N⁴-ethyl-cytidine | 22342-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁴-ethyl-cytidine
• 英文别名: N⁴-ethyl-cytidine；N⁴-Ethylcytidin；n4-Ethylcytidine；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-(ethylamino)pyrimidin-2-one
• CAS: 22342-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₅
• 分子量: 271.273
• InChiKey: ARIKAJAZWQNBPP-PEBGCTIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-4-thiouridine 在 氨 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N⁴-ethyl-cytidine
  参考文献：
  名称：

  二甲基二环氧乙烷氧化后硫代嘧啶和硫嘌呤核苷的转化

  摘要：

  报道了通过用二甲基二环氧乙烷选择性氧化硫代核苷来合成几种嘧啶和嘌呤核苷的通用且方便的方法。嘧啶环的C-4位，嘌呤环的C-6和C-8位的Thioketo部分是氧化亲核取代的结构域。嘌呤和嘧啶环的C-2位的Thioketo部分是脱硫或二硫化物形成的区域。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00289-x

文献信息

• Simple models of nucleic acid interactions. 6. Synthesis and base-base interactions of 1-(adenosin-N6-yl)-2-(cytidin-N4-yl)ethane and 1-(adenosin-N6-yl)-2-(cytidin-N4-yl)butane
  作者：Keith Stanley、Jiri Zemlicka

  DOI：10.1021/jo01301a030

  日期：1980.6
• EP1670893A4
  申请人：——

  公开号：EP1670893A4

  公开（公告）日：2008-09-03
• IMMUNOGENIC HIV COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：THE IMMUNE RESPONSE CORPORATION

  公开号：EP1670893A2

  公开（公告）日：2006-06-21
• HBV ANTISENSE INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2512491A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  申请人：Moderna Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3157573A2

  公开（公告）日：2017-04-26