methoxydi-n-octylborane | 61890-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: methoxydi-n-octylborane
• 英文别名: methoxydioctylborane；Methoxy-di-n-octylboran；Methoxy(dioctyl)borane
• CAS: 61890-73-1
• 化学式: C₁₇H₃₇BO
• 分子量: 268.291
• InChiKey: HVUJQUANQDUVMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.795±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxydi-n-octylborane 、 环己基溴化镁 以68%的产率得到cyclohexyldioctylborane
  参考文献：
  名称：

  Smith, Keith; Pelter, Andrew; Jin, Zhao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 395 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trioctylborane 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methoxydi-n-octylborane
  参考文献：
  名称：

  高级二烷基（甲硫基）硼烷与溴的反应：二烷基溴硼烷的新合成

  摘要：

  由相应的三烷基硼烷容易地就地制备的高级二烷基（甲硫基）硼烷在低温下与溴迅速反应，得到二烷基溴硼烷和二甲基二硫化物。在减压下除去后者，以优异的产率得到纯产物。

  DOI：

  10.1039/dt9760002087

文献信息

• Smith, Keith; Pelter, Andrew; Jin, Zhao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 395 - 396
  作者：Smith, Keith、Pelter, Andrew、Jin, Zhao

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of higher dialkyl(methylthio)boranes with bromine: a new synthesis of dialkylbromoboranes
  作者：Andrew Pelter、Keith Rowe、David N. Sharrocks、Keith Smith、Chitti Subrahmanyam

  DOI：10.1039/dt9760002087

  日期：——

  Higher dialkyl(methylthio)boranes, readily prepared in situ from the corresponding trialkylboranes, react rapidly at low temperature with bromine to give dialkylbromoboranes and dimethyl disulphide. Removal of the latter under reduced pressure gives a pure product in excellent yield.

  由相应的三烷基硼烷容易地就地制备的高级二烷基（甲硫基）硼烷在低温下与溴迅速反应，得到二烷基溴硼烷和二甲基二硫化物。在减压下除去后者，以优异的产率得到纯产物。