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7-ethyl-2,3-dimethoxy-7H-benzo[c]fluoren-5,7-diol | 874997-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethyl-2,3-dimethoxy-7H-benzo[c]fluoren-5,7-diol
英文别名
2,3-dimethoxy-5,7-dihydroxy-7-ethyl-7H-benzo[C]fluorene;7-ethyl-2,3-dimethoxybenzo[c]fluorene-5,7-diol
7-ethyl-2,3-dimethoxy-7H-benzo[c]fluoren-5,7-diol化学式
CAS
874997-82-7
化学式
C21H20O4
mdl
——
分子量
336.387
InChiKey
WPBBZVPLYZQMJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    572.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基哌嗪7-ethyl-2,3-dimethoxy-7H-benzo[c]fluoren-5,7-diol甲基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 3-phenyl-3-(4-(4-(4-hexylbenzoyloxy)-piperazin-1-yl)phenyl)-13-hydroxy-13-ethyl-6-methoxy-7-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-indeno[2',3':3,4]naphtho[1,2-b]pyran
    参考文献:
    名称:
    Photochromic compounds
    摘要:
    本文披露的各种非限定实施例通常涉及光致变色化合物,可以是热可逆或非热可逆的,并且由此制成的物品。其他非限定实施例涉及光致-二色化合物,可以是热可逆或非热可逆的,并且由此制成的物品。例如,一个非限定实施例提供了一种热可逆的、光致变色化合物,适用于至少具有第一状态和第二状态,其中该热可逆的、光致变色化合物在至少一个状态下的平均吸收比大于2.3,根据CELL METHOD确定。另一个非限定实施例提供了一种光致变色化合物,包括:(a)至少一种从吡喃、噁唑和富里德中选择的光致变色基团;以及(b)连接到至少一种光致变色基团的至少一种延长剂L,由以下公式表示:—[S1]c-[Q1-[S2]d]d′-[Q2-[S3]e]e′-[Q3-[S4]f]f′—S5—P,如本文所述。
    公开号:
    US20050004361A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photochromic compounds
    摘要:
    本文披露的各种非限定实施例通常涉及光致变色化合物,可以是热可逆或非热可逆的,并且由此制成的物品。其他非限定实施例涉及光致-二色化合物,可以是热可逆或非热可逆的,并且由此制成的物品。例如,一个非限定实施例提供了一种热可逆的、光致变色化合物,适用于至少具有第一状态和第二状态,其中该热可逆的、光致变色化合物在至少一个状态下的平均吸收比大于2.3,根据CELL METHOD确定。另一个非限定实施例提供了一种光致变色化合物,包括:(a)至少一种从吡喃、噁唑和富里德中选择的光致变色基团;以及(b)连接到至少一种光致变色基团的至少一种延长剂L,由以下公式表示:—[S1]c-[Q1-[S2]d]d′-[Q2-[S3]e]e′-[Q3-[S4]f]f′—S5—P,如本文所述。
    公开号:
    US20050004361A1
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文献信息

  • PHOTOCHROMIC MATERIALS COMPRISING HALOALKYL GROUPS
    申请人:Petrovskaia Olga G.
    公开号:US20070278461A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    Various non-limiting embodiments of the present invention relate to photochromic materials which include a haloalkyl group. More particularly, various non-limiting embodiments disclosed herein provide photochromic materials including an indeno-fused naphthopyran, such as, an indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b] pyran, and a haloalkyl group bonded at the 13-position thereof, wherein the haloalkyl group is a perhalogenated group or a group represented by —O(CH 2 ) a (CX 2 ) b CT 3 , wherein T is a halogen, each X is independently hydrogen or halogen, a is an integer ranging from 1 to 10, and b is an integer ranging from 1 to 10. Other non-limiting embodiments disclosed herein provide photochromic composition and photochromic articles, such as, but not limited to ophthalmic lens, which include the disclosed photochromic materials and methods of making the same.
    本发明的各种非限制性实施例涉及包含卤代烷基的光致变色材料。更具体地,本文所披露的各种非限制性实施例提供包括吲哚并螺[1,2-b]吡喃基的光致变色材料,例如吲哚并螺[2′,3′:3,4]吡喃并在其13位上键合有卤代烷基的光致变色材料,其中卤代烷基是全氟化基团或由—O(CH2)a(CX2)bCT3表示的基团,其中T是卤素,每个X独立地是氢或卤素,a是从1到10的整数,b是从1到10的整数。本文所披露的其他非限制性实施例提供光致变色组合物和光致变色制品,例如但不限于包括所述光致变色材料的眼镜镜片等,以及制造这些制品的方法。
  • Photochromic materials
    申请人:Wang Feng
    公开号:US20060022176A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    Various non-limiting embodiments disclosed herein related to photochromic materials comprising the reaction product of (a) at least one ring-opening cyclic monomer, and (b) a photochromic initiator. Other non-limiting embodiments related to photochromic materials represented by: wherein S′ comprises the at least one ring-opened cyclic monomer as set forth herein. Other non-limiting embodiments related to photochromic compositions, optical elements, and methods of inhibiting migration of a photochromic material in a polymeric material using the photochromic materials disclosed herein. Methods of making such photochromic materials, compositions, and optical elements are also disclosed.
    本文披露了各种非限制性实施例,涉及光致变色材料,其包括(a)至少一种开环环状单体的反应产物,以及(b)光致变色引发剂。其他非限制性实施例涉及光致变色材料,该材料由下式表示:其中S’包括如本文所述的至少一种开环环状单体。其他非限制性实施例涉及光致变色组合物、光学元件和使用本文所披露的光致变色材料抑制聚合物材料中光致变色材料迁移的方法。本文还披露了制备此类光致变色材料、组合物和光学元件的方法。
  • Photochromic materials comprising metallocenyl groups
    申请人:Xiao Wenjing
    公开号:US20070278460A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    Various non-limiting embodiments of the present invention relate to photochromic materials having a metallocenyl group. More particularly, various non-limiting embodiments disclosed herein provide photochromic materials including an indeno-fused naphthopyran, such as an indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyran, and a metallocenyl group bonded to at least one available position on the indeno-fused naphthopyran. Other non-limiting embodiments disclosed herein provide photochromic composition and photochromic articles, such as but not limited to ophthalmic lens, which include the disclosed photochromic materials and method of making the same.
    本发明的各种非限制性实施例涉及具有金属茂基团的光致变色材料。更具体地说,本文所披露的各种非限制性实施例提供了包括吲哚并融合萘噻吩(如吲哚[2′,3′:3,4]萘[1,2-b]噻吩)和金属茂基团,所述金属茂基团与吲哚并融合萘噻吩上至少一个可用位置键合的光致变色材料。本文所披露的其他非限制性实施例提供了光致变色组合物和光致变色物品,例如眼科镜片等,其包括所披露的光致变色材料以及其制备方法。
  • PHOTOCHROMIC COMPOUNDS
    申请人:TRANSITIONS OPTICAL, INC.
    公开号:EP1639058B1
    公开(公告)日:2020-10-21
  • PHOTOCHROMIC MATERIALS
    申请人:TRANSITIONS OPTICAL, INC.
    公开号:EP1776436A1
    公开(公告)日:2007-04-25
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