[(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br)] | 1350659-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br)]
• 英文别名: 5-bromo-2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylpyridine;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 1350659-24-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrFeN
• 分子量: 342.018
• InChiKey: FNKAHPXZQPOAMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br)] 、 苯胺 在 [(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3N2C4H(CH3)2PdClP(C6H11)2(C12H8(N(CH3)2)))] KOtBu 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到[(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3(NHC6H5)))]
  参考文献：
  名称：

  通过逐步偶联途径合成与多齿配体钯环的结构表征 - 含卤化物作为有效催化剂和底物的钯环

  摘要：

  通过含有卤化物的二茂铁钯环 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)N2C4H2Cl})(PPh3)] (1) 的 Suzuki 偶联反应方便地制备了一系列具有多齿配体的二茂铁钯环和芳基硼酸，无需额外的钯催化。在没有额外碱的情况下，胺化也以高产率发生。该新方案成功应用于类似含卤化物的钯环 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)NC5H3Br})(PPh3)] (15) 和 Buchwald-Hartwig 胺化的 Suzuki 偶联反应类似络合物 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)NC5H3Br})(DCPAB)] (32)，其中 DCPAB = 2-二环己基膦酰基-2'-(N,N-二甲氨基)联苯. 含卤化物的钯环在偶联反应中充当有效的催化剂和底物。37 个新样品已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱以及 ESI-MS 进

  DOI：

  10.1002/ejic.201100617
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 1-(chloromercuri)ferrocene 在 四(三苯基膦)钯 NaI 、 Me₂CO₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br)]
  参考文献：
  名称：

  通过逐步偶联途径合成与多齿配体钯环的结构表征 - 含卤化物作为有效催化剂和底物的钯环

  摘要：

  通过含有卤化物的二茂铁钯环 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)N2C4H2Cl})(PPh3)] (1) 的 Suzuki 偶联反应方便地制备了一系列具有多齿配体的二茂铁钯环和芳基硼酸，无需额外的钯催化。在没有额外碱的情况下，胺化也以高产率发生。该新方案成功应用于类似含卤化物的钯环 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)NC5H3Br})(PPh3)] (15) 和 Buchwald-Hartwig 胺化的 Suzuki 偶联反应类似络合物 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)NC5H3Br})(DCPAB)] (32)，其中 DCPAB = 2-二环己基膦酰基-2'-(N,N-二甲氨基)联苯. 含卤化物的钯环在偶联反应中充当有效的催化剂和底物。37 个新样品已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱以及 ESI-MS 进

  DOI：

  10.1002/ejic.201100617