3-((S,1E,3E)-3,5-dimethylhepta-1,3-dien-1-yl)-6,8-dihydroxy-7-methylisochromenylium 4-methylbenzenesulfonate | 1448460-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-((S,1E,3E)-3,5-dimethylhepta-1,3-dien-1-yl)-6,8-dihydroxy-7-methylisochromenylium 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1448460-82-9
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₉H₂₃O₃
• 分子量: 470.587
• InChiKey: DECXDGXCPQVMCM-RHJVEWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  108.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S,1E,3E)-3,5-dimethylhepta-1,3-dien-1-yl)-6,8-dihydroxy-7-methylisochromenylium 4-methylbenzenesulfonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基碘化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 5-bromo-3-[(1E,3E,5S)-3,5-dimethylhepta-1,3-dienyl]-7-hydroxy-7-methylisochromene-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF LIPOXYGENASE INHIBITORS VIA FUNGAL BIOSYNTHETIC PATHWAY

  摘要：

  本发明提供了制备脂氧合酶抑制剂的方法，包括图2和图3中所述的步骤，并且本文所述的方法所生产的抑制剂的用途是治疗各种疾病状态。

  公开号：

  US20130197071A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-6-[(7S)-5,7-dimethyl-2-oxo-trans-3-trans-5-nonadienyl]-3-methylbenzaldehyde 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-((S,1E,3E)-3,5-dimethylhepta-1,3-dien-1-yl)-6,8-dihydroxy-7-methylisochromenylium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF LIPOXYGENASE INHIBITORS VIA FUNGAL BIOSYNTHETIC PATHWAY

  摘要：

  本发明提供了制备脂氧合酶抑制剂的方法，包括图2和图3中所述的步骤，并且本文所述的方法所生产的抑制剂的用途是治疗各种疾病状态。

  公开号：

  US20130197071A1