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4-[1,1-Bis(ethylsulfanyl)ethyl]phenol
4-[1,1-Bis(ethylsulfanyl)ethyl]phenol | 77503-08-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1,1-Bis(ethylsulfanyl)ethyl]phenol
英文别名
——
CAS
77503-08-3
化学式
C
12
H
18
OS
2
mdl
——
分子量
242.406
InChiKey
JUYGIKWTVFZKDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
363.7±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
70.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:79c37f6493e7ecf76b1c65f3e1a5f61f
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[1,1-Bis(ethylsulfanyl)ethyl]phenol
在
水
、
亚硝酸异戊酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.33h, 以62.3%的产率得到对羟基苯乙酮
参考文献:
名称:
Hard acid and soft nucleophile system. IV. Removal of benzyl protecting group with boron trifluoride etherate and dimethyl sulflide.
摘要:
一种由三氟化硼醚和二甲基硫化物组成的新组合系统已被证明在选择性去除具有迈克尔受体或羰基(碳基)官能团的分子中的苄基保护基方面特别有效。
DOI:
10.1248/cpb.28.3662
作为产物:
描述:
乙硫醇
、
对羟基苯乙酮
在
sodium hydrogen sulfate
、
silica gel
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 以78%的产率得到4-[1,1-Bis(ethylsulfanyl)ethyl]phenol
参考文献:
名称:
羰基化合物的简单、温和和高效的硫代缩醛化和转硫缩醛化以及硫代缩醛的脱保护:硫醇在硫代缩醛化选择性中的独特作用
摘要:
二氧化硅负载的硫酸氢钠 (NaHSO 4 .SiO 2 ) 已被用于在室温下在 CH 2 Cl 2 中对羰基化合物进行有效的硫缩醛化和转硫缩醛化。硫缩醛化的选择性取决于用于转化的硫醇。还发现相同的催化剂在室温下在 CH 2 Cl 2 -H 2 O 中对硫缩醛的脱保护有效。
DOI:
10.1055/s-2004-834934
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文献信息
FUJI KAORU; KAWABATA TAKEO; FUJITA EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3662-3664
作者:
FUJI KAORU、 KAWABATA TAKEO、 FUJITA EIICHI
DOI:
——
日期:
——
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