5-(4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 304854-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-(4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-(4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1-ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile；5-(4,4-dimethyl-2-oxo-1H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-ethylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 304854-02-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: YIRFZHWBRXPHQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile 、 劳森试剂 生成 5-(4,4-dimethyl-2-thioxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclothiocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators

  摘要：

  本方法提供了使用具有孕激素受体激动剂作用的化合物进行避孕和单独或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂联合治疗孕激素相关疾病的方法。这些化合物具有以下结构： 其中，R1、R2、R3、R4、R5和Q1在此定义。

  公开号：

  US20060142280A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 5-(4,4-dimethyl-2-oxo-2,4-dihydro-1H-benzo[d][1,3]oxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(4,4-Dimethyl-2-oxo-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)-1-ethyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanopyrroles

  摘要：

  这项发明提供了一种具有结构的孕酮受体拮抗剂 1 其中T为O、S或不存在；R 1 和R 2 分别为氢、烷基、取代烷基；或R 1 和R 2 一起形成一个环，并且一起含有—CH 2 (CH 2 ) n CH 2 —、—CH 2 CH 2 CMe 2 CH 2 CH 2 —、—O(CH 2 ) p CH 2 —、—O(CH 2 ) q O—、—CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 —或—CH 2 CH 2 NR 7 CH 2 CH 2 —； n=1-5；p=1-4；q=1-4； R 3 为氢、OH、NH 2 、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基或COR A ； R A 为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基； R 4 为氢、卤素、CN、NH 2 、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基； R 5 为氢、烷基或取代烷基； R 6 为氢、烷基、取代烷基或COR B ， R B 为氢、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、氨基烷基或取代氨基烷基； R 7 为氢或烷基；或其药学上可接受的盐

  公开号：

  US20020068735A1

文献信息

• CYCLOTHIOCARBAMATE DERIVATIVES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20090281096A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods of using compounds which are progesterone receptor agonists for contraception and the treatment of progesterone-related maladies alone or in combination with an estrogen receptor agonist or progesterone receptor antagonist are provided. These compounds have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Q 1 are defined herein.

  本发明提供了使用化合物作为孕激素受体激动剂进行避孕和治疗孕激素相关疾病的方法，这些化合物可以单独使用或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂联合使用。这些化合物具有以下结构：其中R1，R2，R3，R4，R5和Q1如本文所定义。
• Cyclothiocarbamate Derivatives as Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US20130261112A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Methods of using compounds which are progesterone receptor agonists for contraception and the treatment of progesterone-related maladies alone or in combination with an estrogen receptor agonist or progesterone receptor antagonist are provided. These compounds have the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and Q 1 are defined herein.

  本发明提供了使用具有孕激素受体激动剂作用的化合物进行避孕和治疗孕激素相关疾病的方法，该方法可以单独或与雌激素受体激动剂或孕激素受体拮抗剂结合使用。这些化合物的结构如下：其中R1、R2、R3、R4、R5和Q1在此定义。
• Novel pyrrole-containing progesterone receptor modulators
  作者：Mark A Collins、Valerie Hudak、Reinhold Bender、Andrew Fensome、Puwen Zhang、Lori Miller、Richard C Winneker、Zhiming Zhang、Yuan Zhu、Jeffrey Cohen、Rayomond J Unwalla、Jay Wrobel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.054

  日期：2004.5

  A series of 1,4-dihydro-2H-[d][3,1]-benzoxazin-2-one and 1,3-dihydro-[3H]-indol-2-one containing 6- or 5-, respectively, appended substituted pyrrole moieties were synthesized and evaluated for their ability to modulate the activity of the progesterone receptor (PR). Key structural changes to the pyrrole moieties of these molecules were shown to have a predictive influence as to whether the compounds behaved as PR agonists or antagonists. Compounds with the 5'-cyano-2'-pyrrole moiety (e.g.,.32, 33, and 38) were shown to be potent PR agonists (EC50'S Of 1.1, 1.8, and 2.8 nM, respectively). Compounds with the 5'-nitro-2'-pyrrole moiety (e.g., 34 and 36) were shown to be PR antagonists IC50'S Of 180 and 36nM, respectively). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CYANOPYRROLES AS PROGESTERONE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1173433B1

  公开（公告）日：2005-12-28
• US6407101B1
  申请人：——

  公开号：US6407101B1

  公开（公告）日：2002-06-18