N-isopropyl-N-phenyl-N'-(benzoyl)thiourea | 30567-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N-phenyl-N'-(benzoyl)thiourea
• 英文别名: 3-Benzoyl-1-isopropyl-1-phenyl-2-thioharnstoff；N-[phenyl(propan-2-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 30567-14-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂OS
• 分子量: 298.409
• InChiKey: WHBVKRBWOXYRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-isopropyl-N-phenyl-N'-(benzoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代酰基硫脲铜(II)配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列六个 N,N-二取代酰基硫脲 ArC(O)NHC(S)NRR' 配体（表示为 HLn）[Ar = 1-Naph: NRR' = NPh2, HL1 (1); N(iPr)Ph，HL2 (2)。Ar = Mes: NRR' = NPh2, HL4 (3); N(iPr)Ph, HL5 (4); NET2、HL6 (5)。Ar = Ph：合成并表征了 NRR' = N(iPr)Ph，HL8 (6)]。这些配体通过复分解或与卤化铜的组合氧化还原反应去质子化以形成 CuII 配合物。用单晶X射线衍射研究了配合物的结构。在乙酸钠存在下，1-萘衍生物 HL1 (1) 与 CuBr 的反应产生了 cis-CuL12 (7)，其中去质子化的配体以双齿 (O, S) 配位模式与 CuII 原子结合。类似地，用 NaOAc 和 CuCl 处理 HL2 (2) 导致形成顺式排列的产物 [cis-CuL22

  DOI：

  10.1002/zaac.201400605