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(3β,5S,10R)-5,10-epoxy-B-nor-5,10-secocholestane-3,5-diol diacetate | 610800-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3β,5S,10R)-5,10-epoxy-B-nor-5,10-secocholestane-3,5-diol diacetate
英文别名
[(1R,2S,5R,6R,9S,10S,12S,14S)-12-acetyloxy-1,5-dimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-17-oxatetracyclo[10.4.1.02,10.05,9]heptadecan-14-yl] acetate
(3β,5S,10R)-5,10-epoxy-B-nor-5,10-secocholestane-3,5-diol diacetate化学式
CAS
610800-95-8
化学式
C30H50O5
mdl
——
分子量
490.724
InChiKey
BFJAVVNANUFAHR-WDSDJZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.06
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3β,5S,10R)-5,10-epoxy-B-nor-5,10-secocholestane-3,5-diol diacetate氢氧化钾mercury(II) oxide 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (4S,7R)-4-(acetyloxy)-7-{(1R,3aS,4S,5S,7aR)-1-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]octahdyro-4-(iodomethyl)-7a-methyl-1H-inden-5-yl}-7-methyloxepan-2-one
    参考文献:
    名称:
    5氧化碎裂α -和5 β羟基乙-norcholestan- 3 β基乙酸酯
    摘要:
    的氧化5 α羟基乙-norcholestan-3 β基乙酸酯(8)用的Pb(OAC)4的热或光解条件下或在碘的存在下,得到仅化合物的复杂混合物。但是,次碘酸盐反应的HgO / I 2版本提供了立体异构体(Z)-和(E)-1(10)-不饱和5,10-seco B -nor衍生物10和11作为主要产物,立体异构体(5 R,10 R)-和(5 S,10 S)-乙缩醛14和15(方案4)。这些化合物在其形成条件下的进一步反应还提供了A -nor 1,5-环化产物13和16(来自10)和12(来自11)(另请参见方案6)和6-碘- 5,6-半乳糖内酯17和19(分别来自14和15)和4-碘-4,5-半乳糖内酯18(来自15)(另请参见方案7)。5的氧化β羟基乙-norcholestan-3 β基醋酸酯(9)与两个次碘酸形成试剂铅(Pb(OAc)4 / I 2和氧化汞/ I 2)同样地进行到氧化汞/ I
    DOI:
    10.1002/hlca.200390169
  • 作为产物:
    描述:
    lead(IV) tetraacetate 、 (5β,3β)-B-nor-5-cholestane-3,5-diol 3-acetate 在 calcium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 22.0h, 以64.9%的产率得到(3β,5S,10R)-5,10-epoxy-B-nor-5,10-secocholestane-3,5-diol diacetate
    参考文献:
    名称:
    5氧化碎裂α -和5 β羟基乙-norcholestan- 3 β基乙酸酯
    摘要:
    的氧化5 α羟基乙-norcholestan-3 β基乙酸酯(8)用的Pb(OAC)4的热或光解条件下或在碘的存在下,得到仅化合物的复杂混合物。但是,次碘酸盐反应的HgO / I 2版本提供了立体异构体(Z)-和(E)-1(10)-不饱和5,10-seco B -nor衍生物10和11作为主要产物,立体异构体(5 R,10 R)-和(5 S,10 S)-乙缩醛14和15(方案4)。这些化合物在其形成条件下的进一步反应还提供了A -nor 1,5-环化产物13和16(来自10)和12(来自11)(另请参见方案6)和6-碘- 5,6-半乳糖内酯17和19(分别来自14和15)和4-碘-4,5-半乳糖内酯18(来自15)(另请参见方案7)。5的氧化β羟基乙-norcholestan-3 β基醋酸酯(9)与两个次碘酸形成试剂铅(Pb(OAc)4 / I 2和氧化汞/ I 2)同样地进行到氧化汞/ I
    DOI:
    10.1002/hlca.200390169
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