四乙基铵 | 66-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四乙基铵
• 英文名称: tetraethyl ammonium
• 英文别名: TEA；Tetraethylammonium cation；tetraethylammonium ion；Tetraethylammonium；tetraethylazanium
• CAS: 66-40-0
• 化学式: C₈H₂₀N
• 分子量: 130.254
• InChiKey: CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C (decomp)
• 沸点：
  231°C (rough estimate)
• 密度：
  0.7930 (rough estimate)
• 溶解度：
  Soluble in water.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

吸收、分配和排泄

• 消除途径

四乙基铵通过阳离子运输系统通过活跃的肾小管分泌被排出。

Tetraethylammonium is eliminated by active renal tubular secretion by the cation transport system.

来源:DrugBank

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基铵 在 水 作用下， 生成 乙烯 、 三乙胺
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A. W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1851, vol. 78, p. 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tetraethylammonium hydrate 生成 四乙基铵 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  非常规离子氢键。1. CH.delta.+.cntdot..cntdot..cntdot.X。四元离子与 n 和 pi 供体的复合物

  摘要：

  Me 4 N + avec des donneurs n (H 2 O, MeOH, MeNH 2 , Me 3 N) 和 π (苯甲苯) 的实验性能量解离解离的测定。比较辅助计算从头开始：les donneurs seraient fix par interactionelectrostatique a une cavite formee par les protons de 3 groupes CH 3 , la seconde分子desolvant etant attacheepreferentiellement a la Premiere

  DOI：

  10.1021/ja00288a033
• 作为试剂：
  描述：

  L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐 、 丙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 四乙基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl N-propionyl-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的d / l-天冬氨酸和二元醇选择性聚合制备螺旋手性聚酯的底物工程

  摘要：

  光学纯聚合物的合成是聚合物化学中最具挑战性的任务之一。在此，报道了Novozym 435（来自南极假丝酵母的脂肪酶B ，固定在Lewatit VP OC 1600上）催化d / l-天冬氨酸（Asp）二酯和二醇之间的缩聚反应，以制备螺旋型手性聚酯。与d- Asp二酯相比，快速反应的1 - Asp二酯容易与二醇反应，以提供一系列含有N-取代的1- Asp重复单元的手性聚酯。除了氨基酸构型，N还研究和优化了取代基的侧链和二醇的链长。结果发现，像N- Boc和N- Cbz这样的大面积酰基N-取代基比小的基团更有利于该聚合反应，这可能是由于这些小酰基与Novozym 435的活性位点竞争性结合所致。达到39.5×10 3 g / mol（M w，Đ = 1.64）。此外，慢反应d-Asp二酯还通过修饰底物结构成功地聚合，以人工创建“非手性”缩合环境。这些对映体互补手性聚酯具有热稳定性，并具有特定的

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.0c01605

文献信息

• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

表征谱图