3-辛烷胺 | 24552-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-辛烷胺
• 英文名称: 3-Amino-octan
• 英文别名: 1-ethylhexan-1-amine；2-ethyl hexylamine；3-Octanamine；octan-3-amine
• CAS: 24552-04-3
• 化学式: C₈H₁₉N
• 分子量: 129.246
• InChiKey: JASMWYNKLTULAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-163 °C
• 密度：
  0.784±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-辛烷胺 、 邻羧基苯甲醛 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-(octan-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ir-PVP催化剂由乙酰丙酸和胺/硝基芳烃/腈一锅合成吡咯烷酮

  摘要：

  吡咯烷酮的合成通过乙酰丙酸与苯胺的还原性胺化进行了检查过聚吡咯烷酮稳定的金属纳米颗粒催化剂。其中，铱金属是最有效的方法，适用于乙酰硝基/腈对乙酰丙酸的还原胺化反应。重要的是，该催化剂用于由2-甲酰基苯甲酸和2-（4-硝基苯基）丙酸一锅法合成抗炎药吲哚洛芬。

  DOI：

  10.1039/d0gc01725f
• 作为产物：
  描述：

  3-辛酮 在 氨 、 氢气 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到3-辛烷胺
  参考文献：
  名称：

  在负载的Pt催化剂上用氨与氨还原胺选择性合成伯胺。

  摘要：

  对负载的铂催化剂进行了研究，以在氨和氢下将酮还原胺化。对于与2-金刚烷酮的模型反应，负载Pt的MoO x / TiO 2（Pt-MoO x / TiO 2）显示出最高的伯胺收率。该催化剂对于将各种脂族和芳族酮选择性转化为相应的伯胺是有效的，这证明了通过该反应选择性合成伯胺的第一个实例。在催化剂上吸附的丙酮的红外光谱中，胺的产率随CO伸缩带负移的增加而增加，这表明载体材料上的路易斯酸位在该催化体系中起着重要的作用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402996

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL SYMPTOMS ASSOCIATED WITH LYSOSOMAL STORAGE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE SYMPTÔMES NEUROLOGIQUES ASSOCIÉS À DES MALADIES LYSOSOMALES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021156769A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Methods are provided for treating or preventing neurological symptoms and disorders which are associated with, e.g., lysosomal storage diseases. The methods include enhancing neuronal connectivity within the brain of a subject, increasing brain tissue volume, or preventing or delaying loss of brain tissue volume in a subject. Also provided are methods for monitoring the progression or regression of a neurological disorder, or assessing the onset of a neurological disorder, associated with a lysosomal storage disease, in which brain tissue volume of the subject is measured.

  提供了用于治疗或预防与溶酶体贮积病等相关的神经症状和疾病的方法。这些方法包括增强受试者大脑内的神经连接、增加大脑组织体积，或者预防或延迟受试者大脑组织体积的丧失。还提供了用于监测神经疾病的进展或退化，或评估与溶酶体贮积病相关的神经疾病的发作的方法，其中测量了受试者的大脑组织体积。
• NOVEL SUBSTITUTED-1-H-QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Seong Churlmin

  公开号：US20090203708A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are novel substituted-1H-quinazoline-2,4-dione derivatives, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The novel substituted-1H-quinazoline-2,4-dione derivatives are excellent in binding affinity and selectivity for 5-HT6 receptors over other receptors, inhibit serotonin(5-HT)-stimulated cAMP accumulation, and disrupt apomorphine(2 mg/kg, i.p.)-induced hyperactivity in rats. Thanks to these effects, the derivatives are useful in the treatment of 5-HT6 receptor-related central nervous system diseases.

  本文披露了一种新型的取代-1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。这种新型的取代-1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物在与其他受体相比对5-HT6受体的结合亲和力和选择性方面表现出色，抑制5-羟色胺（5-HT）刺激的cAMP积累，并破坏大鼠中阿波莫啡（2 mg/kg，i.p.）诱导的过度活动。由于这些效果，这些衍生物在治疗与5-HT6受体相关的中枢神经系统疾病中非常有用。
• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。
• [EN] METHODS FOR TREATING PROTEINOPATHIES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE PROTÉINOPATHIES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2016145046A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure relates to a method of treating a proteinopathy in a subject, the method comprising administering to the subject an effective amount of a quinuclidine compound. The disclosure also relates to a method of reducing, reversing or preventing the accumulation of protein aggregates in tissue of a subject diagnosed as having a proteinopathy, or being at risk of developing a proteinopathy, the method comprising administering to the subject an effective amount of a quinuclidine compound. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a quinuclidine compound for use in said methods. The proteinopathy may be a synucleinopathy or a tauopathy, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease or dementia with Lewy bodies.

  这份披露涉及一种治疗受试者蛋白病的方法，该方法包括向受试者施用有效量的环丙胺化合物。该披露还涉及一种减少、逆转或预防被诊断为患有蛋白病或有患蛋白病风险的受试者组织中蛋白聚集物积累的方法，该方法包括向受试者施用有效量的环丙胺化合物。还披露了一种包含环丙胺化合物的药物组合物，用于上述方法。蛋白病可能是突触核蛋白病或tau蛋白病，如帕金森病、阿尔茨海默病或带有Lewy小体的痴呆症。
• Direct reductive amination of ketones with ammonium salt catalysed by Cp*Ir(<scp>iii</scp>) complexes bearing an amidato ligand
  作者：Zengjin Dai、Ying-Min Pan、Shou-Guo Wang、Xumu Zhang、Qin Yin

  DOI：10.1039/d1ob01710a

  日期：——

  applied to the catalytic Leuckart–Wallach reaction to produce racemic α-chiral primary amines. With 0.1 mol% of complex 1, a broad range of ketones, including aryl ketones, dialkyl ketones, cyclic ketones, α-keto acids, α-keto esters and diketones, could be transformed to their corresponding primary amines with moderate to excellent yields (40%–95%). Asymmetric transformation was also attempted with chiral

  一系列带有氨基双齿配体的半夹心 Ir( III ) 配合物1-6被方便地合成并应用于催化 Leuckart-Wallach 反应以产生外消旋的 α-手性伯胺。使用 0.1 mol% 的配合物1，多种酮，包括芳基酮、二烷基酮、环酮、α-酮酸、α-酮酯和二酮，可以以中等至优异的产率转化为相应的伯胺（ 40%–95%）。还尝试使用手性 Ir 配合物3-6进行不对称转化, 并获得 16% ee 的所需伯胺。尽管迄今为止取得的对映控制并不令人满意，但目前的探索可能会激发更多的努力，以发现更好的手性催化剂来应对这一具有挑战性但重要的转变。