3-氯-2-甲氧基苯酚 | 77102-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氯-2-甲氧基苯酚
• 英文名称: 3-Chloro-2-methoxyphenol
• 英文别名: 3-chloroguaiacol；3-chloro-2-methoxy-phenol；Methyl-(6-chlor-2-hydroxy-phenyl)-aether；6-Chlor-2-hydroxy-1-methoxy-benzol；3-Chlor-2-methoxy-phenol；3-Chlor-brenzcatechin-2-methylaether
• CAS: 77102-92-2
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: JMRPFKGSKYTUSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31.5-33.0 °C
• 沸点：
  234.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  惰性气体，室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲氧基苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,5,6-trichloroguaiacol
  参考文献：
  名称：

  α-卤化作为使环己-2,4-二烯酮功能化的策略

  摘要：

  开发了一种简便的吡啶介导的 α-卤化方法来功能化环六-2,4-二烯酮。一系列反应，包括有机金属偶联方案，已应用于这些新获得的卤化环六-2,4-二烯酮，结果在本文中呈现。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588359
• 作为产物：
  描述：

  3 -氯- 2 -羟基苯 在 sodium hydroxide 、 potassium dihydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-氯-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  羟基化和甲氧基化多溴二苯醚的合成 - 天然产物和潜在的多溴二苯醚代谢物

  摘要：

  羟基化和甲氧基化的多溴联苯醚（OH-PBDEs 和 MeO-PBDEs）可能是天然产物，也可能作为多溴化二苯醚 (PBDEs) 的代谢物形成，通常用作阻燃剂。这项工作的目的是为分析和毒理学研究合成真正的 OH- 和 MeO-PBDE 参考标准。溴化苯氧基苯甲醛通过 2,4-二溴苯酚与各种氟苯甲醛的偶联或通过溴化羟基苯甲醛与 2,2',4,4'-四溴二苯基氯化碘的偶联制备。OH-PBDEs 是通过 Baeyer-Villiger 氧化和酸催化水解通过溴化苯氧基苯甲醛合成的。这些 OH-PBDEs 用三溴化苄基三甲基铵进行邻溴化和对溴化（相对于羟基）和/或用溴/叔丁胺邻溴化，并且在一种情况下也用溴溴化。MeO-PBDEs 是通过甲基化制备的 OH-PBDEs 获得的。MeO-PBDEs 也通过溴化甲氧基苯酚与 2,2',4,4'-四溴二苯基碘盐偶联制备，脱甲基后得到相应的 OH-PBDEs。大多数制备的

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300081

文献信息

• Treatment of Affective Disorder and Obesity with Topiramate
  作者：Christian J Teter、John J Early、Carol M Gibbs

  DOI：10.1345/aph.10027

  日期：2000.11

  To report a case of weight loss and mood stabilization in a patient being treated with the antiepileptic drug topiramate.

  A 37-year-old obese white woman with affective instability and obesity was being treated with adjunctive topiramate therapy. The patient lost 10 kg over 10 weeks of treatment with topiramate and improved clinically, as evidenced by a reduction in the number of × that she had to be admitted to a management unit for constant observation, and a decrease in the number of × that mechanical restraints or medication interventions were required for aggressive outbursts. Furthermore, the patient successfully completed two home visits while receiving topiramate therapy and was out of the hospital on her third home visit at the time of this writing.

  This case further strengthens previous reports that topiramate may be useful in treating affective disorders as well as inducing weight loss in a patient population in which weight gain is common. The patient discussed in this case report had no acute illnesses or changes in health status, no changes in diet, and no changes in her medications that could have accounted for the sudden weight loss. In addition, the patient's behavior did not improve until topiramate was added as adjunctive therapy of valproic acid, citalopram, and chlorpromazine during an adequate trial period.

  Controlled studies need to be performed to evaluate the use of topiramate in the psychiatric population and, in particular, the benefits of topiramate therapy in psychiatric patients with an additional diagnosis of obesity.

  以下是您请求的翻译结果：

  报告一例使用抗癫痫药物托吡酯治疗的患者的体重减轻和情绪稳定案例。

  一位37岁的肥胖白人女性，情绪不稳定且肥胖，正在接受辅助托吡酯治疗。患者在接受托吡酯治疗的10周内体重减轻了10公斤，并且临床状况有所改善，这从她需要被送入管理单位进行持续观察的次数减少以及需要机械约束或药物干预的激烈爆发次数减少中得到证明。此外，在接受托吡酯治疗期间，患者成功完成了两次家庭访问，并且在撰写本文时，她正在进行第三次家庭访问，已经出院。

  这个案例进一步强化了之前的报告，即托吡酯可能有助于治疗情感障碍以及在体重增加常见的人群中诱导体重减轻。本案例报告中的患者没有急性疾病或健康状况的变化，饮食没有变化，也没有药物变化，这些都不可能导致突然的体重减轻。此外，患者的行为在足疗程的试验期间，将托吡酯作为辅助治疗加入丙戊酸、西酞普兰和氯丙嗪后才有改善。

  需要进行控制研究，以评估托吡酯在精神病患者中的使用，特别是对于额外诊断为肥胖的精神病患者，托吡酯治疗的益处。

• Novel compounds
  申请人：Fish Vincent Paul

  公开号：US20050250775A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。
• Novel proton type beta zeolite, preparation method thereof and process for preparing phenol compound using the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20040242938A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Disclosed are a proton type &bgr; zeolite in which an acid site showing a desorption peak with a range of ±100° C. with a center of 330° C. exists in a spectrum measured by the ammonia temperature programmed desorption method (NH 3 -TPD), and an amount of a strong acid site showing a desorption peak of 500° C. or higher is controlled to 2.5 &mgr;mol/g or less, a method for preparing the same, and a process for preparing a phenol compound by oxidizing a benzene compound with a peroxide in the presence of the proton type &bgr; zeolite.

  揭示了一种质子型β沸石，其中通过氨温度程序脱附法（NH3-TPD）测量的光谱中存在一个酸位显示出一个±100°C范围内的脱附峰，中心温度为330°C，并且控制强酸位显示出500°C或更高脱附峰的量为2.5μmol/g或更低，以及制备该沸石的方法和在质子型β沸石存在的情况下，在过氧化物存在下氧化苯化合物制备苯酚化合物的方法。
• Structure-Based Design, Docking and Binding Free Energy Calculations of A366 Derivatives as Spindlin1 Inhibitors
  作者：Chiara Luise、Dina Robaa、Pierre Regenass、David Maurer、Dmytro Ostrovskyi、Ludwig Seifert、Johannes Bacher、Teresa Burgahn、Tobias Wagner、Johannes Seitz、Holger Greschik、Kwang-Su Park、Yan Xiong、Jian Jin、Roland Schüle、Bernhard Breit、Manfred Jung、Wolfgang Sippl

  DOI：10.3390/ijms22115910

  日期：——

  The chromatin reader protein Spindlin1 plays an important role in epigenetic regulation, through which it has been linked to several types of malignant tumors. In the current work, we report on the development of novel analogs of the previously published lead inhibitor A366. In an effort to improve the activity and explore the structure–activity relationship (SAR), a series of 21 derivatives was synthesized, tested in vitro, and investigated by means of molecular modeling tools. Docking studies and molecular dynamics (MD) simulations were performed to analyze and rationalize the structural differences responsible for the Spindlin1 activity. The analysis of MD simulations shed light on the important interactions. Our study highlighted the main structural features that are required for Spindlin1 inhibitory activity, which include a positively charged pyrrolidine moiety embedded into the aromatic cage connected via a propyloxy linker to the 2-aminoindole core. Of the latter, the amidine group anchor the compounds into the pocket through salt bridge interactions with Asp184. Different protocols were tested to identify a fast in silico method that could help to discriminate between active and inactive compounds within the A366 series. Rescoring the docking poses with MM-GBSA calculations was successful in this regard. Because A366 is known to be a G9a inhibitor, the most active developed Spindlin1 inhibitors were also tested over G9a and GLP to verify the selectivity profile of the A366 analogs. This resulted in the discovery of diverse selective compounds, among which 1s and 1t showed Spindlin1 activity in the nanomolar range and selectivity over G9a and GLP. Finally, future design hypotheses were suggested based on our findings.

  染色质阅读蛋白Spindlin1在表观遗传调控中扮演重要角色，已与多种恶性肿瘤相关。在当前工作中，我们报道了先前发表的主要抑制剂A366的新类似物的开发。为了提高活性并探索结构-活性关系（SAR），合成了一系列21个衍生物，在体内进行了测试，并通过分子建模工具进行了研究。进行了对接研究和分子动力学（MD）模拟，以分析和理解负责Spindlin1活性的结构差异。MD模拟的分析揭示了重要的相互作用。我们的研究突出显示了用于Spindlin1抑制活性所需的主要结构特征，其中包括嵌入芳香笼中的带正电的吡咯烷基，通过丙氧基连接到2-氨基吲哚核心。在后者中，酰胺基固定化合物到通过与Asp184的盐桥相互作用的口袋中。测试了不同的协议以识别一种快速的计算机辅助方法，可以帮助区分A366系列中的活性和非活性化合物。使用MM-GBSA计算重新评分对接姿势在这方面取得了成功。由于A366被认为是G9a的抑制剂，因此还测试了最活跃的开发的Spindlin1抑制剂对G9a和GLP的选择性配置文件进行验证A366类似物。这导致了多种选择性化合物的发现，其中1s和1t显示出纳摩尔级别的Spindlin1活性，并且对G9a和GLP具有选择性。最后，基于我们的发现提出了未来的设计假设。
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON AUX ACIDES GRAS (FABP)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056631A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein ("FABP") inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白（"FABP"）抑制剂，包括该杂环化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一个示例化合物如下所示：（I）

表征谱图