4-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-甲醛 | 36916-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-甲醛
• 中文别名: 4H-1，2,4-三唑-3-甲醛，4-（2-苯甲酰基-4-氯苯基）-5-甲基
• 英文名称: 4-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-5-methyl-4H-[1,2,4]triazole-3-carbaldehyde；4-(2-Benzoyl-4-chlorphenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-carboxaldehyd；4-(2-benzoyl-4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazole-3-carbaldehyde
• CAS: 36916-20-8
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 325.754
• InChiKey: XCXMEYSBBHIZEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110.5-112.5 °C (decomp)
• 沸点：
  584.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以59.7%的产率得到5-氯-2-(3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  药理学上重要的1-取代的6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂s的新颖合成

  摘要：

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170331
• 作为产物：
  描述：

  阿普唑仑 在 二甲胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 4-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with substituents at C-4

  摘要：

  A series of 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with substituents at C-4 was prepared and evaluated for antianxiety potential. It was found that substitution at this position generally decreased the activity in this series.

  DOI：

  10.1021/jm00180a012

文献信息

• HESTER J. B. JR.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P. F. VON, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 643-647
  作者：HESTER J. B. JR.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P. F. VON

  DOI：——

  日期：——
• HESTER J. B. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 575-581
  作者：HESTER J. B. JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4000151A
  申请人：——

  公开号：US4000151A

  公开（公告）日：1976-12-28
• 8-Chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with substituents at C-4
  作者：Jackson B. Hester、Allan D. Rudzik、Philip F. VonVoigtlander

  DOI：10.1021/jm00180a012

  日期：1980.6

  A series of 8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines with substituents at C-4 was prepared and evaluated for antianxiety potential. It was found that substitution at this position generally decreased the activity in this series.
• Novel synthesis of the pharmacologically important 1-substituted-6-phenyl-4<i>H</i>-<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>a</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：Jackson B. Hester

  DOI：10.1002/jhet.5570170331

  日期：1980.5

  Several 6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines have useful biological activity both in experimental animals and in man. This manuscript describes a novel synthesis of these compounds from intermediates that do not have a pre-formed benzodiazepine ring system.

  几种6-苯基-4 H - s-三唑并[4,3- a ] [1,4]苯并二氮杂pine在实验动物和人类中均具有有用的生物学活性。该手稿描述了从不具有预先形成的苯并二氮杂ring环系统的中间体新颖合成这些化合物的方法。