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3-methyl-2-(2-propynyloxy)benzoic acid | 488150-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(2-propynyloxy)benzoic acid
英文别名
3-methyl-2-(2-propyn-1-yloxy)benzoic acid;3-Methyl-2-prop-2-ynoxybenzoic acid
3-methyl-2-(2-propynyloxy)benzoic acid化学式
CAS
488150-70-5
化学式
C11H10O3
mdl
——
分子量
190.199
InChiKey
XXQITLAIXAJBCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-(2-propynyloxy)benzoic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦 作用下, 以 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到2,3-dihydro-9-methyl-3-methyliden-5H-1,4-benzodioxepin-5-one
    参考文献:
    名称:
    银(I)和金(I)促进从水杨酸和邻氨基苯甲酸衍生物合成亚烷基内酯和2 H-色烯
    摘要:
    Ag(I)和Au(I)有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属,对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag(I)生成内酯,而Au(I)生成2 H-色烯,其来自炔烃的加氢芳基化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.060
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基水杨酸硫酸potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 62.0h, 生成 3-methyl-2-(2-propynyloxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    银(I)和金(I)促进从水杨酸和邻氨基苯甲酸衍生物合成亚烷基内酯和2 H-色烯
    摘要:
    Ag(I)和Au(I)有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属,对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag(I)生成内酯,而Au(I)生成2 H-色烯,其来自炔烃的加氢芳基化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.060
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文献信息

  • Enantioselective tandem formation and [2,3]‐sigmatropic rearrangement of cyclic propargylic oxonium ylides catalyzed by dirhodium(II) tetrakis[<i>N</i>‐phthaloyl‐(<i>S</i>)‐<i>tert</i>‐leucinate]
    作者:Hideyuki Tsutsui、Maya Matsuura、Kazuishi Makino、Seiichi Nakamura、Makoto Nakajima、Shinji Kitagaki、Shunichi Hashimoto
    DOI:10.1560/e7m9-em8u-tp1b-41hb
    日期:2001.12
    rearrangement of propargylic oxonium ylides generated by catalytic diazo decomposition. Catalysis of α-diazo-ß-keto esters 4a—g using dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] in toluene has led to the virtually exclusive formation of benzofuran-3-ones bearing an allenic group with up to 79% ee.
    本文描述了催化重氮分解产生的炔丙基氧鎓叶立德的环选择性[2,3]-σ重排的催化剂依赖性不对称诱导的第一个例子。在甲苯中使用四[二[ N-邻苯二甲酰基- (S)-叔-亮氨酸酯]]吡啶鎓(II)催化α-重氮-β-酮酸酯4a-g导致几乎完全形成带有烯丙基的苯并呋喃-3-酮ee最高可达79%。
  • Silver(I) and gold(I)-promoted synthesis of alkylidene lactones and 2H-chromenes from salicylic and anthranilic acid derivatives
    作者:Roberto Nolla-Saltiel、Elvis Robles-Marín、Susana Porcel
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.06.060
    日期:2014.8
    methylene seven-membered ring lactones. Depending on the metal, divergent reaction pathways were found for non terminal alkynoic acids. While Ag(I) led to lactones, Au(I) led to 2H-chromenes coming from the hydroarylation of the alkyne.
    Ag(I)和Au(I)有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属,对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag(I)生成内酯,而Au(I)生成2 H-色烯,其来自炔烃的加氢芳基化反应。
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