1-[3-(1,1-二甲基乙基)苯基]-环丙胺 | 900802-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[3-(1,1-二甲基乙基)苯基]-环丙胺
• 英文名称: 1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclo-propylamine
• 英文别名: 1-(3-tert-butyl-phenyl)-cyclopropylamine；Cyclopropanamine, 1-[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-；1-(3-tert-butylphenyl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 900802-72-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD11616350
• 分子量: 189.301
• InChiKey: CEPJQAFVPMIAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-(3,5-二氟苯基)-1-[(2S)-环氧乙烷基]乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 1-[3-(1,1-二甲基乙基)苯基]-环丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors: Structure–activity relationship of the aryl region

  摘要：

  The structure-activity relationship of the prime region of hydroxyethylamine BACE inhibitors is described. Variation in the aryl linker region with 5- and 6-membered heterocycles provided compounds such as 33 with improved permeability and reduced P-gp liability compared to benzyl amine analog 1. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.070
• 作为产物：
  描述：

  间叔丁基苯腈 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 以65%的产率得到1-[3-(1,1-二甲基乙基)苯基]-环丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE-2 INHIBITORY COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BACE-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文提供了一种新型化合物的公式I-III，以及使用这些化合物来选择性抑制BACE2的方法。

  公开号：

  WO2017066742A1

文献信息

• AMINOBENZYL-SUBSTITUTED CYCLIC SULFONES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Briard Emmanuelle

  公开号：US20090054427A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  这项发明涉及到新型杂环化合物的公式，其中所有变量如规范中定义，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途，以及包含它们的药物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090029960A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新型的大环化合物，其公式如下，在自由碱基形式或酸盐形式下，其中所有变量如规范中所定义，其制备方法，用作药物的方法以及包含它们的药物。
• Macrocyclic Compounds and Compositions Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Lerchner Andreas

  公开号：US20080214526A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which R 1 , R 3 , V 1 , V 2 , X 1 , X 2 , Y, Z, Ar, AA and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16, 17 or 18, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新型大环化合物的公式，其中R1、R3、V1、V2、X1、X2、Y、Z、Ar、AA和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16、17或18，在自由碱形式或酸盐形式下，它们的制备，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Cyclic sulfones useful as BACE inhibitors
  申请人：Rueeger Heinrich

  公开号：US20090099207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：其中所有变量如规范中所定义，以自由碱形式或酸盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Laumen Kurt

  公开号：US20090312370A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的大环化合物，其化学式为，在该化学式中，所有变量均如规范所定义，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，涉及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。