4,4-dimethyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-ol | 51942-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-ol
• 英文别名: 1,3-diphenyl-4,4-dimethyl-5-hydroxy-2-pyrazoline；4,4-Dimethyl-3,5-diphenyl-2-isoxazolin-5-ol；3.5-Diphenyl-4.4-dimethyl-5-hydroxy-isoxazolin；4,4-Dimethyl-3,5-diphenyl-1,2-oxazol-5-ol
• CAS: 51942-52-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: WSZZBAAHKOPGHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  404.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-ol 、 盐酸 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GNICHTEL H.; BOEHRINGER H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 4, 1507-1513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylpivalophenone 在 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-dimethyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  TEMPO-mediated allylic C–H amination with hydrazones

  摘要：

  通过TEMPO介导的烯基肼酮反应，通过sp^3 C-H 烯丙胺化生成杂环化合物。该转化特点是远程烯丙基H自由基转移和烯丙基与肼酮自由基的同源取代序列。

  DOI：

  10.1039/c4ob00839a

文献信息

• Gnichtel, Horst; Boehringer, Ulrich, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1507 - 1513
  作者：Gnichtel, Horst、Boehringer, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Stephanidou-Stephanatou, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 293 - 295
  作者：Stephanidou-Stephanatou, J.

  DOI：——

  日期：——
• Escale,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 725 - 733
  作者：Escale,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petrus,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3079 - 3083
  作者：Petrus,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Barluenga, Jose; Jardon, Jesus; Gotor, Vicente, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 12, p. 3531 - 3542
  作者：Barluenga, Jose、Jardon, Jesus、Gotor, Vicente

  DOI：——

  日期：——