摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-formanilide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-formanilide
英文别名
N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-phenylformamide
N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-formanilide化学式
CAS
——
化学式
C13H13N3O
mdl
——
分子量
227.266
InChiKey
UQRVHMKNWZNCTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-formanilidediphosphorus pentasulfide 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thioformanilide
    参考文献:
    名称:
    Anilinopyrimidine fungicides
    摘要:
    描述了一种新的嘧啶衍生物,其一般式为I ##STR1## 其中n为0、1或2;R.sub.1为(a)基团--CXR.sub.5,其中X为氧或硫,R.sub.5为氢、含氮或硫的杂环基团,可含有其他杂原子,可选地取代的烯基、酰基、烷氧羰基、芳基取代的烷基、或可选地取代的单烷基或二烷基氨基;或R.sub.5为基团--NHR.sub.6,其中R.sub.6为取代氨基、取代氨基甲酰基、可选地取代的烷基磺酰基、酰基或芳基磺酰基,当n为0或X为硫时,R.sub.5还可以是烷基、卤代烷基、芳基、芳基烷基、烷氧羰基烷基或芳基氨基;(b)氰基或基团--CXYR.sub.7,其中X和Y相同或不同,为氧、硫或可选地取代的亚胺基,R.sub.7为可选地取代的烷基、芳基、酰基或含氮或硫的杂环基团,可含有其他杂原子;或(c)当n为1或2且至少一个R.sub.4基团为卤代烷氧基时,R.sub.1可以为氢;R.sub.2和R.sub.3相同或不同,为烷基,R.sub.4为烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基或氰基。这些化合物具有杀真菌活性。
    公开号:
    US04783459A1
  • 作为产物:
    描述:
    嘧霉胺甲乙酐甲苯 、 ethyl acetate light petroleum 作用下, 反应 96.0h, 以to give N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-formanilide, m.p. 134°-5°的产率得到N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-formanilide
    参考文献:
    名称:
    Anilinopyrimidine fungicides
    摘要:
    描述了一种新的嘧啶衍生物,其一般式为I ##STR1## 其中n为0、1或2;R.sub.1为(a)基团--CXR.sub.5,其中X为氧或硫,R.sub.5为氢、含氮或硫的杂环基团,可以含有其他杂原子,也可以是选择性取代的烯基、酰基、烷氧羰基、烷基被芳氧基取代的或选择性取代的单烷基或双烷基氨基;或者R.sub.5为基团--NHR.sub.6,其中R.sub.6为取代氨基、取代氨基甲酰、选择性取代的烷基磺酰基、酰基或芳基磺酰基,当n为0或X为硫时,R.sub.5还可以是烷基、卤代烷基、芳基、芳基烷基、烷氧羰基烷基或芳基氨基;(b)氰基或基团--CXYR.sub.7,其中X和Y相同或不同,为氧、硫或选择性取代的亚氨基,R.sub.7为选择性取代的烷基、芳基、酰基或含氮或硫的杂环基团,可以含有其他杂原子;或者(c)当n为1或2且至少一个R.sub.4基团为卤代烷氧基时,R.sub.1可以为氢;R.sub.2和R.sub.3相同或不同,为烷基,R.sub.4为烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基或氰基。这些化合物具有杀菌活性。
    公开号:
    US04783459A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrimidine derivatives and agricultural or horticultural fungicidal composition contaning the same
    申请人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0270111B1
    公开(公告)日:1991-05-15
  • US4783459A
    申请人:——
    公开号:US4783459A
    公开(公告)日:1988-11-08
  • US4992438A
    申请人:——
    公开号:US4992438A
    公开(公告)日:1991-02-12
  • Anilinopyrimidine fungicides
    申请人:Schering Agrochemicals Ltd.
    公开号:US04783459A1
    公开(公告)日:1988-11-08
    There are described new pyrimidine derivatives of the general formula I ##STR1## in which n is 0, 1 or 2; R.sub.1 is (a) the group --CXR.sub.5, where X is oxygen or sulphur and R.sub.5 is hydrogen, a nitrogen or sulphur containing heterocyclic group, which can contain other hetero atoms, optionally substituted alkenyl, acyl, alkoxycarbonyl, alkyl substituted by aryloxy, or optionally substituted mono- or dialkylamino; or R.sub.5 is the group --NHR.sub.6, where R.sub.6 is substituted amino, substituted carbamoyl, optionally substituted alkylsulphonyl, acyl or arylsulphonyl, and when n is 0 or when X is sulphur, R.sub.5 can also be alkyl, haloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxycarbonylalkyl or arylamino; (b) cyano or the group --CXYR.sub.7, where X and Y are the same or different and are oxygen, sulphur or optionally substituted imino and R.sub.7 is optionally substituted alkyl, aryl, acyl or a nitrogen or sulphur containing heterocyclic group, which can contain other hetero atoms; or (c) when n is 1 or 2 and at least one R.sub.4 group is haloalkoxy, R.sub.1 can be hydrogen; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are alkyl, and R.sub.4 is alkyl, alkoxy, halogen, haloalkyl, haloalkoxy, nitro or cyano. The compounds have fungicidal activity.
    描述了一种新的嘧啶衍生物,其一般式为I ##STR1## 其中n为0、1或2;R.sub.1为(a)基团--CXR.sub.5,其中X为氧或硫,R.sub.5为氢、含氮或硫的杂环基团,可含有其他杂原子,可选地取代的烯基、酰基、烷氧羰基、芳基取代的烷基、或可选地取代的单烷基或二烷基氨基;或R.sub.5为基团--NHR.sub.6,其中R.sub.6为取代氨基、取代氨基甲酰基、可选地取代的烷基磺酰基、酰基或芳基磺酰基,当n为0或X为硫时,R.sub.5还可以是烷基、卤代烷基、芳基、芳基烷基、烷氧羰基烷基或芳基氨基;(b)氰基或基团--CXYR.sub.7,其中X和Y相同或不同,为氧、硫或可选地取代的亚胺基,R.sub.7为可选地取代的烷基、芳基、酰基或含氮或硫的杂环基团,可含有其他杂原子;或(c)当n为1或2且至少一个R.sub.4基团为卤代烷氧基时,R.sub.1可以为氢;R.sub.2和R.sub.3相同或不同,为烷基,R.sub.4为烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、硝基或氰基。这些化合物具有杀真菌活性。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐