2-bromo-5-(triethylsilyl)pyridine | 1012314-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(triethylsilyl)pyridine
• 英文别名: (6-Bromopyridin-3-yl)-triethylsilane
• CAS: 1012314-95-2
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNSi
• 分子量: 272.26
• InChiKey: MDGIIQQLJQCYEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(triethylsilyl)pyridine 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 40.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内C（sp3）-H键氧合过渡金属酰基类肾上腺素。

  摘要：

  这项研究首次证明了易于获得的过渡金属酰基类肾上腺素可用于受控的C（sp 3）-H直接氧化。具体而言，钌催化剂将N-苯甲酰氧基氨基甲酸酯作为氮烯前体活化，以进行区域选择性的分子内CH氧化，从而提供环状碳酸酯，羟基化的氨基甲酸酯或1,2-二醇。该方法可应用于苄基，烯丙基和炔丙基C（sp 3）-H键的化学选择性CH氧化。该反应可以以对映选择性的方式进行，并可以在CH氧化和CH胺化之间以催化剂控制的方式切换。这项工作提供了用于C（SP的regiocontrolled和立体控制转换新的反应模式3）-H成C（SP 3）-O键。

  DOI：

  10.1002/anie.202009335
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 三乙基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-bromo-5-(triethylsilyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chelation-assisted electrocyclic reactions of 3-alkenyl-2,2′-bipyridines: an efficient method for the synthesis of 5,6-dihydro-1,10-phenanthroline and 1,10-phenanthroline derivatives

  摘要：

  通过 3-烯基-2,2â²-联吡啶的螯合辅助光化学电环反应，开发出了一种合成取代的 5,6-二氢-1,10-菲罗啉和 1,10-菲罗啉的有效方法。

  DOI：

  10.1039/b715442a