O-(9-fluorenyl) trichloroacetamidate | 1026535-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: O-(9-fluorenyl) trichloroacetamidate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1026535-52-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 326.609
• InChiKey: VOHMIYXPXGAOSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(9-fluorenyl) trichloroacetamidate 在 Wilkinson's catalyst 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 O-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(9-fluorenyl)-α-D-glucopyranosyl] trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  用二苯甲基和 9-芴基三氯乙酰亚胺保护羟基-对异头立体控制的影响

  摘要：

  使用 O-二苯基甲基 (DPM) 和 O-(9-芴基) (Fl) 三氯乙酰亚胺可以有效保护醇。证明了这些基团与其他化学操作的兼容性。典型受体与 O-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯作为供体的葡萄糖基化，在 2-O 处具有 DPM 基团，提供 β-吡喃葡萄糖苷，从而证明 DPM 基团在异头立体控制中的嵌合辅助。在吡喃甘露糖苷合成中也观察到这种效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300323
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基芴 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到O-(9-fluorenyl) trichloroacetamidate
  参考文献：
  名称：

  用二苯甲基和 9-芴基三氯乙酰亚胺保护羟基-对异头立体控制的影响

  摘要：

  使用 O-二苯基甲基 (DPM) 和 O-(9-芴基) (Fl) 三氯乙酰亚胺可以有效保护醇。证明了这些基团与其他化学操作的兼容性。典型受体与 O-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酯作为供体的葡萄糖基化，在 2-O 处具有 DPM 基团，提供 β-吡喃葡萄糖苷，从而证明 DPM 基团在异头立体控制中的嵌合辅助。在吡喃甘露糖苷合成中也观察到这种效应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300323

文献信息

• Synthesis of Rovafovir Etalafenamide (Part III): Evolution of the Synthetic Process to the Phosphonamidate Fragment
  作者：Andrea Ambrosi、Dustin A. Bringley、Selcuk Calimsiz、Jeffrey A. O. Garber、Huy Huynh、Sankar Mohan、Keshab Sarma、Jinyu Shen、Jonah Curl、Bernard Kwong、Olga Lapina、Edmund Leung、Lennie Lin、Andrew Martins、Teague McGinitie、Jaspal Phull、Ben Roberts、Mary Rosario、Bing Shi、Eric A. Standley、Li Wang、Xueqing Wang、Guojun Yu

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00428

  日期：2021.5.21

  Phosphonamidate 1 is a key fragment in the assembly of rovafovir etalafenamide, a novel nucleotide reverse transcriptase inhibitor under development at Gilead Sciences for the treatment of HIV infection. An early manufacturing route, relying on simulated moving bed (SMB) chromatography for the separation of phosphorus diastereomers, was executed on scale to produce multiple batches of 1. However, developing

  膦酰氨基甲酸酯1是rovafovir etalafenamide组装过程中的关键片段，该药物是Gilead Sciences研发的用于治疗HIV感染的新型核苷酸逆转录酶抑制剂。依靠模拟移动床（SMB）色谱法分离磷非对映异构体的早期生产路线可大规模生产1批。但是，考虑到与SMB相关的高生产成本，长交货期和高工艺质量强度（PMI），开发替代合成条件变得合乎需要。本文描述了几种改善这些因素的策略，包括差向异构化和不需要的（R）-磷非对映异构体，设计立体选择性方法以在磷处建立所需的（S）-构型，并鉴定条件或衍生物以允许选择性结晶。最终，开发了第二代至1的途径并进行了规模论证。新路线通过选择性结晶实现了磷非对映异构体的分离，不需要SMB，并提供了更低的PMI，成本和交货时间。