(+/-)-cis-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylazetidin-3-yl-isoindoline-1,3-dione | 61458-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (+/-)-cis-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylazetidin-3-yl-isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: rac-cis-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-3-phthalimidoazetidin-2-one；2-[(3R,4S)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylazetidin-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 61458-06-8；93847-82-6；115332-97-3；123216-09-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 398.418
• InChiKey: HIMYSEGVQMHFBR-LEWJYISDSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylazetidin-3-yl-isoindoline-1,3-dione 在 乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到(+/-)-cis-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波诱导硝酸铋催化反应合成3-吡咯取代的β-内酰胺

  摘要：

  完成了3-吡咯取代的β-内酰胺的高度立体选择性合成。第一步涉及在酰基氯当量与亚胺的斯托丁格环加成反应之后，合成3-邻苯二甲酰亚胺基取代的β-内酰胺。3-氨基β-内酰胺的合成是通过用乙二胺将邻苯二甲酰亚胺基脱保护而实现的。这些3-氨基β-内酰胺在室温下以及使用微波诱导的硝酸铋催化的反应以优异的产率被转化为一系列新的N-取代的吡咯。用N- chrysenyl系统观察到反式吡咯取代的β-内酰胺的排他性形成。该方法对于合成外消旋以及光学纯的3-吡咯取代的β-内酰胺同样有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.009
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 、 N-亚苄基-4-甲氧基苯胺 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(+/-)-cis-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylazetidin-3-yl-isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  微波诱导硝酸铋催化反应合成3-吡咯取代的β-内酰胺

  摘要：

  完成了3-吡咯取代的β-内酰胺的高度立体选择性合成。第一步涉及在酰基氯当量与亚胺的斯托丁格环加成反应之后，合成3-邻苯二甲酰亚胺基取代的β-内酰胺。3-氨基β-内酰胺的合成是通过用乙二胺将邻苯二甲酰亚胺基脱保护而实现的。这些3-氨基β-内酰胺在室温下以及使用微波诱导的硝酸铋催化的反应以优异的产率被转化为一系列新的N-取代的吡咯。用N- chrysenyl系统观察到反式吡咯取代的β-内酰胺的排他性形成。该方法对于合成外消旋以及光学纯的3-吡咯取代的β-内酰胺同样有效。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.009

文献信息

• Acetoxylation of β-lactams with lead(IV) Acetate
  作者：Le Thanh Giang、József Fetter、Mária Kajtár-Peredy、Károly Lempert、Gábor Czira

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00857-1

  日期：1999.11

  1-(4-Methoxypheny])azetidin-2-ones 5a–5g were acetoxylated by lead(IV) acetate to afford the corresponding compounds 6a, 6b, 6c' and 6d–6g. In the d series elimination products 9 and 10 were also formed. Ring homologue 7a afforded the hydrotylated derivative 8'a.

  用乙酸铅（IV）对1-（4-甲氧基苯基））氮杂环丁烷-2-酮5a-5g进行乙酰氧基化，得到相应的化合物6a，6b，6c '和6d-6g。在d系列中，还形成消除产物9和10。环同系物7a得到加氢衍生的衍生物8'a。
• Anodic N-dearylation of 2-azetidinones
  作者：Edward G. Corley、Sandor Karady、Newton L. Abramson、Dean Ellison、Leonard M. Weinstock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80334-2

  日期：——