3-氟-2-甲氧基苯酚 | 96994-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氟-2-甲氧基苯酚
• 英文名称: 3-fluoro-2-methoxyphenol
• CAS: 96994-70-6
• 化学式: C₇H₇FO₂
• mdl: MFCD12756463
• 分子量: 142.13
• InChiKey: DDDOFQQYNZCQSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-2-甲氧基苯酚 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-fluoro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯基氟取代的苯乙酸酯化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种如通式(Ⅰ)的苯基氟取代的苯乙酸酯化合物，包含其的药物组合物以及其在麻醉、镇静、镇痛中的应用。

  公开号：

  CN104211615B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 3-氟-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  在苯基上被氟取代的乙酸苯酯衍生物，可作为快速恢复的催眠药，具有反射抑制作用

  摘要：

  我们报告了新型的，潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：2-（4-（2-（二乙氨基）-2-氧乙氧基）-5-乙氧基-2-氟苯基）乙酸乙酯（55）。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高，以及对NMDA受体的独特亲和力，与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中，化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长，但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.073

文献信息

• [EN] PHENOXY-PYRIDYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNOXY-PYRIDYLÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009081259A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  披露了化合物及化合物的药物可接受盐，其中化合物具有本说明书中定义的式(I)的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012136531A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to substituted imidazopyridine compounds of general formula (I) in which R3, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。
• C- ARYL GLYCOSID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO. LTD.

  公开号：US20170037038A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, its pharmaceutical compositions, preparation methods, and uses thereof. The preparation method comprises: method 1: in a solvent, deprotecting the acetyl protecting groups of compound 1-f in the presence of a base; method 2: 1) compound 2-g reacts with via Mitsunobu reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 2-f obtained from step 1; method 3: 1) compound 2-g reacts with via nucleophilic substitution reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 3-f obtained from step 1. The pharmaceutical composition comprises a kind of C-aryl glycoside derivatives; it's pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof and excipient thereof. This invention further relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, it's pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof for the use in preparation of a SGLT inhibitor. The C-aryl glycoside derivatives of this invention provides a new direction for the study of SGLT inhibitors.

  这项发明涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药物组合物、制备方法及其用途。制备方法包括：方法1：在溶剂中，在碱的存在下去保护化合物1-f的乙酰保护基；方法2：1）化合物2-g通过Mitsunobu反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物2-f的乙酰保护基；方法3：1）化合物2-g通过亲核取代反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物3-f的乙酰保护基。药物组合物包括一种C-芳基糖苷衍生物；其药学上可接受的盐和/或前药以及赋形剂。这项发明还涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药学上可接受的盐或其药物组合物，用于制备SGLT抑制剂。这项发明的C-芳基糖苷衍生物为SGLT抑制剂的研究提供了新的方向。
• Facile and Regioselective Dealkylation of Alkyl Aryl Ethers Using Niobium(V) Pentachloride
  作者：Yukinori Sudo、Shigeru Arai、Atsushi Nishida

  DOI：10.1002/ejoc.200500502

  日期：2006.2

  A simple and facile method for the cleavage of carbon–oxygen bonds promoted by niobium pentachloride(V) is described. Excellent yields and regioselectivities were observed with various alkyl aryl ethers to give the phenols. NMR studies revealed the formation of monoaryloxy niobium salt(V), and a neighboring-group effect may play a significant role in the regioselectivity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH &

  描述了一种由五氯化铌 (V) 促进的碳-氧键断裂的简单易行的方法。用各种烷基芳基醚得到酚类时观察到优异的产率和区域选择性。核磁共振研究揭示了单芳氧基铌盐 (V) 的形成，相邻基团效应可能在区域选择性中起重要作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Novel proton type beta zeolite, preparation method thereof and process for preparing phenol compound using the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20040242938A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Disclosed are a proton type &bgr; zeolite in which an acid site showing a desorption peak with a range of ±100° C. with a center of 330° C. exists in a spectrum measured by the ammonia temperature programmed desorption method (NH 3 -TPD), and an amount of a strong acid site showing a desorption peak of 500° C. or higher is controlled to 2.5 &mgr;mol/g or less, a method for preparing the same, and a process for preparing a phenol compound by oxidizing a benzene compound with a peroxide in the presence of the proton type &bgr; zeolite.

  揭示了一种质子型β沸石，其中通过氨温度程序脱附法（NH3-TPD）测量的光谱中存在一个酸位显示出一个±100°C范围内的脱附峰，中心温度为330°C，并且控制强酸位显示出500°C或更高脱附峰的量为2.5μmol/g或更低，以及制备该沸石的方法和在质子型β沸石存在的情况下，在过氧化物存在下氧化苯化合物制备苯酚化合物的方法。