4-Benzyloxy-benzoic acid (2aR,3R,4R,4aS,7aR,7bR)-3,6-diethoxy-2a-hydroxy-octahydro-1,7-dioxa-cyclopenta[cd]inden-4-yl ester | 96944-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-benzoic acid (2aR,3R,4R,4aS,7aR,7bR)-3,6-diethoxy-2a-hydroxy-octahydro-1,7-dioxa-cyclopenta[cd]inden-4-yl ester
• CAS: 96944-51-3
• 化学式: C₂₇H₃₂O₈
• 分子量: 484.546
• InChiKey: HZTJFNNHCPGXGH-XMFNXEBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2aS,4aS,6R,7aS,7bS)-6-Ethoxy-5,6,7a,7b-tetrahydro-4aH-1,7-dioxa-cyclopenta[cd]inden-2a-ol 在 四氧化锇 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 234.0h， 生成 4-Benzyloxy-benzoic acid (2aR,3R,4R,4aS,7aR,7bR)-3,6-diethoxy-2a-hydroxy-octahydro-1,7-dioxa-cyclopenta[cd]inden-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  烯酮类化合物：关于甲壳素的合成与结构

  摘要：

  近来，已将结构分配给虹膜类依泊蛋白。在本信中，描述了α的总合成。光谱数据的比较表明，最终产品与天然的血红蛋白并不相同。因此，必须修改血红蛋白的原始结构分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80819-4