2,3-dihydro-3-hydroxy-2-[2'-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)thien-3'-ylmethyl]-1H-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-[2'-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)thien-3'-ylmethyl]-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-2-[[2-(3-hydroxypentan-3-yl)thiophen-3-yl]methyl]-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: VBQYZJHSKYUPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-hydroxy-2-[2'-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)thien-3'-ylmethyl]-1H-isoindol-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4,10b-dihydro-11H-12-ethylidene-11-methyl-thieno[2',3':5,6]azepino[2,1-a]isoindol-6-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基亚胺离子烯烃环化反应制得的羟基内酰胺醇中的噻吩并[2'，3'：5,6]氮杂环庚烷[2,1 - a ]异吲哚酮

  摘要：

  通过N-酰亚胺基烯烃环化描述了在酸性处理下由羟基内酰胺-醇的反应进行的一锅合成噻吩并氮杂异吲哚酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380105
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 3-(1-Hydroxy-3-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2,3-dihydro-3-hydroxy-2-[2'-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)thien-3'-ylmethyl]-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基亚胺离子烯烃环化反应制得的羟基内酰胺醇中的噻吩并[2'，3'：5,6]氮杂环庚烷[2,1 - a ]异吲哚酮

  摘要：

  通过N-酰亚胺基烯烃环化描述了在酸性处理下由羟基内酰胺-醇的反应进行的一锅合成噻吩并氮杂异吲哚酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380105

文献信息

• Thieno[2′,3′:5,6]azepino[2,1-<i>a</i>]isoindolones from hydroxylactam-alcohols<i>via N</i>-acyliminium ion olefin cyclization
  作者：Pascal Pigeon、Mohamed Othman、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570380105

  日期：2001.1

  A one pot synthesis of thienoazepinoisoindolones from the reaction of hydroxylactam-alcohols, under acidic treatment, is described via an N-acyliminium olefin cyclization.

  通过N-酰亚胺基烯烃环化描述了在酸性处理下由羟基内酰胺-醇的反应进行的一锅合成噻吩并氮杂异吲哚酮。