3-Phenylhex-5-enoyl chloride | 62114-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenylhex-5-enoyl chloride
• CAS: 62114-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: FGANIFFCMASLMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylhex-5-enoyl chloride 在 dirhodium tetraacetate 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 (1R*,4S*)-1-Methyl-4-phenylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one 2,4-dinitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Buckley, N. Rachael; O'Leary, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 24, p. 4077 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenylhex-5-enoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-Phenylhex-5-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Anita R.; Buckley, N. Rachael; O'Leary, Patrick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 24, p. 4077 - 4091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Excellent stereocontrol in intramolecular Buchner cyclisations and subsequent cycloadditions; stereospecific construction of polycyclic systems
  作者：Anita R. Maguire、N. Rachael Buckley、Patrick O'Leary、George Ferguson

  DOI：10.1039/cc9960002595

  日期：——

  Highly diastereoselective rhodium(II) acetate-catalysed intramolecular addition of α-diazo ketones to aromatic rings to form the azulenones 3 has been achieved; the norcaradiene form of 3 undergoes efficient stereospecific cycloaddition with phenyltriazolinedione, in either a stepwise or a tandem process, leading to the pentacyclic systems 4 as a single diastereomer in each case.

  已实现高非对映选择性的醋酸铑(II)催化α-重氮酮分子内加成到芳环形成并环庚烯酮3;3的降降萘二烯形式与苯基三唑烷二酮进行高效的立体专一性环加成,无论是分步还是串联过程,都能得到单一非对映异构体的五环系统4。
• 5-Deoxy-5-alkyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranoses as chiral auxiliaries in asymmetric 1,4-addition reaction
  作者：Yung-Son Hon、Fen-Ling Chen、Yih-Pyng Huang、Ta-Jung Lu

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82200-4

  日期：1991.1

  Two deoxy-sugar based chiral auxiliaries (2 and 5) have been prepared. Their alpha,beta-unsaturated esters were treated with different cuprate reagents to give the 1,4-addition adducts in good chemical yield and good diastereoselectivity.
• US4299911A
  申请人：——

  公开号：US4299911A

  公开（公告）日：1981-11-10