(2S,3S,3AS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methoxy-3-methyl-5-n-propyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-oxo-benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (2S,3S,3AS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methoxy-3-methyl-5-n-propyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-oxo-benzofuran
• 英文别名: (2S,3S,3aS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methoxy-3-methyl-5-n-propyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-oxobenzofuran；(2S,3S,3aS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methoxy-3-methyl-5-propyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-one
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: SLMFJWTXIZCNBN-ZEWGMFERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,3AS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methoxy-3-methyl-5-n-propyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-oxo-benzofuran 、 甲氧基胺盐酸盐 在 (2S,3S,3aS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methoxy-3-methyl-5-n-propyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-methoxyiminobenzofuran 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以to afford (2S,3S,3aS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methoxy-3-methyl-5-n-propyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-methoxyiminobenzofuran, n.m.r. (CDCl3): δ0.98 (t, J 7.5 Hz, CH2CH2CH3), 1.11 (d, CH3 --3), 1.64 (m, CH2CH2CH3), 2.52 (m, CH2CH2CH3), 3.0 (s, OCH3), 3.84 (s, Ar--OCH3), 4.04 (s, NOCH3), 5.07 (s, H-2), 5.72 (s, H-7) 6.48 (s, H-4), 6.87-7.12 (m, Ar--H)的产率得到(2S,3S,3aS)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methoxy-3-methyl-5-n-propyl-2,3,3a,6-tetrahydro-6-methoxyiminobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3,3a,6-tetrahydro-6-oxobenzofuran derivative useful as PAF

  摘要：

  已经制备了取代的2,3,3a,6-四氢-6-氧代苯并呋喃衍生物。这些新木脂素具有强效和特异性的PAF（血小板活化因子）拮抗活性，因此在治疗各种由PAF介导的疾病或疾病中有用，例如疼痛，发热，炎症，心血管疾病，哮喘，肺水肿，过敏性疾病，皮肤病，牛皮癣，毒性休克综合征和成人呼吸窘迫综合征。

  公开号：

  US04704462A1

文献信息

• US4704462A
  申请人：——

  公开号：US4704462A

  公开（公告）日：1987-11-03