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N-(2-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl)formamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl)formamide
英文别名
2-formamido-6-methylbenzyl alcohol;N-[2-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl]formamide
N-(2-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl)formamide化学式
CAS
——
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
HVKQEXGGNGEGRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl)formamide四氢呋喃 为溶剂, 生成 6-methyl-2-methylaminobenzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof
    摘要:
    该发明涉及一种具有以下结构的咪唑吡啶化合物:##STR1##其中R.sup.1是较低的炔基、较低的炔氧基(较低)烷基或N,N-二(较低)烷基氨基(较低)炔基,R.sup.2是较低的烷基,R.sup.3是被一个或多个来自氰基、氨甲酰基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基、羧基、酯化羧基、羟基、羟基(较低)烷基、酰氧基(较低)烷基、酰氧基、单(或二或三)苯基(较低)氧基、较低的烷氧(较低)烷氧基、四氢吡喃氧基以及被较低烷基和一个来自羟基(较低)烷基、氨基、N-较低烷基-N-酰氨基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基和较低烷基氨基的一个额外取代基选择的单(或二或三)苯基(较低)烷基,R.sup.4是氢或较低的烷基,以及其药学上可接受的盐,用于治疗溃疡。
    公开号:
    US04831041A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-amino-6-methylphenyl)methanol甲乙酐正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 2-formamido-6-methylbenzyl alcohol (2.8 g)的产率得到N-(2-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl)formamide
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及一种咪唑吡啶化合物,其化学式如下:##STR1## 其中,R.sup.1是低炔基,低炔氧基(低)烷基或N,N-二(低)烷基氨基(低)炔基,R.sup.2是低烷基,R.sup.3是单(或双或三)苯基(低)烷基,其中苯基(低)烷基被一个或多个取代基所取代,所述取代基被选择自氰基,氨甲酰基,单(或双或三)苯基(低)烷基氨基,酰胺基,羧基,酯化羧基,羟基,羟基(低)烷基,酰氧基(低)烷基,酰氧基,单(或双或三)苯基(低)烷氧基,低烷氧(低)烷氧基,四氢吡喃氧基和酰胺基(低)烷基或单(或双或三)苯基(低)烷基,所述单(或双或三)苯基(低)烷基被低烷基和一个额外的取代基所取代,所述额外的取代基被选择自羟基(低)烷基,氨基,N-低烷基-N-酰胺基,单(或双或三)苯基(低)烷基氨基,酰胺基和低烷基氨基,R.sup.4是氢或低烷基,以及其药学上可接受的盐,用于治疗溃疡。
    公开号:
    US04831041A1
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文献信息

  • Mn-mediated oxidative radical cyclization of 2-(azidomethyl)phenyl isocyanides with carbazate: access to quinazoline-2-carboxylates
    作者:Gujjenahalli Ramalingaiah Yogesh Kumar、Noor Shahina Begum、Khan Mohammed Imran
    DOI:10.1039/d0nj00479k
    日期:——
    Mn-TBHP mediated oxidative radical cyclization of 2-(azidomethyl)phenyl isocyanides using methyl carbazate has been described. This procedure is realized through a cascade radical addition and aromatization process with high atom economy to furnish various heterocyclic C2 diversified quinazoline-2-carboxylate derivatives.
    已经描述了使用咔嗪甲酯的Mn-TBHP介导的2-(叠氮甲基)苯基异氰酸酯的氧化自由基环化。该步骤通过具有高原子经济性的级联自由基加成和芳构化工艺来实现,以提供各种杂环的C2多样化的喹唑啉-2-羧酸酯衍生物。
  • Mn(<scp>iii</scp>)-mediated cascade cyclization of 1-(azidomethyl)-2-isocyanoarenes with organoboronic acids: construction of quinazoline derivatives
    作者:Gujjenahalli Ramalingaiah Yogesh Kumar、Noor Shahina Begum
    DOI:10.1039/d1nj01115d
    日期:——
    efficient Mn(III)-mediated oxidative radical cascade reaction of 1-(azidomethyl)-2-isocyanoarenes with organoboronic acids is reported. The single electron oxidation of a commercially available organo boronic acid in the presence of a mild oxidant, Mn(OAc)3·2H2O, resulted in moderate yields of the corresponding quinazoline derivatives.
    新型和有效的锰(III)介导的1-(叠氮甲基)-2-异氰基芳烃与有机硼酸的氧化自由基级联反应。在弱氧化剂Mn(OAc)3 ·2H 2 O的存在下,市售有机硼酸的单电子氧化导致相应喹唑啉衍生物的产率适中。
  • US4831041A
    申请人:——
    公开号:US4831041A
    公开(公告)日:1989-05-16
  • Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04831041A1
    公开(公告)日:1989-05-16
    The invention relates to an imidazopyridine compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkynyl, lower alkynyloxy(lower)alkyl or N,N-di(lower)alkylamino(lower)alkynyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is mono (or di or tri)-phenyl(lower)alkyl substituted by one or more substituent(s) selected from cyano, carbamoyl, mono (or di or tri(phenyl(lower)alkylamino, acylamino, carboxy, esterified carboxy, hydroxy, hydroxy(lower)alkyl, acyloxy(lower)alkyl, acyloxy, mono (or di or tri)phenyl(lower)alkoxy, lower alkoxy(lower)alkoxy, tetrahydropyranyloxy, and acylamino(lower)alkyl or mono (or di or tri) phenyl(lower)alkyl substituted by lower alkyl and one additional substituent selected from hydroxy(lower)alkyl, amino, N-lower alkyl-N-acylamino, mono (or di or tri)phenyl(lower)alkylamino, acylamino and lower alkylamino, and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful in the treatment of ulcers.
    该发明涉及一种具有以下结构的咪唑吡啶化合物:##STR1##其中R.sup.1是较低的炔基、较低的炔氧基(较低)烷基或N,N-二(较低)烷基氨基(较低)炔基,R.sup.2是较低的烷基,R.sup.3是被一个或多个来自氰基、氨甲酰基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基、羧基、酯化羧基、羟基、羟基(较低)烷基、酰氧基(较低)烷基、酰氧基、单(或二或三)苯基(较低)氧基、较低的烷氧(较低)烷氧基、四氢吡喃氧基以及被较低烷基和一个来自羟基(较低)烷基、氨基、N-较低烷基-N-酰氨基、单(或二或三)苯基(较低)烷基氨基、酰胺基和较低烷基氨基的一个额外取代基选择的单(或二或三)苯基(较低)烷基,R.sup.4是氢或较低的烷基,以及其药学上可接受的盐,用于治疗溃疡。
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