3-benzyl-5-formamidomethyl-4-methylamino-1,2,3-triazole | 79248-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-benzyl-5-formamidomethyl-4-methylamino-1,2,3-triazole
• 英文别名: N-[[1-benzyl-5-(methylamino)triazol-4-yl]methyl]formamide
• CAS: 79248-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O
• 分子量: 245.284
• InChiKey: DXZXVWAUMMKFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-formamidomethyl-4-methylamino-1,2,3-triazole 在 辛醇 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到3-benzylamino-5-formamidomethyl-4-methyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。第24部分。3-烷基衍生物

  摘要：

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。

  DOI：

  10.1039/p19810002344
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-4-N-methylformamido-1,2,3-triazole-5-carbonitrile 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 23.0~70.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 5.25h， 生成 3-benzyl-5-formamidomethyl-4-methylamino-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。第24部分。3-烷基衍生物

  摘要：

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。

  DOI：

  10.1039/p19810002344

文献信息

• ALBERT, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2344-2351
  作者：ALBERT, A.

  DOI：——

  日期：——