3-(benzylethylamino)propyl para-toluenesulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylethylamino)propyl para-toluenesulphonate
• 英文别名: 3-[Benzyl(ethyl)amino]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃S
• 分子量: 347.478
• InChiKey: ADLODWSXVCUWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylethylamino)propyl para-toluenesulphonate 、 (+)-N-[3-(α-hydroxyiminobenzyl)phenyl]-3-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide 、 甲烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 3-{α-[3-(Benzylethylamino)propoxyimino]benzyl}phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide dihydrochloride 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 生成 (+)-N-(3-benzoylphenyl)-3-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1H, 3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide derivatives and

  摘要：

  公式(I)的新衍生物，其中R.sub.1 = H，卤素，烷基，烷氧基，CF.sub.3，NH.sub.2，烷基胺，二烷基胺，OH，CH，苯基或苯氧基，Ar = 苯基，萘基，吡啶基，喹啉基，异喹啉基，噻吩基，噻吩[2,3-b]噻吩基或噻吩[3,2-b]噻吩基（这些基团可选择地用卤素，烷基，烷氧基，CF.sub.3，NH.sub.2，烷基胺，二烷基胺，OH或CN取代），p = 0，1或2，并且A - 要么Z = 价键和R.sub.2 = H B - 或Z = 价键和R.sub.2 = 吡啶基，喹啉基，3-吡咯啉基，3-或4-哌啶基（这些基团可选择地用烷基，羟基烷基，苯基或苯基烷基取代）C - 或Z = 烷基（1至4C）和R.sub.2 = 2-，3-或4-吡啶基，3-喹啉基，2-或3-吡咯啉基，2-，3-或4-哌啶基（可选择地用烷基，羟基烷基，苯基或苯基烷基取代）或R.sub.2 = CON（R.sub.3）（R.sub.4），其中a）R.sub.3和R.sub.4形成一个哌嗪环，可选择地用烷基，羟基烷基，吡啶基，苯基或苯基烷基取代，b）或R.sub.3 = H，烷基，苯基或苯基烷基，或（CH.sub.2）.sub.n N（R.sub.5）（R.sub.6），其中1

  公开号：

  US05086051A1

文献信息

• US5086051A
  申请人：——

  公开号：US5086051A

  公开（公告）日：1992-02-04