N-(4-苯甲酰基苯基)甲酰胺 | 86490-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-苯甲酰基苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(4-benzoylphenyl)formamide
• 英文别名: n-(4-Benzoyl-phenyl)-formamide
• CAS: 86490-71-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: GZYCXHGYHAJFKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.9-87.5 °C
• 沸点：
  442.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-苯甲酰基苯基)甲酰胺 在 甲酸 、 六氟异丙醇 、 C₁₈H₂₄ClIrN₃⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 水 作用下， 以90%的产率得到N-(4-benzylphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  铱作为甲酸的痕量氢化物供体在铱上催化酮的还原性脱氧

  摘要：

  以甲酸为氢化物供体，水为助溶剂，实现了铱催化的酮和醛的脱氧。在低催化剂负载下，许多4-（N，N-二取代氨基）芳基酮易于脱氧，具有出色的收率和化学选择性。许多官能团，尤其是酚羟基和醇羟基，仲胺，羧酸和烷基氯，都具有良好的耐受性。当使用DCO 2 D和D 2 O代替它们的氢化对应物时，可获得双歧化的双链烷烃达90％。激活4‐（N，N已证明二取代氨基）芳基会经历各种有用的转化。脱氧氘已用于制备氘代药物分子Chlorambucil-4,4- d 2。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000821
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯甲酮 、 甲乙酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到N-(4-苯甲酰基苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Photoaffinity-Labeled Peptoids and Depsipeptides by Multicomponent Reactions

  摘要：

  通过 Ugi 和 Passerini 多组分反应，光亲和标签可以很容易地加入到类肽和同系物中。与光蛋氨酸和光亮亮氨酸有关的产品可以通过含重氮氨酸的构建模块来完成。同样的方法也可用于合成含有二苯甲酮光交联剂的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258182

文献信息

• β-Cyclodextrin–TiO₂: Green Nest for reduction of nitroaromatic compounds
  作者：Mazaher Abdollahi Kakroudi、Foad Kazemi、Babak Kaboudin

  DOI：10.1039/c4ra08059a

  日期：——

  A highly efficient, eco-friendly and selective photocatalytic reduction of the nitro group into amines and one-pot N-acylation and N-formylation are reported through the ‘Green Nest’ system.

  一种高效、环保且选择性的光催化还原硝基为胺的方法以及一锅法的N-酰化和N-甲酰化已通过“绿色巢”系统报道。
• Mild C−F Activation in Perfluorinated Arenes through Photosensitized Insertion of Isonitriles at 350 nm
  作者：Frauke Weidlich、Naoto Esumi、Dongyang Chen、Christian Mück‐Lichtenfeld、Eli Zysman‐Colman、Armido Studer

  DOI：10.1002/adsc.201901126

  日期：2020.1.23

  blocks, via C−H fluorination or via selective activation of perfluorinated compounds to give the partially fluorinated congeners. Especially the direct activation of C−F bonds, one of the strongest σ‐bonds, still remains challenging and new strategies for C−F activation are desirable. Herein a method for the photochemical activation of aromatic C−F bonds is presented. It is shown that isonitriles selectively

  氟化化合物已在农业化学工业，药物化学和材料科学领域中变得重要。因此，过去已经开发了各种制备方法。氟化化合物可通过与氟化结构单元共轭，CH氟化或通过全氟化合物的选择性活化而获得部分氟化同源物。尤其是C-F键（最强的σ键）之一的直接激活仍然具有挑战性，因此需要新的C-F激活策略。在此提出了一种光化学活化芳族CF键的方法。结果表明，异腈选择性地插入芳族CF键中，而脂族CF键不受影响。机理研究表明，该反应是通过在350 nm处由光激发的苯乙酮将异腈间接激发至三重态而进行的。由于所使用的光线相对温和，因此该方法显示出较高的官能团耐受性，并且苯甲酰亚胺基氟化物类的各种化合物可从芳基异腈和市售的全氟化芳烃中获得。
• Silver-Catalyzed Chemoselective [4+2] Annulation of Two Isocyanides: A General Route to Pyridone-Fused Carbo- and Heterocycles
  作者：Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Yang Men、Zhichen Lin、Jinxiong Cai、Xianxiu Xu

  DOI：10.1002/anie.201611024

  日期：2017.2.6

  silver‐catalyzed chemoselective [4+2] annulation of aryl and heteroaryl isocyanides with α‐substituted isocyanoacetamides was developed for the facile and efficient synthesis of 2‐aminoquinolones, naphthyridines, and phenanthrolines. A mechanism for this multistep domino reaction is proposed on the basis of a 13C‐labeling experiment, according to which an unprecedented chemoselective heterodimerization

  开发了一种银催化的芳基和杂芳基异氰化物与α-取代异氰基乙酰胺的化学选择性[4 + 2]环合反应，可轻松高效地合成2-氨基喹诺酮，萘啶和菲咯啉。在13 C标记实验的基础上，提出了这种多步多米诺反应的机制，根据该机制，两种不同的异氰酸酯空前的化学选择性异二聚生成了α-氨基酮亚胺中间体，该中间体经历1,3-氨基迁移形成α -亚氨基酮基烯酮，然后进行6π电环化。
• BENZO-OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Fujita Takashi

  公开号：US20130165446A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).

  本发明解决了寻找既具有PPAR激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物的问题。本发明是一种由通式（I）表示的苯并或吡啶-咪唑衍生物，其药学上可接受的盐，或其酯或酰胺（其中A是联苯甲基咪唑基，联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B是二价苯并咪唑基或类似物，C是羧基或类似物，E是二价苯基，萘基或类似物，G是悬键，氧或类似物，Q是氧或硫，n是从1到6的整数，p是从1到6的整数，V是悬键，氧或类似物，R是氢，烷基或类似物）。
• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20110039802A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as an NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylone, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  本发明提供了一种用作NPY Y5受体拮抗剂的药物组合物，包括化合物(I)，其中R1为低碳基，环烷基或类似物，R2为氢，低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基，低烯烃基，芳基，环烷基或类似物，Y为CONR7，CSNR7，NR7CO，NR7CS或类似物，Z为低碳基，可选取代的碳环基，可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，可形成前药、药学上可接受的盐或溶剂。