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N-苄基-N-异丙基苯胺 | 38577-69-4

中文名称
N-苄基-N-异丙基苯胺
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-isopropylbenzenamine
英文别名
N-benzyl-N-isopropylaniline;N-benzyl-N-propan-2-ylaniline
N-苄基-N-异丙基苯胺化学式
CAS
38577-69-4
化学式
C16H19N
mdl
——
分子量
225.334
InChiKey
OJKDJKUSLNKNEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苄基-N-异丙基苯胺sodium periodate 、 C22H23ClN2Ru 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以77 %的产率得到N-isopropyl-N-phenylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    环金属化钌催化剂能够将 N-取代四氢喹啉选择性氧化为内酰胺
    摘要:
    在此,我们报道了使用环金属化 Ru(II)-络合物作为催化剂, N-取代的四氢喹啉发生不寻常的 α-亚甲基氧化成内酰胺的情况。即使存在 α-甲基或反应性 α-亚甲基 C-H 键,环状 α-亚甲基 C-H 键也会在反应条件下被选择性氧化。这种方法在药物的后期功能化中也很有用。机理研究表明,高价Ru(VI)-顺式-二氧代物质在控制选择性方面发挥着重要作用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c04263
  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-3-(N-benzyl-N-isopropylamino)cyclohex-1-ene 在 2,3,4,5,6-五氟碘苯 、 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以77%的产率得到N-苄基-N-异丙基苯胺
    参考文献:
    名称:
    光催化脱氢合成N-芳基胺
    摘要:
    通过可见光光氧化还原催化的催化脱氢(CD)为芳香族化合物的合成提供了一条有效的途径。然而,由于在光催化条件下难以控制胺的反应性,通过可见光诱导的环糊精来获得广泛使用的合成部分的N-芳基胺仍然是一个重大挑战。在这里,可见光诱导光催化合成N-芳基胺是通过烯丙胺的CD实现的。使用C 6 F 5 I作为氢原子受体的不寻常策略使得带有各种官能团和活化C-H键的胺能够温和且受控的CD,从而抑制反应性N-芳基胺产物的副反应。彻底的机理研究表明,单电子和氢原子转移以明确的顺序参与,以在控制反应性方面提供协同效应。值得注意的是,反电子转移过程可防止所需产物在氧化条件下进一步反应。
    DOI:
    10.1039/d0sc04890a
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文献信息

  • Robust Buchwald–Hartwig amination enabled by ball-milling
    作者:Qun Cao、William I. Nicholson、Andrew C. Jones、Duncan L. Browne
    DOI:10.1039/c8ob01781f
    日期:——

    An operationally simple mechanochemical method for the Pd catalysed Buchwald–Hartwig amination of arylhalides with secondary amines has been developed using a Pd PEPPSI catalyst system.

    一种操作简单的机械化学方法已经开发出来,用于使用Pd PEPPSI催化剂体系对芳基卤化物与二级胺进行Buchwald–Hartwig胺化反应。
  • Heterogeneous Catalytic Reduction of Tertiary Amides with Hydrosilanes Using Unsupported Nanoporous Gold Catalyst
    作者:Yuhui Zhao、Sheng Zhang、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao、Tienan Jin、Masahiro Terada
    DOI:10.1002/adsc.201900838
    日期:2019.10.22
    We have demonstrated that the unsupported nanoporous gold (AuNPore) was a green and highly efficient heterogeneous catalyst for the reduction of amides to amines using hydrosilanes as reductants. A variety of tertiary amides with a broad functional groups were reduced to the corresponding tertiary amines in the presence of 2 mol% of AuNPore and PheMe2SiH or (Me2SiH)2O under mild conditions. AuNPore
    我们已经证明,无载体的纳米孔金(AuNPore)是一种绿色高效的非均相催化剂,用于使用氢化硅烷作为还原剂将酰胺还原为胺。在温和的条件下,在2 mol%的AuNPore和PheMe 2 SiH或(Me 2 SiH)2 O的存在下,各种具有广泛官能团的叔酰胺被还原为相应的叔胺。通过简单的过滤回收AuNPore催化剂,并使用十二次而没有任何催化活性的损失。AuNPore /氢硅烷体系也成功地用于亚砜和N-氧化物的硅氢化还原。
  • Photoinduced Cross-Coupling of Amines with 1,2-Diiodobenzene and Its Application in the Synthesis of Carbazoles
    作者:Wujiong Xia、Xinxin Zhao、Ming Chen、Binbin Huang、Chao Yang、Yuan Gao
    DOI:10.1055/s-0037-1609444
    日期:2018.8
    benzyne intermediate accompanied with a proton transfer process, followed by an oxidative cyclization of the generated diphenylamine to furnish the corresponding carbazole products. A facile and efficient process for the preparation of various tertiary aminobenzenes and carbazole derivatives via photoinduced cross-coupling of amines with 1,2-diiodobenzene is reported. Mechanistic investigations indicate
    作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 报道了一种通过胺与1,2-二碘苯的光致交叉偶联制备各种叔氨基苯和咔唑衍生物的简便有效的方法。机理研究表明,转化是通过将胺亲核加成至苯并炔中间体并伴随质子转移过程进行的,然后氧化生成的二苯胺的氧化环化以提供相应的咔唑产物。 报道了一种通过胺与1,2-二碘苯的光致交叉偶联制备各种叔氨基苯和咔唑衍生物的简便有效的方法。机理研究表明,转化是通过将胺亲核加成至苯并炔中间体并伴随质子转移过程进行的,然后氧化生成的二苯胺的氧化环化以提供相应的咔唑产物。
  • METHOD FOR PRODUCING GLUCOSE BY ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSE THAT IS OBTAINED FROM MATERIAL CONTAINING LIGNO-CELLULOSE USING AN IONIC LIQUID THAT COMPRISES A POLYATOMIC ANION
    申请人:Balensiefer Tim
    公开号:US20100081798A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention relates to a process for preparing glucose from a lignocellulose-comprising starting material, in which this is firstly treated with an ionic liquid and subsequently subjected to an enzymatic hydrolysis. The invention further relates to a process for preparing microbial metabolites, especially ethanol, in which the glucose obtained is additionally subjected to a fermentation.
    本发明涉及一种从含木质纤维素的起始物质制备葡萄糖的过程,首先将其与离子液体处理,然后经酶解处理。该发明还涉及一种制备微生物代谢产物,特别是乙醇的过程,其中所获得的葡萄糖额外经过发酵处理。
  • Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Organoaluminum Nucleophiles with <i>O</i>-Benzoyl Hydroxylamines
    作者:Shuangliu Zhou、Zhiyong Yang、Xu Chen、Yimei Li、Lijun Zhang、Hong Fang、Wei Wang、Xiancui Zhu、Shaowu Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00767
    日期:2015.6.19
    A copper-catalyzed electrophilic amination of aryl and heteroaryl aluminums with N,N-dialkyl-O-benzoyl hydroxylamines that affords the corresponding anilines in good yields has been developed. The catalytic reaction proceeds very smoothly under mild conditions and exhibits good substrate scope. Moreover, the developed catalytic system is also well suited for heteroaryl aluminum nucleophiles, providing
    已经开发了具有N,N-二烷基-O-苯甲酰基羟胺的芳族和杂芳基铝的铜催化亲电胺化,其以良好的产率提供了相应的苯胺。催化反应在温和条件下进行得非常顺利,并显示出良好的底物范围。此外,已开发的催化体系也非常适合杂芳基铝亲核试剂,提供了容易获得杂芳基胺的途径。
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