四乙基铵甲酸盐 | 38410-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四乙基铵甲酸盐
• 英文名称: Tetraethylammonium formate
• 英文别名: Tetraethylammoniumformiat；(Et4N)(HCO2)；tetraethyl ammonium formate；tetraethylammoniumformate；tetraethylazanium;formate
• CAS: 38410-12-7
• 化学式: CHO₂*C₈H₂₀N
• 分子量: 175.271
• InChiKey: DDDVBYGLVAHHCD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-¹³C]4-nitrophenol 、 四乙基铵甲酸盐 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂和 H/D 同位素对异共轭氢键合苯酚-羧酸阴离子中质子转移途径的影响，通过紫外-可见光和核磁共振联合光谱观察

  摘要：

  已通过低温紫外-可见光和 ( ) 组合研究了溶解在 CD2Cl2 和 CDF3/CDF2Cl 中的酚 (AH) 和羧酸/无机酸 (HX) 的杂共轭氢键阴离子 A…H…X(-) 1) H/(13)C 核磁共振光谱 (UVNMR)。该系统构成了蛋白质中氢键辅助因子的小分子模型，例如光活性黄色蛋白 (PYP)。因此，研究的酚类包括 PYP 辅因子 4-羟基肉桂酸甲基硫酯，以及模拟电子激发辅因子状态的酸性更强的 4-硝基苯酚和 2-氯-4-硝基苯酚。结果表明，A...H...X(-) 的酚残基的 (13)C 化学位移，参考 A...H...A(-) 的相应值，构成了极好的平均质子位置的探针。这些位移与氢键质子的位移相关，以及 H/D 同位素对 (13)C 化学位移的影响。UV-vis 和 NMR 数据的组合分析用于以定性方式阐明质子转移途径。酚部分的双吸收带表明所研究的最短 OHO 氢键的双井情况

  DOI：

  10.1021/ja400611x
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 四乙基氢氧化铵 以 甲醇 为溶剂， 生成 四乙基铵甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯连接的 [WVI≡S] 复合物与氢化物供体的反应性：对甲酸脱氢酶的合成模拟

  摘要：

  甲酸脱氢酶 (FDH) 催化 CO 2和 HCO 2 –的氧化还原相互转化，其中一个关键的机制步骤是将 H –从 HCO 2 –转移到氧化活性位点，该活性位点具有硫-中的[M VI ≡S] 基团丰富的环境（M = Mo 或 W）。在这里，我们报告了 HCO 2和其他还原剂对二硫代氨基甲酸酯 (dtc) 配体连接的合成 [W VI ≡S] 模型复合物的反应性研究。[W VI S(dtc) 3 ][BF 4 ] ( 1 ) 在 MeOH 溶剂中进行的反应生成 [W VI S(S 2)(dtc) 2 ] ( 2 ) 和 [W V S(μ-S)(dtc)] 2 ( 3 ) 产物通过 [Me 4 N][HCO 2 ] 的存在加速的溶剂分解途径，但没有不需要它。在无 MeOH 的条件下， 1与 [Et 4 N][HCO 2 ]的反应产生一些 [W IV (μ-S)(μ-dtc)(dtc)] 2 ( 4

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00086
• 作为试剂：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 4-(甲基巯基)苯甲醛 在 四乙基铵甲酸盐 作用下， 以63%的产率得到3-[4-(甲基硫代)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  心脏选择性K（ATP）通道阻滞剂衍生自一系列新的间苯二甲酰基乙基苯磺酰基硫脲。

  摘要：

  磺酰硫脲显示出对ATP敏感的钾通道（K（ATP）通道）的心脏选择性阻滞是通过逐步降糖的磺酰脲类格列本脲的结构变化发现的。作为筛选测定，逆转了利马卡林诱导的豚鼠乳头肌心脏动作电位的缩短，以探测以心脏K（ATP）通道为靶标的活性，并稳定地转染了hSUR1 / hKir6的CHO细胞的膜去极化作用。 2被用来探测对胰腺K（ATP）通道的有害副作用。发现将中心芳香环中的格列本脲的取代基的对位排列改变为与磺酰脲部分的末端氮原子上的取代基的尺寸减小相关的间位图案，从而实现了心脏选择性。从磺酰脲部分到磺酰硫脲部分的附加变化以及在中央芳族体系的邻位的适当取代基是进一步改善心脏K（ATP）通道效能的成功策略。在该系列磺酰硫脲HMR1883中，选择了[[1- [5- [2-（5-氯-邻氨基苯甲酰基）乙基] -2-甲氧基苯基]磺酰基-3-甲基硫脲]及其钠盐HMR1098进行开发并完全代表。预防冠心病患者危及生命的心律不齐和心源性猝死的新治疗方法。

  DOI：

  10.1021/jm000985v

文献信息

• Synthesis of (1<i>R</i>,4<i>R</i>)- and (1<i>S</i>,4<i>S</i>)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptanes and Their<i>N</i>-Substituted Derivatives
  作者：Ulrich Jordis、Fritz Sauter、Suhaib M. Siddiqi、Bernhard Küenburg、Kaberi Bhattacharya

  DOI：10.1055/s-1990-27056

  日期：——

  Derivatives of the (1R,4R)- and (1S,4S)-2,5-diazabicyclo- [2.2.1]heptane ring system are prepared in enantiomerically pure form from trans-4-hydroxy-L-proline (2). The target compounds are precursors of antibacterial quinolone carboxyclic acids.

  (1R,4R)-和(1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷环系的衍生物以对映体纯形式从反式-4-羟基-L-脯氨酸（2）中制备而成。目标化合物是抗菌喹啉羧酸的前体。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED HETEROCYCLYLCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Müller Michael

  公开号：US20100167931A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to heterocyclic carboxylic acid derivatives of the formula (I) below to a process for their preparation, to the use of the heterocyclic carboxylic acid derivatives according to the invention for controlling animal pests and/or phytopathogenic harmful fungi, to methods and compositions for controlling animal pests and/or phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants, to processes for preparing such compositions and to treated seed and also to the use thereof for controlling pests and/or phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture and forestry, in animal health, in the protection of materials and in the domestic and hygiene field.

  本发明涉及以下式（I）的杂环羧酸衍生物，以及其制备方法，根据本发明利用该杂环羧酸衍生物控制动物害虫和/或植物病原真菌的用途，用于控制动物害虫和/或植物病原真菌在植物或种子上的方法和组合物，制备这种组合物的方法，经处理的种子以及利用其在农业、园艺和林业中控制害虫和/或植物病原真菌的用途，以及在动物健康、材料保护和家庭卫生领域中的用途。
• ANTHRANILIC DIAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FISCHER Rüdiger

  公开号：US20120015980A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to novel anthranilic acid derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, Q and n have the meanings given in the description, to their use as insecticides and acaricides for controlling animal pests, also in combination with other agents for activity boosting, and a plurality of processes for their preparation.

  本发明涉及一种新的蒽酰胺衍生物，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、Q和n的含义如描述中所给，以及它们作为杀虫剂和杀螨剂用于控制动物害虫，还可与其他活性增强剂结合使用，并提供了多种制备方法。
• An Expanded Set of Functional Groups in Bis(dithiolene)tungsten(IV,VI) Complexes Related to the Active Sites of Tungstoenzymes, Including W^IV−SR and W^VI−O(SR)
  作者：Jianfeng Jiang、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic030301k

  日期：2004.2.1

  [W(CO)(2)(S(2)C(2)Me(2))(2)], whose carbonyl groups are labile to substitution. Complexes [W(IV,VI)LL'(S(2)C(2)Me(2))(2)](1-) are described in terms of their functional groups W(IV,VI)LL'. Reaction of the dicarbonyl with formate in acetonitrile/THF affords W(IV)(CO)(eta(1)-HCO(2)) (4) and in Me(2)SO W(VI)O(eta(1)-HCO(2)) (7) by an oxo transfer reaction. Carboxylates yield six-coordinate W(IV)(eta(2)-O(2)CR)

  钨丝酶的活性位点的配方为W（IV，V）L（S（2）pd）（2）和W（VI）LL'（S（2）pd）（2），其中两个吡opter蝶二硫代辅因子配体（ S（2）pd）与钨原子螯合。在任何野生型酶中，配体L和/或L'均未完全定义。在先前的工作中，通过探索性合成研究了潜在双（二硫代己烯）钨位点类似物中各种配位片段（官能团）的可行性。这项调查扩大了可访问的功能组的范围。合成方案源自[W（CO）（2）（S（2）C（2）Me（2））（2）]，其羰基易取代。配合物[W（IV，VI）LL'（S（2）C（2）Me（2））（2）]（1-）以其官能团W（IV，VI）LL'的形式描述。二羰基与甲酸在乙腈/ THF中的反应得到W（IV）（CO）（eta（1）-HCO（2））（4）和在Me（2）SO中的W​​（VI）O（eta（1）- HCO（2））（7）的羰基转移反应。羧酸盐产生具有C（2）（v）对称性的六坐标W（IV
• Small‐Molecule Anion Recognition by a Shape‐Responsive Bowl‐Type Dodecavanadate
  作者：Sho Kuwajima、Yuji Kikukawa、Yoshihito Hayashi

  DOI：10.1002/asia.201700489

  日期：2017.8.4

  shape depends on the type of guest anion. In 51V NMR spectroscopy, all chemical shifts of the host–guest complexes are clearly shifted after guest incorporation. The incorporation reaction rates for OCN−, NO2−, HCO2−, and CH3CO2− are much larger than those of NO3− and halides. The incorporated nonspherical molecular anions in the dodecavanadate host are easily dissociated or exchanged for other anions

  十二烷基钒酸盐[V 12 O 32 ] 4−是一种无机碗型基质，在优化的结构中其空腔入口的直径为4.4Å 。直链的，弯曲的，以及三角平面阴离子测试作为客体阴离子和形成主-客体复合物，[V 12 ø 32（X）] 5- （X = CN -，OCN -，NO 2 -，NO 3 - ，HCO 2 - ，和CH 3 CO 2 - ），通过X射线晶体分析和确认的51V NMR光谱研究。碗从规则形状到椭圆形的变形程度取决于客体阴离子的类型。在51 V NMR光谱法中，客体掺入后，主体-客体复合物的所有化学位移均发生了明显变化。掺入反应速率为OCN -，NO 2 -，HCO 2 - ，和CH 3 CO 2 -比NO大得多3 -和卤化物。十二烷酸酯中掺入的非球形分子阴离子很容易离解或交换为其他阴离子，而即使在存在测试阴离子的情况下，主体中的球形卤化物也可以保留而不会解离。