Thion- und Dithioester, 17. Mitt.: Über die Reaktion von Dithionoxalsäureestern mit Aminen
作者:H. Hoppe、K. Hartke
DOI:10.1002/ardp.19753080708
日期:——
aliphatische Amine reagieren mit 1 im 1. Schritt zu den 2‐Dialkylamino‐dithiooxalsäure‐O‐estern 12 sowie 13 und bei erhöhter Temperatur zu den N,N,N′,N′‐Tetraalkyldithiooxamiden 14. Die Umsetzung von 12 mit primären aliphatischen Aminen liefert N,N,N′‐Trialkyldithiooxamide 15. Beim Erwärmen in Pyridin lagert 12 zu den Thiolestern 16 um, die ihrerseits mit primären aliphatischen Aminen N,N,N′‐trisubstituierte
二硫代草酸酯 1 在醚中与脂肪族和芳香族伯胺反应,在稀醇中形成 N, N'-二取代二硫代草酰胺 3。解决方案提供伯芳胺,优选亚氨基酯,例如 6 或 7。1 与邻氨基苯酚和苯硫酚形成 2,2'-联苯并(或噻吩)唑基 9,以及与邻苯二胺形成 2,3-二烷氧基喹喔啉 11 . 脂肪仲胺在第一步中与 1 反应形成 2-二烷基氨基-二硫代草酸 O-酯 12 和 13 并在升高的温度下形成 N, N, N ', N'-四烷基二硫代草酰胺 14. 12 的反应与伯脂肪胺生成 N, N, N'-三烷基二硫代草酰胺 15。当在吡啶中加热时,12 重排为硫羟酸酯 16,继而与伯脂肪胺形成 N, N, N'-三取代的单硫代草酰胺 17。