3-[2-(4-硝基苯基)亚肼基]丁酸乙酯 | 63467-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[2-(4-硝基苯基)亚肼基]丁酸乙酯
• 英文名称: 4-nitrophenylhydrazone of acetoacetic ethylester
• 英文别名: 3-(4-nitro-phenylhydrazono)-butyric acid ethyl ester；3-(4-Nitro-phenylhydrazono)-buttersaeure-aethylester；Acetessigsaeure-ethylester-4-nitro-phenylhydrazon；Butanoic acid, 3-[(4-nitrophenyl)hydrazono]-, ethyl ester；ethyl 3-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]butanoate
• CAS: 63467-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: DNYHQQPGIDWVRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  399.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-硝基苯基)亚肼基]丁酸乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 5-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bauer; Strauss, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 308,312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dibrom-3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-pyrazolin-5-on 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[2-(4-硝基苯基)亚肼基]丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kirschke, Klaus; Lutze, Gerhard; Schmitz, Ernst, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 367 - 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inter- and Intramolecular Cyclisation Reactions of Azoacetates Derived from Aryl Hydrazones of Ethylacetoacetate and Acetoacetanilides
  作者：John P. James、Neil O’Halloran、Carol A. Downey、Patrick O’Malley、Thomas Duff、Samuel Bertrand

  DOI：10.3987/com-08-11433

  日期：——
• Ethyl Acetoacetate 4-Nitrophenylhydrazone and 1-(4'-Nitrophenyl)-3-methylpyrazolone-5
  作者：Ward C. Sumpter、Phil H. Wilken

  DOI：10.1021/ja01185a524

  日期：1948.5
• Hydrazones of acetoacetic ester ? A new type of 1,4-dinucleophiles for the annelation of a pyridazine ring
  作者：V. N. Charushin、V. G. Baklykov、O. N. Chupakhin、T. Yu. Pushkareva

  DOI：10.1007/bf00506083

  日期：1985.5
• Synthesis of Novel 1-<i>H</i>-Pyrazole-4-carboxylic Acid Esters by Conventional and Microwave Assisted Vilsmeier Cyclization of Hydrazones
  作者：Radhakrishnan Sridhar、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1081/scc-120018766

  日期：2003.1.5

  A convenient method for the synthesis of 1H-pyrazole-4-carboxylic acid esters is described. A comparison between the conventional and microwave assisted Vilsmeier reaction is carried out.
• Kirschke, Klaus; Lutze, Gerhard; Schmitz, Ernst, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 367 - 373
  作者：Kirschke, Klaus、Lutze, Gerhard、Schmitz, Ernst

  DOI：——

  日期：——