(2-Iodophenyl) formate | 1577210-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Iodophenyl) formate
• 英文别名: (2-iodophenyl) formate
• CAS: 1577210-68-4
• 化学式: C₇H₅IO₂
• 分子量: 248.02
• InChiKey: XAZWRWXOGZHXMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Iodophenyl) formate 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于从苯酚和醇的芳族和脂族二氟甲基醚的使用氯/氟交换方法制备三步法

  摘要：

  二氟甲基醚是由苯酚通过它们各自的甲酸酯衍生物分三步制备的。的甲酸盐首先通过用五氯化磷转化为二氯甲基醚。然后，这些醚是诱导经历氯/氟交换，以形成相应的二氟甲基醚。氯/氟交换由或室温，用THF-5HF或Et溶剂化过程中进行3的N- 3HF作为交换介质，其中HF是氟的最终来源，或者通过在环丁砜在125℃，其中KF是氟源的直接位移过程。由一个或另一个这些过程中，几乎所有的酚和电子差富电子，可以在良好的收益率转化为各自的二氟甲基醚。脂族醇也能够被转换为使用的Et它们二氟甲基醚衍生物3的N- 3HF交换介质。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.01.018
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 甲乙酐 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 (2-Iodophenyl) formate
  参考文献：
  名称：

  用于从苯酚和醇的芳族和脂族二氟甲基醚的使用氯/氟交换方法制备三步法

  摘要：

  二氟甲基醚是由苯酚通过它们各自的甲酸酯衍生物分三步制备的。的甲酸盐首先通过用五氯化磷转化为二氯甲基醚。然后，这些醚是诱导经历氯/氟交换，以形成相应的二氟甲基醚。氯/氟交换由或室温，用THF-5HF或Et溶剂化过程中进行3的N- 3HF作为交换介质，其中HF是氟的最终来源，或者通过在环丁砜在125℃，其中KF是氟源的直接位移过程。由一个或另一个这些过程中，几乎所有的酚和电子差富电子，可以在良好的收益率转化为各自的二氟甲基醚。脂族醇也能够被转换为使用的Et它们二氟甲基醚衍生物3的N- 3HF交换介质。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.01.018

文献信息

• 3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors
  申请人：Broughton Barff Howard

  公开号：US20070225267A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。
• Electrochemical Hydroxylation of Arenes Catalyzed by a Keggin Polyoxometalate with a Cobalt(IV) Heteroatom
  作者：Alexander M. Khenkin、Miriam Somekh、Raanan Carmieli、Ronny Neumann

  DOI：10.1002/anie.201801372

  日期：2018.5.4

  a catalyst and lithium formate as an electrolyte via formation of a formyloxyl radical as the reactive species, which was trapped by a BMPO spin trap and identified by EPR. Hydrogen was formed at the Pt cathode. The sum transformation is ArH+H2O→ArOH+H2. Non‐optimized reaction conditions showed a Faradaic efficiency of 75 % and selective formation of the mono‐oxidized product in a 35 % yield. Decomposition

  芳烃（例如苯到苯酚）的可持续，选择性直接羟基化是一项重要的研究挑战。提出了使用甲酸氧化苯及其卤代衍生物以选择性地产生芳基甲酸酯的电催化转化，其易于被水水解以产生相应的苯酚。甲酰化反应在[Co III W 12 O 40 ] 5−作为催化剂和甲酸锂作为电解质的情况下，通过形成甲酰氧基作为反应性物质在Pt阳极上发生，该自由基被BMPO自旋阱捕获并由EPR确定。在Pt阴极上形成氢。总和为ArH + H 2 O→ArOH + H 2。未优化的反应条件显示出75％的法拉第效率和35％的收率选择性形成了单氧化产物。甲酸分解为CO 2和H 2是一种副反应。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070213331A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use and preparation, and intermediates for their preparation.

  本发明提供了公式I的BACE抑制剂，其使用方法和制备方法以及其制备中间体。
• Amides as Bace Inhibitors
  申请人：Bueno Melendo Belen Ana

  公开号：US20070225372A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides BRACE inhibitors of Formula (I): methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了式（I）的BRACE抑制剂，以及其使用方法、中间体和制备方法。
• AMIDES AS BACE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1740573A1

  公开（公告）日：2007-01-10