methyl phosphonium iodide derivative of the phosphene was prepared by reaction with methyl iodide.

  制备了2-Thia-1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 2,2-dioxide。磷化物通过与过氧化氢反应转化为磷酸酯衍生物，并且通过与甲基碘反应制备了磷烯的甲基磷酸铵碘化物衍生物。