6-{[(3-chlorophenyl)methyl]amino}-N-(2-phenoxyethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-{[(3-chlorophenyl)methyl]amino}-N-(2-phenoxyethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-[(3-chlorophenyl)methylamino]-N-(2-phenoxyethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₅N₄O₆PolS
• 分子量: 548.0
• InChiKey: KPIGZSSKXOZWTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 6-{[(3-chlorophenyl)methyl]amino}-N-(2-phenoxyethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[(2H-1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-4-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-N-(2-phenoxyethyl)pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现和结构活性关系的三取代嘧啶/吡啶作为新型钙敏感受体拮抗剂

  摘要：

  通过高通量筛选将三取代的嘧啶1鉴定为新型钙敏感受体（CaSR）拮抗剂。小分子CaSR拮抗剂和/或负变构调节剂具有充当合成代谢药物治疗骨质疏松症的潜力。对1周围的构效关系的研究导致了18c和18d的鉴定，它们显示了在体内促进PTH释放的功效，并且与原始铅1相比，具有更高的效力和溶解性。

  DOI：

  10.1021/jm801178c
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-{[(3-chlorophenyl)methyl]amino}-N-(2-phenoxyethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现和结构活性关系的三取代嘧啶/吡啶作为新型钙敏感受体拮抗剂

  摘要：

  通过高通量筛选将三取代的嘧啶1鉴定为新型钙敏感受体（CaSR）拮抗剂。小分子CaSR拮抗剂和/或负变构调节剂具有充当合成代谢药物治疗骨质疏松症的潜力。对1周围的构效关系的研究导致了18c和18d的鉴定，它们显示了在体内促进PTH释放的功效，并且与原始铅1相比，具有更高的效力和溶解性。

  DOI：

  10.1021/jm801178c

文献信息

• Discovery and Structure−Activity Relationships of Trisubstituted Pyrimidines/Pyridines as Novel Calcium-Sensing Receptor Antagonists
  作者：Wu Yang、Zheming Ruan、Yufeng Wang、Katy Van Kirk、Zhengping Ma、Brian J. Arey、Christopher B. Cooper、Ramakrishna Seethala、Jean H. M. Feyen、John K. Dickson

  DOI：10.1021/jm801178c

  日期：2009.2.26

  The trisubstituted pyrimidine 1 was identified through high-throughput screening as a novel calcium-sensing receptor (CaSR) antagonist. Small molecule CaSR antagonists and/or negative allosteric modulators have the potential to act as an anabolic agent for the treatment of osteoporosis. The investigation of structure−activity relationships around 1 resulted in the identification of 18c and 18d, which

  通过高通量筛选将三取代的嘧啶1鉴定为新型钙敏感受体（CaSR）拮抗剂。小分子CaSR拮抗剂和/或负变构调节剂具有充当合成代谢药物治疗骨质疏松症的潜力。对1周围的构效关系的研究导致了18c和18d的鉴定，它们显示了在体内促进PTH释放的功效，并且与原始铅1相比，具有更高的效力和溶解性。