2-(4-chloro-phenyl)-3c-[3]pyridyl-acrylonitrile | 90750-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3c-[3]pyridyl-acrylonitrile
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-3c-[3]pyridyl-acrylonitril；alpha-(4-chlorophenyl)-beta-(3-pyridyl)acrylonitrile；2-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylonitrile；1-cyano-1-(4-chlorophenyl)-2-(3-pyridyl)ethene；2-(4-chlorophenyl)-3-(3-pyridyl)acrylonitrile；1-(4-Chlor-phenyl)-1-cyan-2--ethylen；(Z)-2-(4-chlorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-enenitrile
• CAS: 90750-43-9
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂
• 分子量: 240.692
• InChiKey: DCVHVFBESVJSBX-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-3c-[3]pyridyl-acrylonitrile 在 sodium borohydrid 作用下， 生成 3-吡啶丙腈,a-(4-氯苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的2-芳基-2-腈基-2-(杂环烷基)乙基-1,2,4-三唑化合物：其中Ar是可选取代的芳基基团，Het是可选取代的含有氧、氮和硫中的一种、两种或三种杂原子的五元或六元饱和或不饱和杂环环，或者是含有最多十个原子且包含氧、氮和硫中的一种杂原子的双环不饱和环系统，R是氢或烷基，n为零或至少为一个的整数，以及其农学上可接受的对映异构体、几何异构体、酸盐和金属盐络合物。

  公开号：

  US05240925A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 对氯苯乙腈 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以48%的产率得到2-(4-chloro-phenyl)-3c-[3]pyridyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fungicidally active compositions containing ethene derivatives

  摘要：

  某些种类的真菌受到以下式子的乙烯衍生物的控制：##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2中的一个是某些N-杂环基团之一，另一个是卤代苯基，R.sup.1是氢或烷基，R.sup.2是--CN或--C(O)XR，其中X是氧或硫，而R.sup.1具有定义好的含义。

  公开号：

  US04600712A1

文献信息

• (2-cyano-2-arylethyl)pyridine compounds useful in controlling fungicidal
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04933339A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  2,3 and 4-(2-cyano-2-arylethyl)pyridines of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkenyl including dialkenyl, haloalkenyl, akynyl including alkynylalkenyl, alkoxyalkyl, halo(alkoxyalkyl), optionally substituted phenyl, phenylalkyl, phen(c.sub.2 -C.sub.4)alkenyl, phenoxyalkyl, a heterocyclic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl and furyl or a heterocycloalkyl group wherein the heterocycle is pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, morpholinyl, pyrrolyl, tetrahydrofuryl, furyl, pyrazolyl or dioxalyl; and Ar is an optionally substituted phenyl or naphthyl group, are new compounds which are fungicidally active, particularly against phytopathogenic fungi.

  2,3和4-(2-氰基-2-芳基乙基)吡啶的化学式如下：其中R为氢、烷基、环烷基、卤代烷基、烯基包括双烯基、卤代烯基、炔基包括炔基烯基、烷氧基烷基、卤代(烷氧基)烷基、可选取代的苯基、苯基烷基、苯(c.sub.2-C.sub.4)烯基、苯氧基烷基、从吡啶基、嘧啶基、吡啶啉基和呋喃基中选择的杂环基或者杂环烷基，其中杂环为吡啶基、嘧啶基、吡啶啉基、吗啉基、吡咯基、四氢呋喃基、呋喃基、吡唑啉基或二噁唑啉基；Ar为可选取代的苯基或萘基，是具有抗真菌活性的新化合物，特别对植物病原真菌有活性。
• (2-Cyano-2-arylethyl)pyridines, their preparation and use as fungicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0214793A1

  公开（公告）日：1987-03-18

  2,3 and 4-(2-cyano-2-arylethyl)pyridines of the formula: wherein R is a hydrogen, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkenyl including dialkenyl, haloalkenyl, alkynyl including alkynylalkenyl, alkoxyalkyl, halo(alkoxyalkyl), optionally substituted phenyl, phenylalkyl, phen(C2-C4) alkenyl, phenoxyalkyl, a heterocyclic group selected from pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl and furyl or a heterocycloalkyl group wherein the heterocycle is pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, morpholinyl, pyrrolyl, pyrazolyl or dioxalyl; and Ar is an optionally substituted phenyl or naphthyl group, are new compounds which are fungicidally active, particularly against phytopathogenic fungi.

  式中的 2、3 和 4-(2-氰基-2-芳基乙基)吡啶： 其中 R 是氢、烷基、环烷基、卤代烷基、包括二烯基在内的烯基、卤代烯基、包括炔基在内的炔基、烷氧基烷基、卤代（烷氧基烷基）、任选取代的苯基、苯基烷基、苯基（C2-C4）烯基、苯氧基烷基、选自吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和呋喃基的杂环基团或杂环烷基（其中杂环是吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吗啉基、吡咯基、吡唑基或二噁烷基）；和 Ar 是任选取代的苯基或萘基，这些新化合物具有杀真菌活性，特别是对植物病原真菌。
• THE REACTION OF PYRIDINE ALDEHYDES WITH PHENYLACETONITRILES
  作者：RAYMOND N. CASTLE、WILLIAM S. SEESE

  DOI：10.1021/jo01365a004

  日期：1955.8
• US4600712A
  申请人：——

  公开号：US4600712A

  公开（公告）日：1986-07-15
• US4933339A
  申请人：——

  公开号：US4933339A

  公开（公告）日：1990-06-12