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1-(4-iodobenzyl)cyclopropylamine | 630385-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-iodobenzyl)cyclopropylamine
英文别名
1-(4-Iodobenzyl)cyclopropanamine;1-[(4-iodophenyl)methyl]cyclopropan-1-amine
1-(4-iodobenzyl)cyclopropylamine化学式
CAS
630385-11-4
化学式
C10H12IN
mdl
——
分子量
273.116
InChiKey
XJENRPIXRPNGRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4291a6c5af125017c4675e5941e87482
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-iodobenzyl)cyclopropylamine二碳酸二叔丁酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到[1-(4-iodobenzyl)cyclopropyl]carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
    [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    摘要:
    本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物,或其药用可接受的盐形式,这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
    公开号:
    WO2003099276A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯基乙腈,乙基溴化镁titanium(IV) isopropylate三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.87h, 以60%的产率得到1-(4-iodobenzyl)cyclopropylamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
    [FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    摘要:
    本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物,或其药用可接受的盐形式,这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
    公开号:
    WO2003099276A1
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文献信息

  • 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040254158A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物,或其药学上可接受的盐形式,这些化合物可用作因子Xa的抑制剂
  • BETA CARBOLINE SULPHONYLUREA DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Berthelette Carl
    公开号:US20110275660A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention is directed to β-carboline sulphonylurea derivatives as EP4 receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, inflammation, osteoarthritis, and rheumatoid arthritis. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.
    这项发明涉及β-咖啡因磺酰生物作为EP4受体拮抗剂,可用于治疗EP4介导的疾病或病症,如急性和慢性疼痛、炎症、骨关节炎和类风湿性关节炎。还包括制药组合物和使用方法。
  • EP1505966A4
    申请人:——
    公开号:EP1505966A4
    公开(公告)日:2006-08-30
  • 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1505966A1
    公开(公告)日:2005-02-16
  • US7312214B2
    申请人:——
    公开号:US7312214B2
    公开(公告)日:2007-12-25
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