5-(4,4-dimethyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 304853-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-(4,4-dimethyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile；5-(4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-benzo [d][1,3]oxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile；5-(4,4-Dimethyl-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazine-6-yl)-1H-pyrrole-carbonitrile；5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 304853-99-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: KUBMCHJRDVLYFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  443.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4-dimethyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(1,4-二氢-4,4-二甲基-2-硫氧代-2H-3,1-苯并噁嗪-6-基)-1-甲基-1H-吡咯-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure−Activity Relationship of Novel 6-Aryl-1,4- dihydrobenzo[d][1,3]oxazine-2-thiones as Progesterone Receptor Modulators Leading to the Potent and Selective Nonsteroidal Progesterone Receptor Agonist Tanaproget

  摘要：

  Tanaproget represents a potential first-in-class nonsteroidal PR agonist for contraception with improved safety and side effect profiles versus currently available steroidal oral contraceptives. Additional SAR, biological activity, and structural information from a tanaproget/hPR-LBD (hPR-LBD human progesterone receptor ligand binding domain) cocrystal structure will also be presented.

  DOI：

  10.1021/jm050358b
• 作为产物：
  描述：

  溴伏克辛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.83h， 生成 5-(4,4-dimethyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [18F]氟甲基-Tanaproget衍生物的合成及其对孕酮受体表达成像的临床前评价

  摘要：

  雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）在约50％的乳腺癌病变中过表达，并用作生物标记物以对患者进行内分泌治疗。目前，免疫组化（IHC）评估...

  DOI：

  10.1039/c6ra07404a
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯腈 、 硼 、 、 、 溴伏克辛 在 5-(4,4-dimethyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile 作用下， 以to give 5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1,4- dihydro -2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile的产率得到5-(4,4-dimethyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  COUPLING PROCESS FOR GENERATING REACTIVE BORON-CONTAINING DERIVATIVES OF N-SUBSTITUTED PYRROLE-2-CARBONITRILES TO PRODUCE BIARYLS

  摘要：

  本发明提供了含硼化合物、硼酸盐、吡咯碳腈硼含物、N-取代吡咯-2-碳腈硼含物及其衍生物的便捷制备方法。本发明还提供了使用这些含硼化合物及其衍生物进行偶联反应以提供双芳基化合物的方法。

  公开号：

  US20090054663A1

文献信息

• Cyclothiocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators
  申请人：Wyeth

  公开号：US06436929B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention provides compounds which are agonists of the progesterone receptor and have the structures: wherein R1 and R2 are independent substituents selected from the group of H, optionally substituted C1 to C6 alkyl, alkenyl, alkynyl, or alkynyl groups C3 to C8 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, or heterocyclic groups, or CORA or NRBCORA; or R1 and R2 are fused to form an optionally substituted 3 to 8 membered Spiro cyclic alkyl or alkenyl ring or a Spiro cyclic ring containing one to three heteroatoms selected from O, S and N; RA is selected from H, amino, or optionally substituted C1 to C3 alkyl, aryl, C1 to C3 alkoxy, or C1 to C3 aminoalkyl groups; RB is H, C1 to C3 alkyl, or substituted C1 to C3 alkyl; R3 is H, OH, NH2, CORC, or optionally substituted C1 to C6 alkyl, C3 to C6 alkenyl, or alkynyl groups; RC is selected from H or optionally substituted C1 to C3 alkyl, aryl, C1 to C3 alkoxy, or C1 to C3 aminoalkyl groups; Q1 is S, NR7, or CR8R9; R5 is an optionally trisubstituted benzene ring or an optionally substituted five or six membered heterocyclic ring with 1, 2, or 3 ring heteroatoms selected from the group of O, S, SO, SO2 or NR6; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of using these compounds for contraception and the treatment of progesterone-related maladies.

  本发明提供了激素受体激动剂化合物，其结构为： 其中R1和R2是独立的取代基，选自H、可选择取代的C1到C6烷基、烯基、炔基或炔基基团、C3到C8环烷基、芳基、取代芳基或杂环基，或CORA或NRBCORA；或者R1和R2融合形成可选择取代的3到8成员螺环烷基或烯基环或含有O、S和N中的一到三个杂原子的螺环环；RA选自H、氨基或可选择取代的C1到C3烷基、芳基、C1到C3烷氧基或C1到C3氨基烷基；RB为H、C1到C3烷基或取代的C1到C3烷基；R3为H、OH、NH2、CORC或可选择取代的C1到C6烷基、C3到C6烯基或炔基基团；RC选自H或可选择取代的C1到C3烷基、芳基、C1到C3烷氧基或C1到C3氨基烷基；Q1为S、NR7或CR8R9；R5为可选择三取代苯环或可选择取代的含有1、2或3个环杂原子（选自O、S、SO、SO2或NR6）的五元或六元杂环环；或其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物进行避孕和治疗激素相关疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING TANAPROGET AND NATURAL ESTROGENS<br/>[FR] COMPOSITION CONTENANT DU TANAPROGET ET DES ŒSTROGÈNES NATURELS
  申请人：TEVA WOMENS HEALTH INC

  公开号：WO2014159377A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compositions containing Tanaproget and a natural estrogen. In one embodiment, the natural estrogen is 17β-estradiol or E4. Also provided are drug delivery devices and kits containing these compounds and compositions and methods of contraception, methods of hormone replacement therapy, and treating or a preventing hormone-dependent gynecological disease using the compositions, kits and drug delivery devices described herein.

  本发明提供了含有坦普罗吉特和天然雌激素的组合物。在一个实施例中，天然雌激素是17β-雌二醇或E4。还提供了药物输送装置和包含这些化合物和组合物的套装，以及使用本文描述的组合物、套装和药物输送装置进行避孕、激素替代疗法、治疗或预防激素依赖性妇科疾病的方法。
• Purified form of tanaproget
  申请人：Chatlapalli Ramarao

  公开号：US20060247236A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Micronized tanaproget, purified tanaproget Form I, and micronized, purified tanaproget Form I are provided. Also provided are compositions containing one or more of the prepared tanaproget forms, methods of using one or more of the prepared tanaproget forms, and kits containing one or more of the prepared tanaproget forms.

  提供微粉化的坦阿普雷吉、纯化的坦阿普雷吉I型，以及微粉化、纯化的坦阿普雷吉I型。还提供含有准备好的坦阿普雷吉形式之一或多个的组合物，使用准备好的坦阿普雷吉形式之一或多个的方法，以及含有准备好的坦阿普雷吉形式之一或多个的试剂盒。
• Cyanopyrroles
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020068735A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  This invention provides a progesterone receptor antagonist of formula 1 having the structure 1 wherein T is O, S, or absent; R 1 , and R 2 are each, independently, hydrogen, alkyl, substituted alkyl; or R 1 and R 2 are taken together form a ring and together contain —CH 2 (CH 2 ) n CH 2 —, —CH 2 CH 2 CMe 2 CH 2 CH 2 —, —O(CH 2 ) p CH 2 —, —O(CH 2 ) q O—, —CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 —, or —CH 2 CH 2 NR 7 CH 2 CH 2 —; n=1-5; p=1-4; q=1-4; R 3 is hydrogen, OH, NH 2 , alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, or COR A ; R A is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, aminoalkyl, or substituted aminoalkyl; R 4 is hydrogen, halogen, CN, NH 2 , alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, aminoalkyl, or substituted aminoalkyl; R 5 is hydrogen, alkyl, or substituted alkyl; R 6 is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or COR B , R B is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, aminoalkyl, or substituted aminoalkyl; R 7 is hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  这项发明提供了一种具有结构的孕酮受体拮抗剂 1 其中T为O、S或不存在；R 1 和R 2 分别为氢、烷基、取代烷基；或R 1 和R 2 一起形成一个环，并且一起含有—CH 2 (CH 2 ) n CH 2 —、—CH 2 CH 2 CMe 2 CH 2 CH 2 —、—O(CH 2 ) p CH 2 —、—O(CH 2 ) q O—、—CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 —或—CH 2 CH 2 NR 7 CH 2 CH 2 —； n=1-5；p=1-4；q=1-4； R 3 为氢、OH、NH 2 、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基或COR A ； R A 为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基； R 4 为氢、卤素、CN、NH 2 、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基； R 5 为氢、烷基或取代烷基； R 6 为氢、烷基、取代烷基或COR B ， R B 为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基； R 7 为氢或烷基；或其药学上可接受的盐
• Imaging Progesterone Receptor in Breast Tumors: Synthesis and Receptor Binding Affinity of Fluoroalkyl-Substituted Analogues of Tanaproget
  作者：Hai-Bing Zhou、Jae Hak Lee、Christopher G. Mayne、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm100052k

  日期：2010.4.22

  The progesterone receptor (PR) is estrogen regulated, and PR levels in breast tumors can be used to predict the success of endocrine therapies targeting the estrogen receptor (ER). Tanaproget is a nonsteroidal progestin agonist with very high PR binding affinity and excellent in vivo potency. When appropriately radiolabeled, it might be used to image PR-positive breast tumors noninvasively by positron

  孕激素受体 (PR) 受雌激素调节，乳腺肿瘤中的 PR 水平可用于预测针对雌激素受体 (ER) 的内分泌治疗的成功。 Tanaproget 是一种非甾体孕激素激动剂，具有非常高的 PR 结合亲和力和出色的体内效力。当进行适当的放射性标记后，它可用于通过正电子发射断层扫描 (PET) 对 PR 阳性乳腺肿瘤进行无创成像。我们描述了一系列氟烷基取代的 6-芳基-1,4-二氢苯并[ d ][1,3]恶嗪-2-硫酮（Tanaproget 的类似物）的合成和 PR 结合亲和力。其中一些化合物具有亚纳摩尔级的结合亲和力，高于 Tanaproget 本身或高亲和力 PR 配体 R5020 的结合亲和力。结构结合亲和关系可以通过配体与 PR 复合物的分子建模来合理化，并且已经预测了结合的对映选择性。这些化合物正在被进一步评估为潜在的乳腺癌诊断 PET 成像剂，并且正在制备具有确定立体化学的对映体纯材料。