6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carbonyl chloride | 4687-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carbonyl chloride
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carbonyl chloride；6,7-Dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-6-carbonylchlorid
• CAS: 4687-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO
• 分子量: 256.732
• InChiKey: RCQUPJHRWMELTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carbonyl chloride 在 氨 作用下， 生成 5,7-二氢-6H-二苯并[a,c]环庚烯-6-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Kenner, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dihydro-dibenzo[a,c]cycloheptene-6,6-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型C 2对称手性双（恶唑啉）配体的合成及其在二乙基锌对醛的对映选择性加成中的应用

  摘要：

  合成了带有二苯并[ a，c ]环庚二烯和二羟基的新型手性双（恶唑啉）配体，并研究了它们在催化二乙基锌不对称加成醛中的应用。芳族醛的对映选择性通常很高，并且获得了高达96％的ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.006

文献信息

• Beaven et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2708,2713
  作者：Beaven et al.

  DOI：——

  日期：——