1-(4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)-prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)-prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4'-oxyphenyl)-3-(3-pyridine)-2-propen-1-one；1-(4-Hydroxy-phenyl)-3-pyridin-3-yl-prop-2-en-1-one；1-(4-hydroxyphenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: JRNSRWHZOUBRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯喹喔啉 、 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)-prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以50%的产率得到(E)-1-[4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenyl]-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含喹喔啉部分查尔酮衍生物的抗菌评价及作用机理

  摘要：

  摘要合成了一系列包含喹喔啉部分的查尔酮衍生物，并评估了它们的抗菌活性。抗菌生物测定结果表明，某些化合物对轴生黄单胞菌pv表现出显着的抗菌活性。柑桔（Xac），黄单胞菌（Xanthomonas oryzae）PV。浓度为50或100μg/ cm 3的稻米（Xoo）和青枯雷尔氏菌（Rsstonia solanacearum）（Rs）。（E）-3-（吡啶-2-基）-1- [4-（喹喔啉-2-基氧基）苯基] prop-2-en-1-one对Xac的50％有效浓度（EC 50）值， Xoo和Rs分别为6.72、15.17和9.29μg / cm 3，比bismerthiazol（44.31、42.46和62.36μg / cm）更好。3）。使用扫描电子显微镜（SEM）分析该化合物对Xac的抗菌作用机理。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02449-9
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 对羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-3-(pyridin-3-yl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含喹喔啉部分查尔酮衍生物的抗菌评价及作用机理

  摘要：

  摘要合成了一系列包含喹喔啉部分的查尔酮衍生物，并评估了它们的抗菌活性。抗菌生物测定结果表明，某些化合物对轴生黄单胞菌pv表现出显着的抗菌活性。柑桔（Xac），黄单胞菌（Xanthomonas oryzae）PV。浓度为50或100μg/ cm 3的稻米（Xoo）和青枯雷尔氏菌（Rsstonia solanacearum）（Rs）。（E）-3-（吡啶-2-基）-1- [4-（喹喔啉-2-基氧基）苯基] prop-2-en-1-one对Xac的50％有效浓度（EC 50）值， Xoo和Rs分别为6.72、15.17和9.29μg / cm 3，比bismerthiazol（44.31、42.46和62.36μg / cm）更好。3）。使用扫描电子显微镜（SEM）分析该化合物对Xac的抗菌作用机理。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02449-9

文献信息

• Synthesis, structural and thermal characterizations, dielectric properties and in vitro cytotoxic activities of new 2,2,4,4-tetra(4′-oxy-substituted-chalcone)-6,6-diphenylcyclotriphosphazene derivatives
  作者：Kenan Koran、Çiğdem Tekin、Fatih Biryan、Suat Tekin、Süleyman Sandal、Ahmet Orhan Görgülü

  DOI：10.1007/s00044-017-1810-4

  日期：2017.5

  In this study, we aimed to investigate the relationship between the cytotoxic and dielectric properties of newly synthesized 2,2,4,4-tetra(4′-oxy-substituted-chalcone)-6,6-diphenylcyclotriphosphazene derivatives (3–10). Firstly, 2,2,4,4-tetrachloro-6,6-diphenyl cyclotriphosphazene (2) was obtained through Friedel Crafts alkylation in the presence of hexachlorocyclotriphosphazene, benzene and triethylamine

  在这项研究中，我们旨在研究新合成的2,2,4,4-四（4'-氧基取代的查尔酮）-6,6-二苯基环三磷腈衍生物的细胞毒性与介电性能之间的关系（3-10）。首先，在六氯环三磷腈，苯和三乙胺，无水AlCl 3存在下，通过Friedel Crafts烷基化反应得到2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈（2）。化合物3–10是在K 2 CO 3存在下由羟基查耳酮化合物（1a–h）与2的反应合成的并首次在丙酮溶剂中，通过阻抗分析仪检查了化合物3-10的介电常数，介电损耗因子和交流电导率随频率的变化。通过比色MTT测定法分析了5种不同浓度（1、5、25、50和100 µM）中化合物3-10的体外细胞毒性活性，该测定基于活细胞的线粒体对人卵巢的MTT盐还原作用癌细胞（A2780）和人前列腺癌（PC-3和LNCaP）细胞系。通过使用计算机上的Graphpad棱镜6程序计算出LogIC 50值为3-10
• Synthesis and photodiode properties of chalcone substituted metallo-phthalocyanine
  作者：Murat Demirol、Lütfiye Sirka、Eray Çalışkan、Fatih Biryan、Kenan Koran、Ahmet Orhan Görgülü、Fahrettin Yakuphanoğlu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128571

  日期：2020.11

  Abstract In this study, we aimed to investigate the photodiode properties of the chalcone substituted-phthalocyanine complex due to the important physical properties of the phthalocyanine and chalcone compounds. For this purpose, in the first step, a heterocyclic chalcone compound (HC) bearing a pyridine and hydroxyl group was obtained from the reaction of 4′-hydroxyacetophenone with pyridine-3-aldehyde

  摘要 在本研究中，由于酞菁和查耳酮化合物的重要物理特性，我们旨在研究查耳酮取代的酞菁配合物的光电二极管特性。为此，在第一步中，由 4'-羟基苯乙酮与吡啶-3-醛反应得到带有吡啶和羟基的杂环查耳酮化合物 (HC)。在第二步中，在 DMF 中，在氩气气氛中，在 K2CO3 存在下，通过 4-硝基呋喃甲腈与化合物 HC 相互作用，得到查尔酮取代的邻苯二甲腈化合物 (HCA)。由化合物HCA与乙酸Co(II)在惰性气氛下，采用固相加热法反应合成了新型查耳酮取代金属酞菁(HCA-Co)。通过使用 1H 和 13C-APT NMR、FT-IR、元素分析、UV-Vis 光谱，对 HC 和 HCA-Co 的结构进行了全面表征。制备了HCP-Co薄膜平面异质结二极管。将有机层沉积在 p-Si 衬底上以获得 Al/p-si/酞菁 (HCP-Co)/Al 二极管。异质结二极管的电流 (I)-电压 (V) 特性是在室温下在黑暗和光照条件
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感脂肪酶，包含该化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法以及新型化合物。这些化合物是激素敏感脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感脂肪酶活性的医学疾病。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive
  申请人：——

  公开号：US20030166690A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物来抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新颖的化合物。这些化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可用于治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病。
• Use of compounds for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：Nero Nordisk A/S

  公开号：US07067517B2

  公开（公告）日：2006-06-27

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制荷尔蒙敏感性脂肪酶，包括这些化合物的制药组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新型化合物。这些化合物是荷尔蒙敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在需要降低荷尔蒙敏感性脂肪酶活性的医疗障碍的治疗和/或预防中有用。